药物临床试验进展 - 2024年第三季度ALG - 055009剂量组达到主要终点，0.5mg至0.9mg剂量在第12周肝脏脂肪有统计学显著减少，安慰剂调整后中位相对减少高达46.2%，高达70%的受试者肝脏脂肪相对基线减少≥30%[2][4] - ALG - 000184正在进行的1a/1b期研究持续给药，受试者预计给药长达96周，计划于2024年美国肝病研究协会会议上公布更多中期数据[3] - 公司预计2024年开始三项ALG - 097558额外临床研究，包括英国利物浦大学平台试验和美国国立过敏与传染病研究所赞助的研究[5] - ALG - 000184获得美国FDA和中国国家药品监督管理局积极反馈，将持续HBV DNA抑制作为未来研究主要疗效终点[3] 财务状况 - 截至2024年9月30日，现金、现金等价物和投资总计7490万美元，相比2023年12月31日的1.357亿美元有所减少[6] - 2024年第三季度净亏损1930万美元，基本和摊薄后每股净亏损3.07美元，2023年同期净亏损1800万美元，基本和摊薄后每股净亏损10.37美元[7] - 2024年第三季度研发费用为1680万美元，高于2023年同期的1590万美元，主要因临床试验第三方费用增加[8] - 2024年第三季度一般及行政费用为460万美元，低于2023年同期的640万美元，主要因第三方费用包括法律费用减少[9] - 2024年第三季度利息和其他收入净额为100万美元，2023年同期为110万美元[10] 资金支持情况 - 公司认为现有现金余额足以支持计划运营至2025年底[6][13]