财务数据关键指标变化 - 2024年研发费用为1910万美元，较2023年的2400万美元有所下降[11] - 2024年一般及行政费用为1240万美元，较2023年的1390万美元有所下降[12] - 2024年净亏损为3090万美元，摊薄后每股亏损0.50美元，2023年净亏损为3730万美元，摊薄后每股亏损1.34美元[13] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物约为1390万美元，2025年1月28日公司通过注册直接发行获得2500万美元的总收益[14] - 2025年1月公司通过注册直接发行筹集了2500万美元的总收益[6][8] 各条业务线数据关键指标变化 - SLS009在AML - MRC患者扩展队列中的总缓解率（ORR）为56%，超过预设目标ORR的33% [4][9] - SLS009与zanubrutinib联合治疗r/r DLBCL的2a期试验中，总缓解率（ORR）为67% [7] - GPS在AML的3期REGAL试验中，中位随访13.5个月后，不到50%的入组患者被确认死亡，试验中的中位生存期超过13.5个月，而传统疗法历史中位生存期为6个月[5] - SLS009在r/r AML的2期试验中，最新随访时中位总生存期（mOS）未达到，但超过7.7个月，历史预期mOS约为2.5个月[4][9] 公司监管认定情况 - 2024年公司获得多项监管认定，包括三项FDA罕见儿科疾病认定、一项FDA快速通道认定和两项EMA孤儿药认定[4]