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加科思-B(01167) - 2024 - 年度业绩
加科思-B加科思-B(HK:01167)2025-03-19 20:58

财务数据关键指标变化 - 公司收入从2023年的6350万元人民币增加9220万元人民币或145.2%至2024年的1.557亿元人民币[16] - 公司研发开支从2023年的3.723亿元人民币减少4210万元人民币或11.3%至2024年的3.302亿元人民币[17] - 公司行政开支从2023年的4660万元人民币减少350万元人民币或7.5%至2024年的4310万元人民币[18] - 公司年内亏损从2023年的3.591亿元人民币减少2.034亿元人民币或56.6%至2024年的1.557亿元人民币[19] - 2024年公司与对外许可协议有关的收入为1.557亿元,2023年为6352万元,协议已终止[92] - 2024年公司无确认收入成本,2023年收入成本为6031.7万元,与已终止的AbbVie协议有关[94] - 公司毛利从2023年的320.3万元增加1525万元或4765.6%至2024年的1557万元[96] - 公司其他收入从2023年的750.4万元增加至2024年的1432.4万元,因政府补助增加[98] - 公司其他收益从2023年的1035万元增加至2024年的1502.3万元,受汇兑收益等因素影响[100] - 公司汇兑收益净额从2023年的2068.8万元减少850万元至2024年的1219.2万元,与汇率波动有关[101] - 研发开支从2023年的37230万元减少4210万元或11.3%至2024年的33020万元,主要因原材料及消耗材料和雇员福利开支减少[104] - 行政开支从2023年的4660万元减少350万元至2024年的4310万元,受专业服务开支、员工成本减少及折旧摊销费用增加综合影响[105] - 财务收入从2023年的4710万元减少620万元至2024年的4090万元,因定期存款平均利率下降和平均银行结余减少[106] - 财务费用从2023年的830万元稳定至2024年的840万元[106] - 2024年和2023年均未产生所得税开支[107] - 2024年年内亏损15570.9万元,经调整亏损14572.7万元;2023年年内亏损35911.9万元,经调整亏损33702.2万元[111] - 2024年研发开支33017.7万元,经调整研发开支32118.8万元;2023年研发开支37232万元,经调整研发开支42017.2万元[111] - 2024年行政开支4305.1万元,经调整行政开支4207.6万元;2023年行政开支4661.5万元,经调整行政开支4440.3万元[113] - 2024年经营活动所用现金净额7410万元,较2023年的36420万元减少29010万元,因许可及合作协议现金净额增加和研发开支减少[114] - 2024年投资活动所得现金净额25620万元,较2023年所用的4740万元增加30360万元,受存款和到期收款情况影响[114] - 2024年12月31日银行借款为7210万元,较2023年12月31日的7360万元有所减少[118] - 截至2024年12月31日,现金及现金等价物及其他银行存款为11.745亿元,2023年12月31日为11.979亿元[118] - 2024年12月31日租赁负债为8000万元[120] - 2024年12月31日已订约但未拨付的资本承担为6万元,2023年12月31日为7万元[122] - 2024年12月31日集团无或有负债和押记资产,2023年12月31日也均为零[123][124] - 截至2024年12月31日,流动资产净值为9.458亿元,较2023年12月31日的9.633亿元减少1750万元[126] - 2024年12月31日集团雇员共计257名,较2023年的301名减少;2024年度薪酬成本总额为1.535亿元,2023年度为1.741亿元[127] - 2025年1月,公司收到第三期款项4500万元,认购对价分三期支付已全部收到[130] - 董事会决定不建议派发2024年度末期股息,2023年也未派发[131] - 截至2024年12月31日止年度,公司以总对价约500万港元购回2,933,700股股份,6月购回2,335,200股,最高1.86港元,最低1.51港元,总对价3,849,042港元;10月购回598,500股,最高2.03港元,最低1.75港元,总对价1,140,486港元[140] - 公司全球发售所得款项净额约为1,421.8百万港元,相当于约人民币1,183.1百万元[142] - 截至2024年12月31日,所得款项净额约人民币147.1百万元已用于各项用途,其中拨支sitneprotafib(JAB - 3312)与glecirasib(JAB - 21822)联用等相关临床试验及注册准备工作原定占比18%,金额213.0百万元[143] - 拨支JAB - 8263进行中及计划进行的临床试验原定占所得款项净额10%,金额118.3百万元[143] - 拨支glecirasib(JAB - 21822)的临床开发原定占所得款项净额22%,金额254.6百万元,后经修订分配占比38%,金额454.6百万元[143] - 进行中及计划进行的早期药物发现及开发原定占所得款项净额9%,金额107.3百万元,后经修订分配占比18%,金额207.9百万元[143] - 拨支计划装修研发中心及建造符合GMP标准的内部生产设施原定占所得款项净额8%,金额94.6百万元[143] - 营运资金及一般公司用途原定占所得款项净额4%,金额47.4百万元[143] - 截至2024年12月31日,公司尚未动用的所得款项净额约为人民币84.2百万元[145] - 截至2022年6月30日止六个月,所得款项净额约3.006亿元原拟用于JAB - 3068注册性临床试验及提交注册申请准备工作[146] - 用于glecirasib临床开发的所得款项净额由2.546亿元增加至4.546亿元[146] - 用于进行中及计划进行的早期药物发现及开发的所得款项净额由1.073亿元增加至2.079亿元[146] - 2022年全年所得款项净额经修订分配后总计11.831亿元,其中拨支sitneprotafib与glecirasib联用等各项用途有对应金额及百分比[147] - 原拟用于在中国设立销售及营销团队以及glecirasib及sitneprotafib商业化活动的4730万元所得款项净额取消,增加用于早期药物发现及开发[149] - 用于JAB - 8263临床开发的所得款项净额由1.183亿元减少至8830万元[151] - 用于进行中及计划进行的早期药物发现及开发的所得款项净额由2.079亿元增加至2.852亿元[151] - 公司自认购事项获得所得款项净额约1.589亿港元,相当于约1.391亿元人民币,2024年12月31日前已全部动用[153] - 截至2024年12月31日,约9300万元认购事项所得款项净额用于推进JAB - 21822临床试验和IND待启动管線产品研发[154] - 推进JAB - 21822临床试验和IND待启动管線产品研发的所得款项净额分配比例分别为30%和65%[154] - 2024年公司收入为155,708千元人民币,2023年为63,520千元人民币,同比增长145.13%[160] - 2024年公司经营亏损为188,173千元人民币,2023年为397,878千元人民币,亏损幅度收窄52.71%[160] - 2024年公司本公司拥有人应占年内亏损为155,709千元人民币,2023年为359,119千元人民币,亏损幅度收窄56.64%[160] - 2024年公司基本及摊薄每股亏损为0.20元人民币,2023年为0.46元人民币,亏损幅度收窄56.52%[160] - 2024年公司资产总值为1,359,168千元人民币,2023年为1,460,481千元人民币,同比下降7.07%[164] - 2024年公司权益总额为923,180千元人民币,2023年为1,073,371千元人民币,同比下降14.00%[164] - 2024年公司负债总额为435,988千元人民币,2023年为387,110千元人民币,同比增长12.63%[165] - 截至2024年12月31日止年度,公司与艾力斯协议确认收入为人民币155,708,000元[179] - 截至2023年12月31日止年度,公司所有收入人民币63,520,000元来自与AbbVie的协议[180] - 2024年协议产生收入于一个时间点确认155,708千元,2023年于一段时间确认63,520千元[182] - 2024年与协议相关贸易应收款项为7,678千元,2023年为9,339千元[183] - 2024年外包服务费为154,165千元,2023年为184,418千元[188] - 2024年雇员福利开支为153,526千元,2023年为174,097千元[188] - 2024年所用原材料及消耗材料为14,610千元,2023年为55,735千元[188] - 2024年折旧及摊销为26,458千元,2023年为25,080千元[188] - 2024年各项开支合计373,228千元,2023年为479,252千元[188] - 2024年公司拥有人应占年内亏损155,709千元,2023年为359,119千元[193] - 2024年用于计算每股基本亏损的普通股加权平均数为774,809千股,2023年为772,842千股[193] - 2024年未计入与雇员激励计划相关股份15,493,954股,2023年为16,566,644股[193] - 2024年和2023年公司均未向普通股股东支付或建议派发股息[196] - 2024年对联营公司和被投资方优先股投资合计18,163千元,2023年为18,181千元[197] - 2024年其他应收款项及预付款项流动部分为6,397千元,2023年为11,224千元[198] - 2024年现金及银行结余流动部分为1,174,539千元,2023年为1,147,847千元[200] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司将glecirasib及sitneprotafib (JAB - 3312)的大中华区权利授权给艾力斯,交易金额含前期费用及里程碑付款9亿元人民币,还有两位数比例的净销售额提成[4] - glecirasib单药治疗≥2L NSCLC的NDA申请于2024年5月提交并获优先审评审批资格,首个适应症预计2025年上半年获批[5] - glecirasib与sitneprotafib联合治疗1L NSCLC的III期关键试验于2024年8月7日在中国启动,sitneprotafib为全球首个进入III期注册试验的SHP2抑制剂[5] - glecirasib于2024年4月获美国FDA授予PDAC的ODD,于2024年10月获EMA授予ODD[6] - JAB - 23E73的剂量递增预期于2025年下半年完成,首例患者于2024年11月入组[9] - JAB - 30355的剂量递增预计于2025年下半年完成,首例患者于2024年7月入组[10] - 公司研发重点是无成药性靶点,尤其是RAS信号通路,投资开发抑制该通路的药物,可解决全球23%-25%潜在患者群体的医疗缺口[20] - 公司产品管线包括临床阶段的六项资产、IND批准阶段的三项资产及IND待启动阶段的若干其他资产[22] - JAB - 21822单药疗法用于≥2L NSCLC,于2024年5月提交NDA并获优先审查;用于≥2L PDAC,于2024年ASCO GI上发表早期疗效数据[24] - Glecirasib(JAB - 3312)相关试验于2024年8月达成III期试验的FPI,以口头报告形式于2024年ASCO上发表最新数据[24] - JAB - 23E73于2024年9月获FDA及CDE批准IND,于2024年11月在中国达成FPI[24] - JAB - 8263于2024年下半年对具有特定生物标记的肿瘤患者启动II期POC试验[24] - JAB - 30355于2024年3月获FDA批准IND,于2024年6月获CDE批准IND,于2024年7月达成FPI[24] - JAB - BX467预计2026年进行IND,用于实体瘤治疗[25] - 公司领先资产glecirasib(JAB - 21822)于2024年5月向C