财务数据 - 现金储备与融资 - 2024年公司获得1.4亿美元股权融资，将现金储备使用期延长至2027年年中[3][5] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总计3.583亿美元，2023年同期为3.63亿美元[7] - 2024年末现金及现金等价物为9912万美元，较2023年末的6064.9万美元增长63.43%[23] 财务数据 - 费用情况 - 2024年研发费用为1.277亿美元，2023年为1.067亿美元，同比增加2100万美元[8] - 2024年一般及行政费用为5610万美元，2023年为4480万美元，同比增加1130万美元[9] - 2024年研发费用为1.27668亿美元，较2023年的1.06707亿美元增长19.64%[21] - 2024年总运营费用为1.83752亿美元，较2023年的1.51522亿美元增长21.27%[21] 财务数据 - 亏损情况 - 2024年非控股权益前净亏损为1.633亿美元，2023年为1.354亿美元[10] - 2024年运营亏损为1.83676亿美元，较2023年的1.51522亿美元增长21.22%[21] - 2024年净亏损为6118.6万美元，较2023年的3546.8万美元增长72.51%[21] 财务数据 - 现金流情况 - 2024年经营活动净现金流为 - 1.26351亿美元，较2023年的 - 9006.9万美元减少40.28%[23] - 2024年投资活动净现金流为2041.4万美元，2023年为 - 3.29983亿美元[23] - 2024年融资活动净现金流为1.44408亿美元，2023年为 - 955.1万美元[23] 财务数据 - 其他 - 2024年12月31日，A类和B类普通股流通股总数为2.91748124亿股[10] - 2024年公司收入为7.6万美元，2023年和2022年均为0[21] - 2024年支付所得税净额为7.3万美元，2023年为285.7万美元[23] 业务线数据 - 药品审批进展 - 2024年第四季度，FDA确认若使用可接受的替代终点，rilparencel可走加速审批途径，更多细节预计2025年年中公布[5][6] 业务线数据 - 临床试验进展 - 2期REGEN - 007研究第1组完整数据预计2025年第二季度公布，2024年6月的中期数据显示，13名晚期CKD和糖尿病患者肾功能稳定18个月[5][6] - 3期REGEN - 006（PROACT 1）临床试验计划总入组约685名受试者[11] - 2期REGEN - 007临床试验中，第2组患者在eGFR持续下降≥20%和/或尿白蛋白肌酐比（UACR）较基线增加≥30%且≥30mg/g时，才会在对侧肾脏接受第二剂rilparencel [13]