产品收入与产能 - NexoBrid产品收入符合预期，需求超过当前生产能力，预计2024年总收入为2000万美元，低于此前2400万美元的指引[8] - 公司新GMP制造设施预计2025年底达到满负荷生产，产能将增加六倍[4] 产品批准与适应症 - NexoBrid获得FDA批准用于儿科患者，覆盖新生儿至18岁，与欧盟和日本的适应症一致[5] 临床试验与研发进展 - EscharEx的3期临床试验即将启动，计划在2025年进行与胶原酶的头对头2期研究[4][10] - 公司获得欧洲创新委员会（EIC）1625万欧元资金，用于加速EscharEx在糖尿病足溃疡（DFU）的临床开发[11] 财务表现 - 2024年第三季度收入为440万美元，同比下降8.3%，主要由于BARDA开发服务收入减少[13] - 2024年第三季度净亏损为1030万美元，每股亏损0.98美元，主要由于认股权证重估导致的财务费用增加[15] - 2024年前九个月研发费用为590万美元，略高于2023年同期的570万美元[18] - 2024年9月的总资产为74,734千美元，较2023年12月的66,459千美元增长12.5%[37] - 2024年9月的净亏损为26,316千美元，较2023年同期的4,973千美元大幅增加429%[39] - 2024年9月的总营业收入为14,382千美元，较2023年同期的13,348千美元增长7.7%[39] - 2024年9月的研发费用为5,892千美元，较2023年同期的5,659千美元增长4.1%[39] - 2024年9月的经营活动现金流净流出为11,987千美元，较2023年同期的7,850千美元增加52.7%[41] - 2024年9月的投资活动现金流净流出为13,225千美元，较2023年同期的39,349千美元减少66.4%[43] - 2024年9月的融资活动现金流净流入为19,907千美元，较2023年同期的23,121千美元减少13.9%[43] - 2024年9月的现金及现金等价物余额为6,475千美元，较2023年同期的9,279千美元减少30.2%[43] - 2024年9月的每股亏损为2.72美元，较2023年同期的0.56美元增加385.7%[39] - 2024年9月的股东权益为34,235千美元，较2023年12月的31,595千美元增长8.4%[37] - 2024年9月净亏损为26,316百万美元，相比2023年同期的4,973百万美元大幅增加[45] - 2024年9月调整后的EBITDA为-9,897百万美元，较2023年同期的-9,021百万美元有所恶化[45] - 2024年9月财务收入（费用）净额为-12,974百万美元，相比2023年同期的6,488百万美元显著下降[45] - 2024年9月总调整额为-16,419百万美元，而2023年同期为4,048百万美元[45] - 2024年9月折旧和摊销费用为1,086百万美元，较2023年同期的957百万美元有所增加[45] - 2024年9月基于股份的补偿费用为2,316百万美元，相比2023年同期的1,642百万美元有所上升[45] - 2024年9月所得税费用为43百万美元，较2023年同期的65百万美元有所减少[45] - 2024年9月其他收入净额为0百万美元，而2023年同期为224百万美元[45] 融资与合作 - 公司通过PIPE融资筹集2500万美元，并与Mölnlycke Health Care达成合作协议[12] 现金与流动性 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为4600万美元，较2023年底增加390万美元[21]