财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度和全年总营收分别为520万美元和3560万美元，上年同期分别为330万美元和2080万美元[9] - 2024年第四季度和全年研发费用分别为3250万美元和1.106亿美元，上年同期分别为3040万美元和1.177亿美元[12] - 2024年第四季度和全年行政及管理费用分别为1040万美元和4210万美元，上年同期分别为1030万美元和4210万美元[13] - 2024年第四季度和全年净亏损分别为3460万美元和1.053亿美元，上年同期分别为3480万美元和1.325亿美元；每股净亏损分别为0.49美元和1.52美元，上年同期分别为0.68美元和2.67美元[14] - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为2.673亿美元，上年同期为2.817亿美元[15] - 2024年第四季度合作协议收入为5177美元，2023年同期为3261美元[25] - 2024年全年合作协议收入为35584美元，2023年全年为20756美元[25] - 2024年第四季度研发费用为32513美元，2023年同期为30391美元[25] - 2024年全年研发费用为110637美元，2023年全年为117706美元[25] - 2024年第四季度总运营费用为42886美元，2023年同期为40688美元[25] - 2024年全年总运营费用为155198美元，2023年全年为159787美元[25] - 2024年第四季度运营亏损为37709美元，2023年同期为37427美元[25] - 2024年全年运营亏损为119614美元，2023年全年为139031美元[25] - 2024年第四季度净亏损为34573美元，2023年同期为34754美元[25] - 2024年全年净亏损为105316美元，2023年全年为132493美元[25] 各条业务线数据关键指标变化 - 截至2024年10月11日数据截止日，cemsidomide单药治疗在所有研究亚型和剂量中的客观缓解率（ORR）为38%；在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中，ORR为44%，完全代谢缓解率为25%[4] - 截至2024年10月11日数据截止日，cemsidomide与地塞米松联合治疗中，75µg每日一次（QD）剂量水平的ORR为36%[5] 业务研发进展 - CFT1946的1/2期试验在多个队列中持续推进，黑色素瘤和结直肠癌的数据预计在2025年下半年公布[1] - cemsidomide在多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的下一阶段临床开发规划活动正在进行，试验预计在2026年初启动[1] - 2024年11月，在公司支持下，贝达药业在中国启动了CFT8919的1期临床试验[7]