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Tyra Biosciences(TYRA) - 2024 Q3 - Quarterly Results

财务亏损情况 - 2024年第三季度净亏损2400万美元相比2023年同期2120万美元[10] - 2024年9 - 30日净亏损为24016千美元2023年同期为21152千美元[17] - 2024年9个月综合亏损为59539千美元2023年同期为46304千美元[17] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用2270万美元相比2023年同期1930万美元[10] - 2024年9 - 30日研究与开发费用为22697千美元2023年同期为19271千美元[17] - 2024年第三季度一般和管理费用590万美元相比2023年同期470万美元[10] - 2024年9 - 30日一般和管理费用为5907千美元2023年同期为4692千美元[17] - 2024年9 - 30日总运营费用为28604千美元2023年同期为23963千美元[17] 现金及营运资金情况 - 截至2024年9月30日现金现金等价物和有价证券为3.601亿美元[10] - 2024年9月30日现金、现金等价物和有价证券为360130千美元2023年12月31日为203469千美元[16] - 2024年9月30日的营运资金为353238千美元2023年12月31日为196338千美元[16] 药品研发进展 - TYRA - 300在mUC中≥90mg每日一次6/11(54.5%)FGFR3 + mUC患者达到确认部分反应[3] - 2024年底前按计划提交TYRA - 300用于NMIBC的2期研究的IND申请[3] - 2024年10月FDA批准TYRA - 300用于小儿软骨发育不全的2期研究(BEACH301)的IND [3] - 2025年第一季度预计在BEACH301中对首位软骨发育不全儿童给药[4] 其他事项 - 2024年9月任命Doug Warner为首席医疗官[8] - SURF201研究继续推进[5] - 2024年9 - 30日运营亏损为28604千美元2023年同期为23963千美元[17] - 2024年9月30日的总资产为380592千美元2023年12月31日为225857千美元[16]