财务营收情况 - 2024年第三季度总营收为1540万美元，2023年同期为1110万美元，增长主要源于来自百健的800万美元里程碑付款及与贝达的290万美元许可和供应协议收入[15] - 2024年第三季度合作协议收入为1536.2万美元，2023年同期为1107.2万美元[26] - 2024年前三季度合作协议收入为3040.7万美元，2023年同期为1749.5万美元[26] 费用支出情况 - 2024年第三季度研发费用为3180万美元，2023年同期为2830万美元，增长主要因西咪多米德和CFT1946临床试验费用增加[16] - 2024年第三季度一般及行政费用为1180万美元，2023年同期为1050万美元，增长主要归因于基于股票的薪酬相关人员费用增加[17] - 2024年第三季度研发费用为3183.8万美元，2023年同期为2834.7万美元[26] - 2024年前三季度研发费用为7812.4万美元，2023年同期为8731.5万美元[26] - 2024年第三季度总运营费用为4360.6万美元，2023年同期为3888万美元[26] - 2024年前三季度总运营费用为1.12312亿美元，2023年同期为1.19099亿美元[26] 亏损情况 - 2024年第三季度净亏损为2470万美元，2023年同期为2700万美元；2024年第三季度每股净亏损为0.35美元，2023年同期为0.55美元[18] - 2024年第三季度净亏损为2466.6万美元，2023年同期为2703.7万美元[26] - 2024年前三季度净亏损为7074.3万美元，2023年同期为9773.9万美元[26] - 2024年第三季度基本和摊薄后每股净亏损为0.35美元，2023年同期为0.55美元[26] - 2024年前三季度基本和摊薄后每股净亏损为1.03美元，2023年同期为1.99美元[26] 资金储备情况 - 截至2024年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为2.844亿美元，预计可支撑运营至2027年[18] 临床试验进展 - 西咪多米德1/2期临床试验持续推进，与地塞米松联用治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的剂量递增至6级（100µg每日一次），单药治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤最高评估剂量为5级（100µg每日一次）[4] - CFT1946在2024年欧洲肿瘤内科学会大会上展示单药治疗临床数据，显示出良好耐受性和抗肿瘤活性[6] - CFT1946的1/2期临床试验持续招募患者，包括单药剂量递增、黑色素瘤扩展队列及与西妥昔单抗联用的1b期剂量递增试验[7][8] 里程碑事件 - 2024年9月公司向百健交付第二个开发候选药物，获得800万美元里程碑付款[9] 人事变动 - 2024年10月公司任命Paige Mahaney博士为首席科学官，带来超25年制药和生物技术经验[1][10]