临床试验相关 - CLN-978将在2025年第四季度分享初始临床数据并于2025年第二季度启动针对类风湿性关节炎患者的临床试验[51] - CLN-619单药治疗和与派姆单抗联合治疗的初步临床数据显示总体临床受益率为41.4%[52] - 公司预计2025年第二季度将获得子宫内膜癌和宫颈癌特定疾病扩展队列的初始数据[52] - zipalertinib在REZILIENT1临床试验的关键2b期部分显示出40%的客观缓解率[52] - 公司计划在2025年年中分享REZILIENT1临床试验关键2b期部分的结果[52] - CLN-049在剂量递增过程中皮下注射观察到剂量限制的注射部位反应后改为静脉注射继续剂量递增[52] - CLN-617正在进行针对晚期实体瘤患者的首次人体1期临床试验且患者招募仍在继续[53] 合作与协议相关 - 公司于2024年8月终止与Harbour关于CLN - 418的许可和合作协议[54] - 公司有资格从Taiho获得与zipalertinib相关的高达1.3亿美元的监管里程碑付款[52] - 公司对CLN-619、CLN-049和CLN-617拥有不同比例的全球知识产权控制权[55][56] - 有特定许可和合作协议下的付款义务但金额未计入报表[72] 财务收入相关 - 自2016年成立以来未产生产品销售收入且近期也不期望产生[58] - 截至2024年9月30日从股权融资中获得净收益8.422亿美元[57] - 2024年4月私募配售净收益2.627亿美元[57] 财务资产相关 - 截至2024年9月30日有现金、现金等价物和短期投资5.781亿美元长期投资和应收利息6090万美元[57] 费用相关 - 2024年9月30日止三个月研发费用3.5506万美元相比2023年同期增加170万美元[64] - 2024年9月30日止九个月研发费用10.2411万美元相比2023年同期减少1090万美元[64] - 2024年9月30日止三个月管理费用1.3349万美元相比2023年同期增加240万美元[65] - 2024年9月30日止九个月管理费用3.946万美元相比2023年同期增加760万美元[65] - 2024年9月30日止三个月其他收入相比2023年同期增加220万美元[66] - 2024年9月30日止九个月其他收入相比2023年同期增加590万美元[66] 现金流量相关 - 2024年前9个月经营活动使用现金1.087亿美元2023年前9个月为1.161亿美元[68] - 2024年前9个月投资活动净现金使用1.523亿美元2023年前9个月为1570万美元[69] - 2024年前9个月融资活动净现金提供2.646亿美元2023年前9个月为4050万美元[69] 资金运营相关 - 基于当前运营计划和假设现有资金至少可支撑12个月运营[70] - 未来资金需求受多因素影响无法准确预估[70] 租赁相关 - 截至2024年9月30日未来最低租赁付款270万美元12个月内应付150万美元[72] 公司资格相关 - 2024年12月31日起不再符合新兴成长公司资格[73] - 不再符合新兴成长公司资格后需遵循新的会计公告要求[73] - 近期发布的会计公告影响在报表附注2披露[74]