临床试验数据 - 公司报告了VAX-31在50岁及以上成人群体中的III期1/2期临床试验的阳性安全性、耐受性和免疫原性数据[1,2] - 公司选择VAX-31进入成人III期临床项目，预计于2025年中期启动III期关键性非劣效性研究，并于2026年公布安全性、耐受性和免疫原性的临床试验数据[3] - 公司预计于2025年第一季度末公布VAX-24婴儿II期试验的初步免疫原性数据，并于2025年第一季度启动VAX-31婴儿II期试验，需待2024年底IND申请获批[6,9,10] 财务状况 - 公司完成了15亿美元的增发融资,进一步增强了资产负债表实力[7] - 公司2024年9月30日和2023年12月31日的现金、现金等价物和投资总额分别为32.73亿美元和12.43亿美元[20] - 公司2024年9月30日和2023年12月31日的总资产分别为35.60亿美元和14.08亿美元[20] - 公司2024年9月30日和2023年12月31日的股东权益总额分别为34.18亿美元和12.40亿美元[20] 研发费用 - 公司研发费用同比增加20%,主要由于研发人员数量增加[12] - 公司2024年第三季度和2023年前九个月的研发费用分别为1.17亿美元和3.43亿美元[19] - 公司2024年第三季度和2023年前九个月的股份支付费用分别为2130万美元和6000万美元[19] 其他费用 - 公司在2024年第三季度新增了4,130万美元的商业制造车间建设支出,截至9月30日累计投入1.813亿美元[14] - 公司2024年第三季度和2023年前九个月的管理费用分别为2300万美元和6400万美元[19] - 公司2024年第三季度和2023年前九个月的净亏损分别为1.03亿美元和3.27亿美元[19] - 公司2024年第三季度和2023年前九个月的每股亏损分别为0.83美元和2.78美元[19] - 公司2024年第三季度和2023年前九个月的外汇交易收益分别为850万美元和610万美元[19] - 公司2024年第三季度和2023年前九个月的利息收入分别为2810万美元和7350万美元[19]