临床试验进展 - NXP800的1b期临床试验数据预计本月更新，并获得治疗ARID1a缺陷型卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的孤儿药资格[1] - NXP900的1a期剂量递增研究按计划进行，已完成4个剂量递增队列，未报告剂量限制性毒性，剂量递增仍在继续[1] - NXP800已获得FDA的快速通道资格，用于治疗铂类耐药、ARID1a突变的卵巢癌，并获得治疗胆管癌和ARID1a缺陷型卵巢癌的孤儿药资格[6] - NXP900是一种口服小分子SRC家族激酶（SFK）抑制剂，具有独特的双重作用机制，目前正在进行1a期剂量递增研究[6] 财务状况 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物和短期投资为1720万美元，较2023年12月31日的1910万美元减少约200万美元[3] - 2024年第三季度净亏损为420万美元，较2023年同期的590万美元有所减少，其中包括120万美元的非现金股票补偿费用和50万美元的一次性开发成本[4] - 2024年第三季度研发费用为280万美元，较2023年同期的450万美元减少[5] - 2024年第三季度一般及行政费用为150万美元，较2023年同期的170万美元减少[5] - 2024年第三季度基本和稀释后每股净亏损为0.24美元，较2023年同期的0.37美元有所改善[11] 资金与运营 - 公司预计当前现金状况将支持其临床项目的重要里程碑，并提供运营资金至2026年[2]