财务状况 - 截至2024年9月30日，Tenaya的现金、现金等价物和市场证券总额为7946.9万美元，预计资金足以支持公司运营至2025年下半年[6] - 2024年第三季度研发费用为2040万美元，较2023年同期的2310万美元下降11.7%[6] - 2024年第三季度一般和行政费用为636.1万美元，较2023年同期的782.9万美元下降18.7%[6] - 2024年第三季度净亏损为2563.4万美元，每股亏损0.30美元，相较于2023年同期的2914.3万美元和每股亏损0.39美元有所改善[6] - Tenaya在2024年8月与硅谷银行签订了4500万美元的信贷协议，但尚未动用该信贷额度[5] 临床试验与研究进展 - Tenaya在MyPEAK-1临床试验中完成了第一组三名患者的给药，且未观察到意外事件或毒性[3] - Tenaya计划在2024年12月分享MyPEAK-1试验第一组患者的初步安全性和耐受性结果[3] - Tenaya在MyClimb自然历史研究中已招募超过200名患者，以更好地表征MYBPC3相关的儿科HCM患者[3] 专利与项目进展 - Tenaya在2024年10月获得了针对PKP2基因治疗的美国专利，预计该专利将于2040年之前到期[4] - Tenaya的TN-201基因治疗项目在2024年7月获得了美国FDA的稀有儿科疾病认定[3]