收入和利润（同比环比） - 2017年营业收入为7.11亿元，同比增长19.71%[15] - 归属于上市公司股东的净利润为5754.73万元，同比下降14.29%[15] - 基本每股收益0.3939元/股，同比下降14.30%[15] - 归属于上市公司股东的扣非净利润4997.94万元，同比下降19.81%[15] - 第四季度净利润仅149.17万元，显著低于前三季度[17] - 2017年营业收入711,472,879.23元同比增长19.71%[65] - 工业收入438,100,384.27元占比61.58%同比增长13.31%[65] - 血透产品收入492,254,921.80元占比69.19%同比增长32.88%[66] - 监护仪产品收入202,702,116.06元同比下降7.47%[66] - 公司2017年度实现归属于上市公司股东的净利润为5754.73万元[129] - 公司2017年度母公司净利润为2079.79万元[129] 成本和费用（同比环比） - 营业成本中直接材料211,814,490.09元同比增长29.46%[73] - 销售费用同比增长18.37%至1.076亿元[78] - 管理费用同比增长14.28%至6964.69万元[78] - 财务费用同比大幅下降200.07%至214.29万元，主要受贷款利息增加及汇兑损失影响[78] 经营活动现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额7230.61万元，同比增长42.32%[15] - 第四季度经营活动现金流量净额4129.24万元，为单季度最高[17] - 经营活动产生的现金流量净额同比增长42.32%至7230.61万元[90][91] 投资和筹资活动现金流量 - 投资活动现金流入同比下降44.27%至1323.01万元[90][91] - 筹资活动现金流入同比增长60.41%至3176.67万元[90][91] 资产和负债结构变化 - 资产总额8.00亿元，同比增长16.55%[15] - 报告期末公司总资产为80022.40万元，较期初增长16.55%[57] - 归属于母公司所有者权益为50555.82万元，较期初增长8.85%[57] - 在建工程较期初增加2884万元 增幅94.95%[26] - 预付款项较期初增加1077.96万元 增幅111.32%[26] - 其他应收款较期初增加640.56万元 增幅265.59%[26] - 其他流动资产较期初减少580.49万元 减幅81.46%[26] - 开发支出较期初减少122.1万元 减幅100%[26] - 递延所得税资产较期初增加239.1万元 增幅58.33%[26] - 货币资金占总资产比例下降6.63个百分点至19.98%[94] - 短期借款同比增长3.64个百分点至总资产占比4.15%[94] - 在建工程同比增长2.98个百分点至总资产占比7.40%[94] - 应收账款同比增长2.05个百分点至总资产占比22.11%[94] - 受限资产总额1662.88万元[96] - 资产减值损失占利润总额8.13%[92] 盈利能力指标 - 加权平均净资产收益率11.75%，同比下降2.91个百分点[15] 非经常性损益 - 非经常性损益合计2017年为756.79万元 2016年为481.66万元 2015年为750.62万元[19] - 计入当期损益的政府补助2017年为966.66万元 同比增长64.9%[19] 研发投入与成果 - 研发投入为3751.34万元，同比增长10.49%[28] - 研发投入金额3751.34万元，占营业收入比例5.27%[79][80] - 研发人员数量247人，同比增长30%，占员工总数比例23.84%[80] - 新增专利22项，其中发明专利2项，实用新型16项，外观设计4项[28] - 新增商标7项，新增软件著作权3项，新增《医疗器械注册证》4项[28] - 公司及子公司新增专利22项，其中发明专利2项，实用新型16项，外观设计4项[59] - 公司及子公司新增商标7项，软件著作权3项，医疗器械注册证4项[59] - 完成10项研发项目包括空心纤维透析器、M850监护仪等关键技术[79] - 4项产品新获医疗器械注册证（E65心电图机、GD9000监护仪等）[79] 知识产权与无形资产 - 公司及子公司拥有授权发明专利20项，实用新型124项，外观设计39项，国际专利1项[29] - 软件著作权76项，商标85项，《医疗器械注册证》41项[29] - 公司拥有31项实用新型专利，涵盖监护仪、心电图机、热敏头控制等医疗设备核心技术[32] - 公司开发了12项外观设计专利，包括监护仪(M9500、M70、A8等)及心电图机(E12A、E12)等产品外观[33] - 公司专利覆盖生命体征监测仪(ZL201020560516.9)、透析液配制除气装置(ZL201220193982.7)等关键医疗设备[32] - 公司研发可穿戴电子血压计(ZL201620083322.1)和非接触式温度探测装置(ZL201620128112.X)等创新产品[33] - 公司开发具有双重监控功能的系统(ZL201420079217.1)和数据实时传输总线控制系统(ZL201420079220.3)[32] - 公司专利包含防漏气穿戴臂式血压计(ZL201620676475.7)和动态血压测量装置(ZL201620680607.3)[33] - 公司拥有离子浓度自动控制检测系统及方法专利(ZL201420078892.2)[32] - 公司专利涵盖打印机驱动模块(ZL201220193981.2)和记录仪纸仓紧固结构(ZL201220236469.1)[32] - 公司开发具有软硬件关机功能的监护仪(ZL201120448954.0)和夜间工作模式监护仪(ZL201420314392.4)[32] - 公司专利包括母亲/胎儿监护仪(F50、F90B、F90)和多参数监护仪(Q5、Q7)等产品外观设计[33] - 宝莱特2017年新增外观设计专利11项，涵盖体温监测系统、血压计、心电图机、监护仪及透析设备等产品[34][35] - 挚信鸿达持有实用新型专利19项，主要涉及血液透析浓缩液及干粉生产设备、灌药机及吹塑机等工业装置[34][35] - 博奥天盛拥有发明专利1项及实用新型专利4项，核心为血液透析体外循环组件及注射器生产设备[35] - 恒信生物累计获得实用新型专利24项，聚焦制药车间设备、血液透析浓缩液灌装及粉料处理系统[35] - 重庆多泰持有发明专利1项，涉及称重控制电导和超滤的血液透析系统[35] - 2014-2017年宝莱特集团旗下子公司共申请专利39项，其中发明专利2项，实用新型37项[34][35] - 血液透析相关专利占比超50%，涵盖透析装置、浓缩液生产、灌装及体外循环系统[34][35] - 2016-2017年为专利集中申请期，两年内新增专利31项，占全部专利的79%[34][35] - 专利布局覆盖体温监测、血压监测、心电图、血液透析及制药设备五大产品线[34][35] - 集团通过并购挚信鸿达、博奥天盛、恒信生物等子公司强化血液透析领域技术壁垒[34][35] - 公司及其子公司国内注册商标共计79项[37] - 公司拥有国际专利1项为监护仪A5欧盟外观专利[37] - 公司血液透析设备相关实用新型专利共计21项[36] - 常州华岳子公司拥有血液透析浓缩液相关专利16项[36] - 武汉启诚子公司拥有血液透析用纯水设备相关专利10项[36] - 公司专利覆盖血液透析设备灌装贴标清洗全流程[36] - 公司专利技术涉及血液透析浓缩液A液B液配置[36] - 公司拥有血液透析水生产装置相关专利2项[36] - 公司专利包含鼻腔防打鼾器实用新型和外观设计各1项[36] - 公司注册商标有效期最长至2025年8月20日[39] - 公司拥有国内注册商标65项，涵盖第1、5、10、11、28、35、40、44类等多个类别[40][41][42] - 公司拥有国外注册商标6项，主要注册于欧盟和美国，类别为第10、42、44类[42] - 公司及其子公司共拥有计算机软件著作权76项[42] - 国外注册商标包括PregAid和Temp-sitter品牌，在美国和欧盟注册[42] - PregAid拥有欧盟商标013403258，有效期至2024年10月24日[42] - PregAid拥有美国商标4752032和4752036，有效期至2025年6月9日[42] - Temp-sitter拥有欧盟商标013401245，有效期至2024年10月24日[42] - Temp-sitter拥有美国商标4752037和4752035，有效期至2025年6月9日[42] - 软件著作权涵盖胎儿监护仪、多参数监护仪、心电图机等多种医疗设备主控软件[42][43] - 最早软件著作权登记于1999年5月6日，为BTD-2030胎儿监护仪主控软件V1.0[42] - 公司累计登记软件著作权达76项，涵盖监护仪、心电图机、透析设备等产品线[44][45] - 武汉启诚子公司拥有血液透析制水设备相关软件著作权15项，包括ME4系列控制软件[45] - 柯瑞迪子公司具备血液透析用AB液自动灌装应用软件V1.0著作权（登记号2017SR001015）[45] - 重庆多泰子公司持有血液透析系统V3.1软件著作权（登记号2005SR13453）[44] - 公司胎儿监护仪产品线拥有F30/F45/F50/F80/F85/F90等多型号软件著作权[44] - 静脉注射泵及输液泵主控软件于2017年登记（登记号2017SR082198/2017SR082174）[44] - GD9000多参数监护仪主控软件于2017年2月登记（登记号2017SR604962）[44] 产品注册与认证 - 公司及其子公司共拥有41项国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》[45] - 宝莱特M69病人监护仪注册号为国械注准20173214623，有效期至2022年11月21日[45] - AnyView系列病人监护仪（含A8/A6/A5S/A3/A7/A5/A4型号）注册号为国械注准20173214618[45] - 持有有效医疗器械注册证41项，新增M69监护仪等产品注册[81] - 4项新产品处于注册申请阶段包括M1000监护仪（II类）、透析液过滤器（III类）[81] - 公司完成质量体系的MDSAP认证，获得国际认证机构TÜV颁发的证书[61] - 公司拥有医疗器械产品注册证共41项[54][59][61] - 有创血压测量模块适用于对患者（不含新生儿）进行有创血压监护[46] - 体温测量模块适用于对成人、小儿、新生儿进行体温监护[46] - 血氧测量模块用于对成人、小儿、新生儿进行血氧饱和度和脉搏监护[46] - CO2模块适用于对成人、小儿、新生儿进行二氧化碳气体监护[46] - AG测量模块适用于对成人、小儿、新生儿进行麻醉气体监护[46] - ICG测量模块适用于对成人进行无创心输出量监护[46] - 病人监护仪AnyView A2/A2E适用于医疗单位对成人、小儿、新生儿的多参数监护（国械注准20173214624）[46] - 中央监护系统F6000适用于医疗单位通过有线/无线网络对胎儿及母亲生命体征信息进行监测（粤械注准20172211188）[46] - 多参数监护系统BLT-507适用于医疗单位通过有线/无线网络对生命体征信息进行中央监护（粤械注准20172210421）[46] - 多参数监护仪V6/V5/V4适用于医疗单位对病人的脉搏、血氧饱和度、无创血压等参数进行监测（粤械注准20172210112）[47] - 病人监护仪Q3、Q4、Q5、Q6、Q7系列产品于2017年8月29日获得国家医疗器械注册证（国械注准20173213315），有效期至2022年8月28日[48] - 数字式多道心电图机E65于2017年6月5日获得广东省医疗器械注册证（粤械注准20172211003），有效期至2022年6月4日[48] - 多参数监护仪GD9000于2017年6月12日获得广东省医疗器械注册证（粤械注准20172211040），有效期至2022年6月11日[48] - 血液透析装置D30于2015年7月20日获得国家医疗器械注册证（国械注准20153451277），有效期至2020年7月19日[48] - 多参数监护仪M9500于2015年2月9日获得国家医疗器械注册证（国械注准20153210227），有效期至2020年2月8日[48] - 中央监护系统M6000C于2014年8月18日获得广东省食品药品监督管理局医疗器械注册证（粤食药监械(准)字2014第2211195号），有效期至2019年8月17日[48] - 血液透析浓缩液HD-Y I A液（5L）于2017年7月3日获得医疗器械注册证，有效期至2022年7月2日[49] - 脉搏血氧仪M70、M70A、M70B系列于2016年10月18日获得广东省医疗器械注册证（粤械注准20162211260），有效期至2021年10月17日[48] - 胎儿监护仪F80、F30于2016年9月6日获得广东省医疗器械注册证（粤械注准20162231090），有效期至2021年9月5日[48] - 多参数监护仪M6、M8000、M7000、BTD-352A、M9000系列于2016年5月17日获得广东省医疗器械注册证（粤械注准20162210613），有效期至2021年5月16日[48] - 公司产品AnyView A4监护仪适用于成人及3岁以上小儿无创血压监护，不含新生儿有创血压监护[82] - AnyView A2监护仪于2017年11月22日获准延续注册至2022年11月21日，适用于成人小儿新生儿多参数监护[82] - 中央监护系统F6000于2017年7月17日获准延续注册至2022年7月16日，适用于有线/无线网络监护[82] - 多参数监护系统BLT-507于2017年3月17日获准延续注册至2022年3月16日，适用于局域网络中央监护[82] - AnyView A8/A6/A5/A3/A2E多参数监护仪于2017年3月20日获准延续注册，新增麻醉深度指数等监测功能[82] - V系列多参数监护仪于2017年1月20日获准延续注册至2022年1月19日，含血红蛋白及二氧化碳监测功能[83] - 母亲/胎儿监护仪F90/F50于2017年1月13日获准延续注册至2022年1月12日，支持胎心胎动及孕妇多参数监测[83] - 麻醉蒸发器作为麻醉机组件于2017年1月13日获进口器械注册延续至2022年1月12日[83] - 数字式三道心电图机E30/E40于2017年3月31日获准延续注册至2022年3月30日，用于心电波群分析[83] - Q系列多参数监护仪于2017年4月10日获准延续注册，新增无创心输出量及血红蛋白监测功能[83] - 病人监护仪Q3、Q4、Q5、Q6、Q7型号于2017年8月29日获得国家医疗器械注册批准，有效期至2022年8月28日[84] - 数字式多道心电图机E65型号于2017年6月5日获得广东省医疗器械注册批准，有效期至2022年6月4日[84] - 多参数监护仪GD9000型号于2017年6月12日获得广东省医疗器械注册批准，有效期至2022年6月11日[84] - 脉搏血氧仪M70、M70A、M70B型号于2016年10月18日获得广东省医疗器械注册批准，有效期至2021年10月17日[84] - 胎儿监护仪F80、F30型号于2016年9月6日获得广东省医疗器械注册批准，有效期至2021年9月5日[84] - 血液透析装置D30型号于2015年7月20日获得国家医疗器械注册批准，有效期至2020年7月19日[85] - 多参数监护仪M9500型号于2015年2月9日获得国家医疗器械注册批准，有效期至2020年2月8日[85] - 中央监护系统M6000C型号于2014年8月18日获得广东省医疗器械注册批准，有效期至2019年8月17日[85] - 无线体温监测WT1、WT2型号于2014年7月24日获得广东省医疗器械注册批准，有效期至201