财务数据关键指标变化 - 现金及现金等价物 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为8.795亿美元，预计资金可支撑到2027年下半年，2023年12月31日为5.264亿美元[1][12] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为8.7952亿美元，2023年同期为5.26423亿美元[18] 财务数据关键指标变化 - 研发费用 - 2024年第四季度研发费用为4980万美元，全年为1.73亿美元，2023年同期分别为4470万美元和1.565亿美元[12] - 2024年第四季度研发费用为4977.8万美元，2023年同期为4469.7万美元；2024年全年研发费用为17296.6万美元，2023年为15649.6万美元[16] 财务数据关键指标变化 - 一般及行政费用 - 2024年第四季度一般及行政费用为2160万美元，全年为7220万美元，2023年同期分别为1490万美元和6040万美元[12] 财务数据关键指标变化 - 净亏损及每股净亏损 - 2024年第四季度净亏损为5190万美元，每股净亏损0.75美元，全年净亏损为1.69亿美元，每股净亏损2.90美元，2023年同期分别为4910万美元、每股净亏损1.16美元和1.807亿美元、每股净亏损5.08美元[12] - 2024年第四季度净亏损为5185.4万美元，2023年同期为4909.9万美元；2024年全年净亏损为16903.1万美元，2023年为18066.4万美元[16] - 2024年第四季度基本和摊薄后每股净亏损为0.75美元，2023年同期为1.16美元；2024年全年基本和摊薄后每股净亏损为2.90美元，2023年为5.08美元[16] 各条业务线数据关键指标变化 - 癌症治疗缓解率 - 一线转移性尿路上皮癌中，zelenectide pevedotin联合pembrolizumab的20例可评估疗效患者中，总缓解率为65%，确认缓解患者的总缓解率为50%[3] - 38例乳腺癌患者中，NECTIN4基因扩增和/或多体性患者的总缓解率为62.5%，可评估疗效患者为14.3%[4] - 32例三阴性乳腺癌患者中，NECTIN4基因扩增和/或多体性患者的总缓解率为57.1%，可评估疗效患者为13.3%[4] - 40例非小细胞肺癌患者中，NECTIN4基因扩增患者的总缓解率为40.0%，可评估疗效患者为8.8%[4] 业务计划 - 数据获取计划 - 预计2025年下半年获得Duravelo - 2剂量选择数据，2025年年中获得额外MT1 - MMP人体成像数据，2025年下半年获得首个EphA2人体成像数据[1] 业务计划 - 试验启动计划 - 公司计划2025年上半年启动评估zelenectide pevedotin治疗NECTIN4基因扩增乳腺癌的1/2期试验，下半年启动肺癌和多肿瘤试验[6] 财务数据关键指标变化 - 合作收入 - 2024年第四季度合作收入为370.8万美元，2023年同期为533.1万美元；2024年全年合作收入为3527.5万美元，2023年为2697.6万美元[16] 财务数据关键指标变化 - 总运营费用 - 2024年第四季度总运营费用为7137.1万美元，2023年同期为5956.6万美元；2024年全年总运营费用为24514.7万美元，2023年为21692.2万美元[16] 财务数据关键指标变化 - 运营亏损 - 2024年第四季度运营亏损为6766.3万美元，2023年同期为5423.5万美元；2024年全年运营亏损为20987.2万美元，2023年为18994.6万美元[16] 财务数据关键指标变化 - 营运资金 - 截至2024年12月31日，营运资金为8.61375亿美元，2023年同期为4.92331亿美元[18] 财务数据关键指标变化 - 总资产 - 截至2024年12月31日，总资产为9.56868亿美元，2023年同期为5.95344亿美元[18] 财务数据关键指标变化 - 股东权益总额 - 截至2024年12月31日，股东权益总额为7.9306亿美元，2023年同期为3.70932亿美元[18]