财务状况 - 截至2024年9月30日，公司拥有现金和现金等价物以及有价证券3.619亿美元，预计可支持运营至2026年[9] - 2024年现金及现金等价物为213417千美元，2023年为45996千美元[16] - 2024年受限现金为0，2023年为113千美元[16] - 2024年有价证券为148453千美元，2023年为2956千美元[16] - 2024年总资产为412559千美元，2023年为89612千美元[16] - 2024年应付账款为6444千美元，2023年为1118千美元[16] - 2024年总负债为64170千美元，2023年为53502千美元[16] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用为8780万美元，较2023年同期的3780万美元有所增加[10] - 2024年第三季度一般和管理费用为1060万美元，较2023年同期的600万美元有所增加[11] - 2024年研发预付费用为12241千美元，2023年为2661千美元[16] - 2024年研发应计费用为18140千美元，2023年为10946千美元[16] - 2024年其他预付费用及流动资产为3236千美元，2023年为1631千美元[16] - 2024年其他应计费用及流动负债为7464千美元，2023年为7087千美元[16] 净亏损情况 - 2024年第三季度净亏损为9310万美元，较2023年同期的4340万美元有所增加[12] 药品研发项目 - ESK - 001 - ESK - 001在中度至重度斑块状银屑病的开放标签扩展（OLE）2期研究中，28周数据显示最高剂量（每日两次40mg）下，PASI 75的主要终点达成率为93%（观察到的，n = 71），82.7%（使用修正无应答者插补法，n = 81），sPGA 0/1反应率为76.1%（n = 71）和67.9%（n = 81）[3] - ESK - 001在中度至重度斑块状银屑病的3期ONWARD项目包含两个平行的24周全球3期临床试验，预计2026年上半年获得顶线结果[5] - ESK - 001在系统性红斑狼疮（SLE）中的2b期LUMUS项目预计2026年获得顶线结果[6] 药品研发项目 - A - 005 - A - 005的1期临床研究预计2024年底获得数据[7] - 2025年A - 005将启动多发性硬化症（MS）的2期临床试验[8] - 2026年A - 005的MS 2期预计获得顶线数据[8]