财务数据关键指标变化 - 2025财年第三季度净亏损420万美元，即每股亏损0.36美元，较2023年同期的240万美元（每股0.21美元）增加180万美元[5] - 2024年12月31日止三个月研发总费用为220万美元，较2023年同期的140万美元增加80万美元[6] - 2024年12月31日止三个月一般及行政费用为150万美元，较2023年同期的160万美元减少10万美元[7] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为1110万美元，较2024年3月31日的2300万美元净减少1190万美元[8] - 2024年第四季度研发费用为219.4万美元，2023年同期为144.3万美元[18] - 2024年前九个月研发费用为787.7万美元，2023年同期为299.8万美元[18] - 2024年第四季度经营活动损失为370.4万美元，2023年同期为304.3万美元[18] - 2024年前九个月经营活动损失为1349.6万美元，2023年同期为958.9万美元[18] - 2024年第四季度所得税前损失为476万美元，2023年同期为259.9万美元[18] - 2024年前九个月所得税前损失为1238.5万美元，2023年同期为1063万美元[18] - 2024年第四季度净亏损为415.5万美元，2023年同期为239.1万美元[18] - 2024年前九个月净亏损为1020.4万美元，2023年同期为968.7万美元[18] - 2024年第四季度基本和摊薄后每股亏损为0.36美元，2023年同期为0.21美元[18] - 2024年前九个月基本和摊薄后每股亏损为0.89美元，2023年同期为1.09美元[18] 业务线研发进展 - 3期STRIVE - ON安全试验达到主要终点，新药申请预计于2025年上半年提交[2][4] - GTx - 104已在150多名健康志愿者中使用，耐受性良好，药代动力学变异性显著低于口服尼莫地平[11] - GTx - 101的进一步开发已被降级，公司可能会授权或出售该产品[13] 私募融资情况 - 私募融资潜在总收益高达约3000万美元，初始前期资金约1500万美元，行使认股权证可能额外获得1500万美元[2][3][4] - 初始前期资金扣除费用后净收益约1380万美元[4] 市场疾病数据 - 动脉瘤性蛛网膜下腔出血占所有中风的约5%，美国约有42500例住院治疗患者[9]