财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度和全年财报显示，截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为10.394亿美元，较2023年12月31日的12.665亿美元减少2.271亿美元[11] - 2024年全年和第四季度研发费用分别为3.482亿美元和8330万美元，较2023年的3.797亿美元和9520万美元有所下降，全年减少3150万美元，季度减少1190万美元[12][13] - 2024年全年和第四季度一般及行政费用分别为1.654亿美元和3410万美元，较2023年的1.003亿美元和2700万美元有所增加，全年增加6510万美元，季度增加710万美元[14] - 2024年全年和第四季度收入分别为2.634亿美元和5920万美元，较2023年的7850万美元和 - 4310万美元大幅增加，全年增加1.849亿美元，季度增加1.023亿美元[15] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为10.05亿美元，较2023年的31.17亿美元有所下降；有价证券为93.89亿美元，较2023年的94.93亿美元略有减少[25] - 2024年全年公司总营收为26.34亿美元，高于2023年的7.85亿美元；2024年第四季度营收为5.92亿美元，而2023年同期为 - 4.31亿美元[27] - 2024年全年公司总运营费用为51.36亿美元，2023年为48亿美元；2024年第四季度运营费用为11.74亿美元，2023年同期为12.22亿美元[27] - 2024年全年公司净亏损为19.89亿美元，2023年为36.73亿美元；2024年第四季度净亏损为4.51亿美元，2023年同期为15.48亿美元[27] - 2024年全年基本和摊薄后每股净亏损为2.77美元，2023年为6.62美元；2024年第四季度为0.63美元，2023年同期为2.53美元[27] - 2024年全年加权平均流通普通股数量基本和摊薄后为7.19亿股，2023年为5.55亿股；2024年第四季度为7.21亿股，2023年同期为6.11亿股[27] - 基于当前运营计划，公司认为截至2024年12月31日的现金、现金等价物和有价证券足以支持计划运营费用和资本支出至2027年[10] - 公司现金、现金等价物和有价证券预计足以支持到2027年的计划运营费用和资本支出需求[20] 业务线研发进展与计划 - 预计VERITAC - 2三期单药治疗试验的topline数据将于2025年第一季度公布[1][4][6] - vepdegestrant与abemaciclib联合治疗的TACTIVE - U子研究1b期数据显示，临床获益率为62.5%，总缓解率为26.7%[1] - 计划于2025年启动两项vepdegestrant的三期联合试验，分别是与辉瑞新型研究性CDK4抑制剂atirmociclib的一线试验和与CDK4/6抑制剂的二线试验[1][4][6] - ARV - 102已启动帕金森病患者的一期试验，健康志愿者的一期数据已被接受在阿尔茨海默病/帕金森病大会上口头报告[1] - 新型PROTAC KRAS G12D降解剂计划于2025年提交研究性新药（IND）申请[9] - 公司计划报告VERITAC - 2 3期临床试验的顶线数据并在医学大会上公布完整结果[20] - 公司计划公布ARV - 102的首次人体数据，展示其对神经退行性疾病患者的潜在价值[20] - 公司计划启动两项vepdegestrant联合试验的3期试验，分别用于一线和二线治疗[20]