财务数据关键指标变化 - 2017年度公司实现归属于母公司所有者的净利润836,553,622.89元，母公司实现净利润797,566,255.21元，按10%提取法定盈余公积79,756,625.52元[5] - 公司拟以2017年末总股本1,711,296,471股为基数，每10股派发现金红利2元（含税），每10股送红股2股，现金红利342,259,294.20元，股票股利342,259,294元，共计分配利润684,518,588.20元[5] - 2017年营业收入2,545,324,962.99元，较2016年增长24.75%[24] - 2017年归属于上市公司股东的净利润836,553,622.89元，较2016年增长30.52%[24] - 2017年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润834,872,869.26元，较2016年增长34.00%[24] - 2017年经营活动产生的现金流量净额961,185,868.88元，较2016年增长32.44%[24] - 2017年末归属于上市公司股东的净资产4,527,850,258.34元，较2016年末增长14.94%[24] - 2017年末总资产4,752,715,689.41元，较2016年末增长1.66%[24] - 2017年末总股本1,711,296,471.00股，较2016年末增长20.35%[24] - 2017年基本每股收益0.49元／股，较2016年增长6.52%[25] - 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率为19.75%，较2016年减少0.45个百分点[26] - 2017年公司实现营业收入254,532.50万元，比上年同期增长24.75%[50] - 2017年公司实现利润总额97,298.18万元，比上年同期增长28.20%[50] - 2017年公司实现归属于母公司所有者的净利润83,655.36万元，比上年同期增长30.52%[50] - 2017年公司实现营业收入254,532.50万元，同比增长24.75%；利润总额97,298.18万元，同比增长28.20%；归属于母公司所有者的净利润83,655.36万元，同比增长30.52%[87] - 2017年营业成本644,459,763.28元，较上年同期491,852,600.31元增长31.03%；销售费用622,965,772.77元，较上年同期494,409,162.23元增长26.00%；管理费用261,010,085.27元，较上年同期228,778,185.80元增长14.09%；财务费用13,996,796.47元，较上年同期46,733,191.63元下降70.05%；研发支出119,105,575.97元，较上年同期87,322,472.44元增长36.40%[89] - 2017年经营活动产生的现金流量净额961,185,868.88元，较上年同期725,763,119.95元增长32.44%[89] - 医药行业营业收入22.72亿元，增长18.97%，营业成本4.57亿元，增长10.38%，毛利率79.88%，增加1.57个百分点[92] - 核心品种重组人胰岛素原料药及注射剂产品营业收入19.21亿元，增长20.18%[92][96] - 医疗器械收入2.72亿元，增长16.66%[92][96] - 商品房销售收入2.14亿元，增长209.94%[92][96] - 管理费用2.61亿元，增长14.09%，销售费用6.23亿元，增长26.00%，财务费用1399.68万元，减少70.05%，所得税费用1.33亿元，增长10.99%[104] - 财务费用减少因本年度借款平均余额低，报告期末无借款，利息支出下降[104] - 本期费用化研发投入96785678.93元，资本化研发投入22319897.04元，研发投入合计119105575.97元，占营业收入比例4.68%，研发人员328人，占公司总人数比例14.00%，研发投入资本化比重18.74%[105] - 经营活动产生的现金流量净额本期为961185868.88元，上期为725763119.95元，增减比例32.44%[107] - 货币资金本期期末数为336435180.48元，占总资产比例7.08%，上期期末数为235629332.03元，占总资产比例5.04%，变动比例42.78%[109] - 投资性房地产本期期末数为29236186.57元，占总资产比例0.62%，上期期末数为13293108.28元，占总资产比例0.28%，变动比例119.93%[109] - 开发支出本期期末数为96170163.28元，占总资产比例2.02%，上期期末数为73850266.24元，占总资产比例1.58%，变动比例30.22%[109] - 短期借款本期期末数为0元，上期期末数为410000000元，占总资产比例8.77%，变动比例 - 100.00%[109] - 应付账款本期期末数为61286795.11元，占总资产比例1.29%，上期期末数为90501373.06元，占总资产比例1.94%，变动比例 - 32.28%[109] - 预收款项本期期末数为44378754.48元，占总资产比例0.93%，上期期末数为5394902.43元，占总资产比例0.12%，变动比例722.61%[109] - 应交税费本期期末数为34682176.49元，占总资产比例0.73%，上期期末数为20422956.77元，占总资产比例0.44%，变动比例69.82%[109] - 2017年公司研发费用合计1.19亿元，其中费用化支出9679万元，资本化支出2232万元[130] - 甘精胰岛素研发投入1400.18万元，占营业收入比例0.55%，较上年同期变动155.00%[130] - 门冬胰岛素研发投入718.33万元，占营业收入比例0.28%，较上年同期变动 - 42.80%[130] - 地特胰岛素研发投入1711.98万元，占营业收入比例0.67%，较上年同期变动63.42%[130] - 赖脯胰岛素研发投入2079.20万元，占营业收入比例0.82%，较上年同期变动31.45%[130] - 同行业平均研发投入金额2.19亿元，公司报告期内研发投入金额1.19亿元[133] - 公司报告期内研发投入占营业收入比例4.68%，占净资产比例2.63%[133] - 糖尿病治疗领域营业收入18.89亿元，成本2.10亿元，毛利率88.91%，收入同比增20.39%，成本同比增12.06%，毛利率增加0.83个百分点[138] - 心脑血管治疗领域营业收入7231.48万元，成本3043.53万元，毛利率57.91%，收入同比增7.49%，成本同比降14.63%，毛利率增加10.9个百分点，同行业同领域产品毛利率75.56%[138] - 销售费用总额6.23亿元，差旅费占比62.60%，宣传费占比12.09%，会议费占比4.70%，工资占比4.18% [146] - 同行业可比公司中，长春高新销售费用15.66亿元，占比38.16%；哈药股份销售费用7.61亿元，占比6.33%；华润三九销售费用47.50亿元，占比42.72%；智飞生物销售费用3.14亿元，占比23.41%；华兰生物销售费用2.68亿元，占比11.30%；公司销售费用6.23亿元，占比24.47%[147] - 报告期销售费用率同比增长26.00%，因扩大重组人胰岛素产品市场占有率加大市场开拓投入和增加销售人员[147] - 2018年公司经营目标为营业收入28.8亿元[154] - 2016年末总股本1,421,933,481股，2017年以其为基数每10股派发现金红利2元（含税），现金红利284,386,696.20元，每10股送红股2股，股票股利284,386,696.00元，共计分配利润568,773,392.20元，尚余未分配利润373,476,696.28元[165] - 2017年现金分红数额342,259,294.20元，占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润比率为40.91%；2016年现金分红数额284,386,696.20元，占比44.37%；2015年现金分红数额227,166,220.20元，占比46.08%[167] - 报告期净利润为8.4009795616亿元，均为持续经营净利润[173] - 上年同期净利润为6.3920597489亿元，均为持续经营净利润[174] 各季度财务数据 - 第一季度营业收入为5.65亿元，归属于上市公司股东的净利润为2.10亿元[27] - 第二季度营业收入为6.16亿元，归属于上市公司股东的净利润为2.00亿元[27] - 第三季度营业收入为6.71亿元，归属于上市公司股东的净利润为2.38亿元[27] - 第四季度营业收入为6.93亿元，归属于上市公司股东的净利润为1.88亿元[27] 非经常性损益数据变化 - 2017年非流动资产处置损益为 - 5.13万元，2016年为 - 7.55万元，2015年为14.98万元[29] - 2017年计入当期损益的政府补助为362.50万元，2016年为912.03万元，2015年为401.99万元[29] - 2017年单独进行减值测试的应收款项减值准备转回为71.16万元，2015年为117.33万元[30] - 2017年使用闲置募集资金投资理财产品收益为1092.62万元，2016年为197.89万元[30] - 2017年非经常性损益合计为168.08万元，2016年为1786.68万元，2015年为3121.26万元[30] 核心产品市场地位与生产情况 - 通化东宝重组人胰岛素销售占市场份额20%以上，居第二位，上市前99.9%市场份额被外企垄断[40] - 2017年公司建成年产3000公斤的吨级胰岛素原料药生产线，2014年重组人胰岛素注射液三车间通过新版GMP认证，年产12600万支[47] - 公司重组人胰岛素的生产工艺在多方面处于世界领先水平，拥有中国规模最大的发酵系统[43] - 公司在人胰岛素市场占有率达到20%以上，居第二位，2016年胰岛素和胰岛素类似物市场规模170亿元左右，存在1倍可拓展空间[115] 营销与管理举措 - 公司自建专业化销售团队，坚持学术推广模式，建立糖尿病慢病管理平台[45] - 2017年公司全面推进营销改革，加强团队建设，实施精准推广，提升销售能力[51] - 2017年公司深化胰岛素产品销售管理改革，调整营销机制，实现精细化管理[52] - 截止报告期，超9000名内分泌一线专业医生利用平台管理超20万病人，病人教育受益达75万余人次[53] 研发项目进展 - 公司于2011年开始4种胰岛素类似物研究，已提交12个品种注册申请[56] - 甘精胰岛素试验入选578例，完成533例，与原研药疗效和安全性相当，现处核查审评阶段[57] - 门冬胰岛素试验入选563例，526例完成研究，与原研药安全性和有效性一致，预计2018年申报生产[59] - 利拉鲁肽注射液于2017年11月获得临床受理[64] - 度拉糖肽注射液计划2018年底前递交临床试验申请[65] - 2017年公司完成瑞格列奈片生物等效性研究，计划2018年完成瑞格列奈二甲双胍片生物等效性研究[66] - 2017年6月公司获得琥珀酸曲格列汀原料药及其片剂临床批件，计划2018年开展生物等效性研究[67] - 磷酸西格列汀片预计2018年完成正式生物等效性试验，2019年上半年完成注册报产[69] - 西格列汀二甲双胍片预计2018年完成正式生物等效性试验并完成注册报产[70] - 重组人胰岛素欧盟注册临床申请于2017年10月、11月在波兰、德国获批，两国Ⅲ期临床试验进行中，首例受试者计划2018年1月入组[76] - 胰岛素类似物生产基地工程项目（甘精胰岛素、门冬胰岛素）按计划进行，已完成门冬及甘精胰岛素系统生产设备整体自控测试及相关认证文件确认，处于试车阶段[77] - Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液2016年9月获新药证书并投产，2017年获慢性乙型肝炎适应症批准[74] - Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液完成II期临床研究，Y型PEG化重组人生长激素注射液开展II期临床研究[75] - 公司开展镇脑宁胶囊和脑血康片二次开发工作，为产品