财务数据关键指标变化 - 2024年公司融资约980万美元，包括通过市价发行融资510万美元和认股权证行权融资470万美元[9] - 2024年研发费用为420万美元，2023年为410万美元；2024年行政及一般费用为680万美元，2023年为350万美元；2024年净亏损1070万美元，2023年为840万美元[14] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物总计1000万美元，2023年为840万美元；2024年公司约有180万股流通在外普通股[15] - 截至2024年12月31日，公司总资产为1012.3533万美元，2023年为851.925万美元；总负债为268.3958万美元，2023年为82.6875万美元[23] 业务合作与进展 - 2025年3月4日，公司与雅培达成合作协议，支持关键试验TECH - LVAD[4] - 2025年2月3日，公司与FDA进行D类会议，FDA对替卡法林未来3期试验设计提供额外指导[5] 公司人事变动 - 公司任命James J. Ferguson为首席医疗官，Jeff Cole为首席运营官[6] 公司荣誉与行业参与 - 2024年10月，公司加入抗凝论坛企业委员会；11月，被《制药技术展望》评为年度抗凝治疗公司[10] 产品相关进展 - 2024年4月，替卡法林获得FDA孤儿药指定，用于预防植入机械循环支持设备患者的血栓栓塞[11] - 2024年11月，欧洲心胸外科协会机械循环支持峰会上强调了替卡法林的临床需求[13]