财务数据关键指标变化 - 2024年全年收入1000.7万美元，较2023年的2554.6万美元下降，主要因里程碑达成时间及相关收入确认时间影响[8][18] - 2024年第四季度研发费用6807.5万美元，全年为3.19089亿美元，较2023年有所下降，因公司对部分项目进行优先级调整[9][18] - 2024年第四季度行政及管理费用1690.4万美元，全年为7659.2万美元，较2023年略有增加[10][18] - 2024年第四季度净亏损7600.4万美元，每股净亏损0.45美元；全年净亏损3.37708亿美元，每股净亏损2.36美元，较2023年有所收窄[11][18] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和投资为781,323美元，2023年12月31日为750,086美元[20] - 截至2024年12月31日，公司营运资金为758,475美元，2023年12月31日为739,834美元[20] - 截至2024年12月31日，公司总资产为871,296美元，2023年12月31日为843,980美元[20] - 截至2024年12月31日，公司总负债为93,504美元，2023年12月31日为91,977美元[20] - 截至2024年12月31日，公司股东权益总额为777,792美元，2023年12月31日为752,003美元[20] - 截至2024年12月31日，公司受限现金为2,119美元，2023年12月31日为2,707美元[20] - 2024年第四季度末现金、现金等价物和投资约7.813亿美元，预计可支撑当前运营计划至2027年下半年[7] 各条业务线数据关键指标变化 - RLY - 2608 + 氟维司群二线治疗PI3Kα突变、HR +/HER2 - 晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期为11.4个月，可测量疾病患者的确认客观缓解率为39%，临床获益率为67%[6] - RLY - 2608 + 氟维司群组3期试验预计2025年年中启动，目标入组540名患者，主要终点为无进展生存期[3][6] - RLY - 2608在3期试验中的剂量为进食状态下400mg每日两次，进食状态下服用可提高药物暴露水平[6] - 利拉福格拉替尼已与Elevar Therapeutics达成全球独家许可协议[6] - NRAS项目提名了开发候选药物RLY - 8161[6]