现金状况 - 截至2025年3月31日，Nuvectis Pharma的现金为2990万美元[48] 研发进展 - NXP800在ARID1a突变的铂耐药卵巢癌中获得快速通道和孤儿药资格[6] - NXP900的临床试验正在进行中，预计将于2025年启动Phase 1b程序[49] - NXP800的Phase 1b研究正在进行中，已观察到部分患者的肿瘤缩小[16] - NXP900在剂量≥150 mg/天时，SRC自磷酸化的抑制率约为90%[33] - NXP800的临床数据表明，使用间歇性给药方案时，最高观察到的血小板减少症为2级[16] - NXP900在多种肿瘤模型中显示出显著的单药活性[21] 市场潜力 - NXP800在铂耐药卵巢癌中的潜在患者数量约为2300人[18] - NXP900的剂量递增试验正在进行中，剂量范围为20 mg/天至300 mg/天[28] 批准情况 - Nuvectis Pharma的管理团队在美国和欧盟已获得3种药物的4个适应症批准[6] 公司战略 - Nuvectis Pharma, Inc.专注于创新精准医疗，致力于解决肿瘤学领域未满足的医疗需求[55] - 公司在2025年6月的财务报告中强调了其在肿瘤治疗方面的研发进展[55] - Nuvectis Pharma, Inc.的股票在纳斯达克上市，股票代码为NVCT[55]

Nuvectis Pharma (NVCT) FY 2025 Conference May 20, 2025 10:30 AM ET Speaker0 Okay. Good morning, everyone. Okay, good morning everyone and welcome back to the BioConnect Conference. My name is Joshua Corson and I am an Equity Research Associate here at H. C. Wainwright. So now I'd like to introduce our next presenter, Ron Benser, who is the CEO of Nivectis, which is developing its small molecule therapeutics, NXP 800 and NXP 900 in oncology. The floor is yours. Speaker1 Thank you very much. Thank you. I want ...

Fort Lee, NJ, May 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ: NVCT) ("Nuvectis" or the "Company"), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of innovative precision medicines for the treatment of serious conditions of unmet medical need in oncology, today announced that Ron Bentsur, Chairman and Chief Executive Officer, will present at the 3rd Annual H.C. Wainwright Global BioConnect Investor Conference. Event3rd Annual H.C. Wainwright BioConnect Investor Conferen ...

Nuvectis Pharma, Inc. (NVCT) closed the last trading session at $9.22, gaining 8.2% over the past four weeks, but there could be plenty of upside left in the stock if short-term price targets set by Wall Street analysts are any guide. The mean price target of $19.25 indicates a 108.8% upside potential.The mean estimate comprises four short-term price targets with a standard deviation of $4.35. While the lowest estimate of $15 indicates a 62.7% increase from the current price level, the most optimistic analy ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended March 31, 2025 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Transition Period from to . Commission File Number 001-41264 NUVECTIS PHARMA, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 86-2405608 (State or Other ...

Exhibit 99.1 Nuvectis Pharma, Inc. Reports First Quarter 2025 Financial Results and Business Highlights May 6, 2025, Fort Lee, NJ - Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ: NVCT) ("Nuvectis" or the "Company"), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of innovative precision medicines for the treatment of serious conditions of unmet medical need in oncology, today reported its financial results for the first quarter 2025 and provided an update on recent business progress. Ron Bentsur, Chai ...

Phase 1a dose-escalation study data update: treatment with NXP900 resulted in exposure levels leading to robust pharmacodynamic responses across a range of tolerated doses; NXP900 has an acceptable safety profile, dose limiting toxicity dose level has not been identified in doses up to 250 mg/day Preclinical posters strengthen the NXP900 clinical development strategy as single agent in biomarker-targeted cancers and in combination with market leading therapies to overcome resistance in NSCLC Fort Lee, NJ ...

文章核心观点 Nuvectis Pharma宣布其NXP900将在2025 AACR会议上进行多项展示 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发肿瘤学创新精准药物 [1][4] - 公司目前有两个临床阶段候选药物NXP800和NXP900 [4] - NXP800是口服小分子GCN2激活剂，正进行铂耐药、ARID1a突变卵巢癌1b期临床试验和胆管癌研究者发起临床试验 [4] - NXP900是SRC激酶家族口服小分子抑制剂，能抑制SRC激酶催化和支架功能，正进行1a期剂量递增研究 [4] 展示信息 展示内容 - 晚期实体瘤患者SRC家族激酶抑制剂NXP900首次人体1期试验 [2] - NXP900克服NSCLC奥希替尼耐药性 [2] - NXP900在ALK耐药NSCLC模型中显示单药活性及与ALK抑制剂协同作用 [2] - 临床开发中的新型YES1/SRC激酶抑制剂NXP900阻断NSCLC细胞系YAP1信号传导 [2] - 内分泌治疗耐药的管腔A型乳腺癌细胞系对新型YES1/SRC酪氨酸激酶抑制剂NXP900敏感 [2] 展示安排 - 首次人体1期临床试验2，4月29日9:00 AM - 12:00 PM [3] - 靶向治疗与组合3，4月29日2:00 - 5:00 PM [3] - 分子靶向治疗中的耐药性3，4月29日2:00 - 5:00 PM [3] - 激酶和磷酸酶抑制剂3，4月29日2:00 - 5:00 PM [3] - 最新研究：实验和分子治疗3，4月29日9:00 AM - 12:00 PM [3] 公司联系方式 - 公司联系人Ron Bentsur，邮箱rbentsur@nuvectis.com [7] - 媒体关系联系人Kevin Gardner，邮箱kgardner@lifesciadvisors.com [7]

文章核心观点 - 生物制药公司Nuvectis宣布其董事长兼首席执行官Ron Bentsur将参加3月17 - 19日在加州 Dana Point 举行的第37届年度 Roth 会议的炉边谈话 [1] 会议信息 - 会议名称为第37届年度 Roth 会议 [2] - 会议时间为2025年3月17日太平洋时间下午2:30 [2] - 会议链接为https://event.summitcast.com/view/YsA9Ty4sRyad4m3F6KNZ7x/PL5B4myr3WCu9J7XMPKBt7 [2] 公司概况 - Nuvectis是专注于开发创新精准药物以治疗肿瘤学中未满足医疗需求的严重疾病的生物制药公司 [1][3] - 公司目前正在开发两个临床阶段候选药物NXP800和NXP900 [3] - NXP800是口服小分子GCN2激活剂，正进行治疗铂耐药、ARID1a突变卵巢癌的1b期临床试验和治疗胆管癌的研究者发起的临床试验 [3] - NXP900是SRC激酶家族（SFK）的口服小分子抑制剂，能抑制SRC激酶的催化和支架功能，目前处于1a期剂量递增研究 [3] 公司联系方式 - 公司董事长、首席执行官兼总裁Ron Bentsur邮箱为rbentsur@nuvectis.com [4] - 媒体关系联系人Kevin Gardner，所属公司LifeSci Advisors，邮箱为kgardner@lifesciadvisors.com [4]

文章核心观点 - 公司宣布克利夫兰诊所Ruth Keri教授实验室新研究成果，NXP900与奥希替尼联用在EGFR突变非小细胞肺癌模型中优于单药奥希替尼，支持二者联用机制原理，验证阿斯利康研究团队此前数据 [1] - 公司董事长兼首席执行官对研究成果表示满意，期待NXP900在未满足医疗需求治疗领域的潜力 [2] 公司情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发肿瘤学创新精准药物，目前正在开发NXP800和NXP900两个临床阶段候选药物 [3] - NXP800是口服小分子GCN2激活剂，正进行铂耐药、ARID1a突变卵巢癌1b期临床试验和胆管癌研究者发起的临床试验 [3] - NXP900是口服小分子SRC激酶家族抑制剂，独特作用机制可完全关闭信号通路，目前处于1a期剂量递增研究 [3] 研究成果 - 新研究表明NXP900与奥希替尼联用在EGFR突变非小细胞肺癌体内模型中优于单药奥希替尼，体外实验中可减少细胞增殖、增加细胞凋亡 [1] - 研究数据支持NXP900与EGFR抑制剂在EGFR突变肿瘤中联用的机制原理，验证阿斯利康研究团队此前数据 [1] 公司展望 - 随着NXP900 1a期剂量递增研究接近完成，公司期待其在未满足医疗需求治疗领域的潜力，包括单药和与抗癌药物联用 [2]