财务数据关键指标变化：收入和利润 - 公司2022年第一季度净亏损304.34万美元，较2021年同期的216.05万美元增加40.9%[125] - 净亏损3,043,399美元，非现金费用包括股权激励137,358美元及债务折扣摊销154,836美元[142] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 研发费用从2021年第一季度的60.97万美元增至2022年同期的126.57万美元，增幅达108%[131] - 研发费用增加主要由于合约研发活动增加29.2万美元，专业顾问费用增加15.9万美元，薪酬成本增加23.4万美元[131] - 一般及行政费用同比增长44%，增加494,762美元，主要因员工工资增加134,000美元、专业费用增加387,000美元及软件费用增加32,000美元[133] - 利息费用同比增长8%，增加14,128美元至199,033美元，因信贷协议平均未偿还本金增加[134] 财务数据关键指标变化：现金流 - 截至2022年3月31日累计亏损达5029.96万美元，经营活动现金流为负291.49万美元[125] - 经营活动现金净流出2,914,875美元，同比扩大116%，主要支撑临床前研发及行政活动[140][141] - 现金及现金等价物从2021年末的898.3万美元降至2022年3月末的600.69万美元，减少33.1%[125] - 投资活动现金流出1,999美元，用于购置机械设备[144] - 融资活动现金净流出59,263美元，去年同期因认股权证行权流入4,041,800美元[140][146] - 截至2022年3月31日，现金余额6,006,869美元，较2021年末8,983,007美元下降33%[138] 财务数据关键指标变化：其他财务数据 - 衍生负债公允价值变动产生收益43,655美元，同比改善282,005美元（118%），主要受股价波动影响[134] - 累计亏损50,299,562美元，营运资本2,810,986美元，存在持续经营重大疑虑[138][139] - 信贷协议未偿还本金2,464,500美元，年利率7%，2022年10月到期[137] 研发活动与管线进展 - SBI-100眼科乳剂一期临床试验将在澳大利亚开展，后续计划向FDA提交IND申请开展二期青光眼临床试验[117] - 主要研发活动包括药物制剂生产、GLP毒理学研究、药代动力学分析验证及临床研究材料准备[121] - 公司持有密西西比大学UM 5050和UM 8930化合物的独家许可协议，涵盖所有治疗领域[111] 税务与政策环境 - 澳大利亚研发税收抵免政策允许公司获得43.5%的可退还税收抵免（年营业额低于2000万美元）或38.5%的不可退还税收抵免（年营业额超过2000万美元）[115] 风险因素 - COVID-19疫情可能导致临床试验延迟、供应链中断及患者招募困难，具体影响程度尚不确定[120][123]