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融资交易核心条款 - 公司宣布向特定机构投资者进行承销发行，包括21,895,000股普通股以及可购买总计高达28,713,500股普通股的预融资权证 [2] - 每份普通股和预融资权证均附带一份A类权证和一份B类权证，每份权证的行权价为每股2.22美元 [2] - 此次发行由RA Capital Management领投，并获包括OrbiMed、Soleus Capital、Lynx1 Capital Management和Bain Capital Life Sciences在内的现有股东参与 [3] - 普通股及附带权证的合并发行价为每股2.47美元，预融资权证及附带权证的合并发行价为每份2.4699美元 [4] - 本次发行的总募集资金（在扣除承销折扣等费用前，且不包括权证行权可能带来的收益）预计为1.25亿美元 [5] - 若所有A类、B类权证及预融资权证均被行权，公司预计可获得的总收益（在扣除承销折扣等费用前）将达3.497亿美元 [5] - 此次发行预计于2025年10月17日左右完成 [5] 募集资金用途 - 公司计划将此次发行的净收益与现有现金及现金等价物和有价证券一并，主要用于资助cemtidomide的进行中及计划中的临床试验、其他研发活动、以及营运资金和一般公司用途 [6] - 此次融资预计将资助cemtidomide治疗多发性骨髓瘤的下一阶段开发，包括与地塞米松联合用药的关键注册性二期试验，以及与elranatamab联合用药的一期b试验 [1] 交易执行与法律依据 - Jefferies、TD Cowen和Evercore ISI担任此次发行的账簿管理人 [6] - 此次证券发行依据公司于2024年10月31日提交、并于2024年11月13日被美国证券交易委员会宣布生效的货架注册声明（文件编号333-282933）进行 [7]

WATERTOWN, Mass., Oct. 01, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- C4 Therapeutics, Inc. (C4T) (Nasdaq: CCCC), a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to advancing targeted protein degradation science, today announced that it has entered into a clinical trial collaboration and supply agreement with Pfizer Inc. Under the terms of the agreement, Pfizer will supply elranatamab (ELREXFIO®), a B-cell maturation antigen CD3 targeted bispecific antibody (BCMAxCD3 bispecific), to C4T for its upcoming Phase 1b trial. ...

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PresentationPlease note this event is being recorded. I would now like to turn the conference over to Ms. Courtney Solberg, Associate Director of Investor Relations. Please go ahead, ma'am.Courtney SolbergSenior Manager of Investor Relations Good afternoon, and thank you for joining our call to discuss our Phase I data of cemsidomide in multiple myeloma. These data were presented at the IMS Annual Meeting earlier today. We will be making forward-looking statements today, and Slide 2 contains our legal discl ...

PresentationPlease note this event is being recorded. I would now like to turn the conference over to Ms. Courtney Solberg, Associate Director of Investor Relations. Please go ahead, ma'am.Courtney SolbergSenior Manager of Investor Relations Good afternoon, and thank you for joining our call to discuss our Phase I data of cemsidomide in multiple myeloma. These data were presented at the IMS Annual Meeting earlier today. We will be making forward-looking statements today, and Slide 2 contains our legal discl ...

核心观点 - C4 Therapeutics公司公布了其候选药物cemsidomide联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的积极1期临床试验数据 显示在最高剂量100 µg时总体缓解率达到50% 在75 µg剂量时达到40% 且安全性良好 [1][2] - 基于这些数据 公司计划通过两条明确的临床开发路径寻求加速批准 分别针对四线及以上和二线及以上的治疗场景 [3][10][12] 临床试验疗效数据 - 在100 µg剂量组中 50%的患者达到部分缓解或更好 其中一例达到微小残留病灶阴性的完全缓解 [1][11] - 在75 µg剂量组中 40%的患者达到部分缓解或更好 [1][11] - 在所有剂量水平中 总体缓解率为34% 中位缓解持续时间为9.3个月 而在100 µg和75 µg剂量组 中位缓解持续时间尚未达到 [1][9][11] - 截至数据截止日 在75 µg和100 µg剂量组达到缓解的15名患者中 有10名仍在接受治疗 [11] 临床试验安全性数据 - cemsidomide联合地塞米松在所有测试剂量范围内普遍耐受性良好 没有因cemsidomide治疗而中断的病例 [1][7][11] - 剂量减少的情况很少 仅有4名患者 发生率6% [1][11] - 各级别中性粒细胞减少症发生率可控 3级发热性中性粒细胞减少症发生率为4% 4级为1% 无5级事件 [11] - 各级别血小板减少症发生率较低 3级为7% 4级为4% 无5级事件 [11] 药物作用机制与药效学 - cemsidomide是一种口服生物可利用的IKZF1/3降解剂 通过基于Cereblon的机制发挥作用 [2][4][16] - 药物导致IKZF1降解超过50% IKZF3降解超过80% 并引发显著的T细胞激活 增强细胞因子产生 [8][11] - 临床前研究表明 与BCMA BiTE联用可产生强免疫调节效应 并增强T细胞依赖性细胞毒性 [13] 临床开发策略与里程碑 - 公司计划在2026年第一季度启动一项针对四线及以上治疗的2期单臂注册试验 预计2027年下半年获得初步总体缓解率数据 并寻求加速批准 [3][12][20] - 公司计划在2026年第二季度启动一项1b期试验 评估cemsidomide、地塞米松与BCMA BiTE的三联疗法 数据预计在2027年中获得 [3][12][20] - 如果1b期数据积极 公司将直接推进至一项随机的3期对照研究 以支持上述两条治疗路径的完全批准 [13] 行业背景与市场定位 - IKZF1/3降解剂是多发性骨髓瘤各线治疗的骨干疗法 即使有新疗法出现 其基础地位依然稳固 [3][17] - 尽管治疗取得进展 包括免疫导向疗法 但多数患者最终会复发 为针对经重度预处理患者的新药创造了需求 [3] - cemsidomide旨在成为该类中具有潜力的领先IKZF1/3降解剂 适用于不断增长的复发/难治性多发性骨髓瘤患者群体 [3][16]

合作进展与里程碑 - 公司合作伙伴渤健（Biogen）的BIIB142研究性新药申请已获美国FDA接受，该药物是一种IRAK4降解剂，旨在探索用于自身免疫性疾病患者的治疗[1] - 根据2018年达成的战略合作条款，公司已向渤健交付了两个开发候选药物，渤健负责这些候选药物的所有后续临床开发和商业化[2] - 在渤健启动BIIB142临床试验并给患者用药后，公司有权获得一笔200万美元的里程碑付款[2] 公司技术与平台 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于推进靶向蛋白降解科学，以创造新一代药物[3] - 公司利用其TORPEDO平台高效设计和优化小分子药物，以解决难治性疾病[3] - 公司的降解剂药物旨在利用人体天然的蛋白质回收系统快速降解致病蛋白，有望克服耐药性、靶向不可成药靶点并改善患者预后[3] 合作评价与展望 - 公司首席科学官表示，与渤健的长期合作帮助公司建立并深化了平台能力，共同开发了针对广泛靶点类别和治疗领域的降解剂[2] - 渤健研发负责人认为，此次合作将公司的靶向蛋白降解专业知识与渤健的科学领导力和药物开发能力相结合，对继续开创这类研究性方法充满信心[2]

C4T to Host Webcast on September 20, 2025 at 3 pm ETWATERTOWN, Mass., Sept. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- C4 Therapeutics, Inc. (C4T) (Nasdaq: CCCC), a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to advancing targeted protein degradation science, today announced that data from its Phase 1 dose escalation clinical trial of cemsidomide in multiple myeloma (MM) will be shared in an oral presentation at the International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting on September 20, 2025 at 11:10 am ET in Toronto, ...