公司整体财务数据关键指标变化 - 2024年公司收益为69,324千元人民币，2023年为18,750千元人民币[6] - 2024年公司毛利为51,797千元人民币，2023年为14,247千元人民币[6] - 2024年公司除税前亏损为237,493千元人民币，2023年为384,488千元人民币[6] - 2024年公司年内亏损为237,493千元人民币，2023年为385,038千元人民币[6] - 2024年公司年内全面收益总额为156,906千元人民币，2023年为323,931千元人民币[6] - 2024年公司资产总值为2,243,515千元人民币，2023年为2,243,515千元人民币[6] - 2024年公司负债总额为343,438千元人民币，2023年为372,020千元人民币[6] - 2024年公司权益总额为1,900,077千元人民币，2023年为2,048,318千元人民币[6] - 2024年公司总收益为人民币6930万元，较2023年的人民币1880万元按年增长268.6%，其中药物销售收益为人民币3260万元，还收取里程碑付款人民币3470万元[12] - 2024年公司亏损总额约2.375亿元，2023年约为3.85亿元，亏损有所改善[58] - 2024年公司收益6932.4万元，2023年为1875万元，增长源于里程碑付款和眼科药品销售额增加[56][59] - 2024年主要眼科药品销售额达3044.3万元，2023年为473.6万元，增加逾五倍[59][62] - 2024年公司因授予分销权产生收益120.4万元，2023年为560万元[60][62] - 2024年底分配至现有合约余下履约责任的交易价格总额约为1490万元[60] - 2024年公司其他收入约8731.4万元，2023年约为8204.4万元，源于政府补贴等增加[63][64] - 2024年公司其他亏损净额约1831.1万元，2023年约为351.5万元，主要是汇兑亏损[65] - 2024年公司研发开支2.03703亿元，2023年为3.3305亿元，有所减少[56] - 截至2024年12月31日止年度，研发开支从约人民币3.331亿元减少约人民币1.294亿元或38.8%至约人民币2.037亿元[67] - 2024年临床试验专业服务费用为人民币56,676千元，2023年为人民币160,966千元[68] - 截至2024年12月31日止年度，一般及行政费用约为人民币7080万元，较2023年约人民币8440万元减少约人民币1360万元[71] - 2024年以权益结算以股份为基础的付款开支为人民币3996千元，2023年为人民币18200千元[73] - 截至2024年12月31日止年度，销售及分销开支由人民币5190万元增加至约人民币6350万元[74] - 2024年销售奖金为人民币9776千元，2023年为0[75] - 截至2024年12月31日止年度，财务成本由约人民币790万元增加至约人民币950万元[76] - 截至2023年12月31日止年度确认所得税，2024年无所得税[77] - 截至2024年12月31日止年度亏损约人民币2.375亿元，2023年亏损约人民币3.85亿元[82] - 2024年年内亏损为人民币237,493千元，2023年为人民币385,038千元；2024年经调整年内亏损为人民币228,828千元，2023年为人民币363,015千元[86] - 2024年12月31日，公司流动资产总值为人民币1,614,912千元，2023年为人民币1,794,569千元；2024年资产总值为人民币2,243,515千元，2023年为人民币2,420,338千元[87] - 2024年12月31日，公司流动负债总额为人民币313,049千元，2023年为人民币336,451千元；2024年负债总额为人民币343,438千元，2023年为人民币372,020千元[87] - 2024年12月31日，公司存货为人民币14,901千元，2023年为人民币6,141千元；贸易及其他应收款项为人民币51,468千元，2023年为人民币61,147千元[90] - 2024年12月31日，公司现金及现金等价物为人民币1,121,005千元，2023年为人民币1,461,623千元；已抵押银行结余为人民币356,295千元，2023年为人民币265,658千元[90] - 2024年12月31日，公司贸易及其他应付款项为人民币84,688千元，2023年为人民币116,637千元；银行贷款为人民币212,605千元，2023年为人民币206,577千元[90] - 2024年12月31日，公司流动比率为5.2，2023年为5.3；2023年及2024年12月31日，资产负债比率不适用[96] - 2024年12月31日，公司已抵押银行结余约为人民币356.3百万元，2023年为人民币265.7百万元[94] - 2024年12月31日，公司并无任何重大或然负债[97] - 2024年12月31日，公司资本承担约为人民币95.4百万元，较2023年12月31日约人民币58.3百万元上升约人民币37.1百万元[99] - 2024年收益为69,324千元人民币，2023年为18,750千元人民币，同比增长269.73%[114] - 2024年毛利为51,797千元人民币，2023年为14,247千元人民币，同比增长263.57%[114] - 2024年经营亏损为227,991千元人民币，2023年为376,567千元人民币，同比减少39.46%[114] - 2024年年内亏损为237,493千元人民币，2023年为385,038千元人民币，同比减少38.32%[114] - 2024年非流动资产为628,603千元人民币，2023年为625,769千元人民币，同比增长0.45%[115] - 2024年流动资产为1,614,912千元人民币，2023年为1,794,569千元人民币，同比减少10.01%[115] - 2024年流动负债为313,049千元人民币，2023年为336,451千元人民币，同比减少6.96%[115] - 2024年资产净值为1,900,077千元人民币，2023年为2,048,318千元人民币，同比减少7.24%[115] - 2024年销售眼科药物收益为30,443千元人民币，2023年为4,736千元人民币，同比增长542.79%[123] - 2024年银行利息收入为75,228千元人民币，2023年为77,399千元人民币，同比减少2.80%[125] - 2024年银行贷款利息8094千元，租赁负债利息1408千元，财务成本共9502千元；2023年银行贷款利息6165千元，租赁负债利息1756千元，财务成本共7921千元[126] - 2024年员工薪金、工资及其他福利102069千元，退休福利计划供款6584千元，长期服务金128千元，股份付款开支6760千元；2023年对应分别为100232千元、6291千元、0千元、20321千元[127] - 2024年无形资产摊销12874千元，自有物业等折旧32569千元，使用权资产折旧8121千元，审核服务酬金2240千元，其他服务酬金998千元，引进特许权减值亏损10807千元，存货成本14167千元；2023年对应分别为8660千元、31633千元、8411千元、2150千元、1107千元、0千元、4503千元[128] - 2024年本公司普通权益股东应占亏损237493000元，2023年为385038000元；2024年已发行普通股加权平均数546139172股，2023年为543922707股[131] - 2024年贸易应收款项（扣除亏损拨备）1379千元，可收回增值税7345千元，预付供应商款项52770千元，其他应收款项12887千元，总计74381千元；2023年对应分别为3710千元、643千元、48263千元、18189千元、70805千元[133] - 2024年贸易应付款项1169千元，购买物业等应付款项4634千元，应付薪资18250千元，研发开支应计成本49485千元，采购材料应付款项1612千元，应计办公室开支及其他8480千元，其他应付税项1058千元，总计84688千元；2023年对应分别为1166千元、6775千元、16383千元、74656千元、8101千元、7954千元、1602千元、116637千元[135] - 2024年贸易应收款项1个月内857千元，2 - 3个月78千元，超3个月但6个月内67千元，超6个月377千元；2023年对应分别为1381千元、0千元、1662千元、0千元[134] - 2024年贸易应付款项1个月内720千元，1 - 3个月15千元，超3个月但6个月内138千元，超6个月296千元；2023年对应分别为433千元、137千元、596千元、0千元[135] - 董事不建议派付2024年度任何股息，2023年也无派息[136] - 董事会不建议就截至2024年12月31日止年度派发任何末期股息[150] 公司业务线产品研发进展 - 公司三款旗舰药物资产处于潜在市场批准推进状态，两款具潜力药物资产处于临床阶段[8] - 2024年提交的NVK002简化新药申请于2025年1月获国家药监局受理[10] - 2024年8月公司得到国家药监局批准开展环孢素A眼凝胶新一轮的第III期临床试验，并已开展患者入组工作，还计划近期重新提交新药申请[12] - 2024年9月TAB014的第III期临床试验圆满完成，2025年1月取得积极的顶线结果，公司正准备提交生物制剂许可申请[12] - 2024年9月公司治疗青光眼的贝美前列素滴眼液获批上市，2024年12月拉坦前列素滴眼液等获批，2025年3月拉坦噻吗滴眼液获批，预计不久将取得盐酸依匹斯汀的监管批文[12] - NVK002疗法具有专利配方，解决低浓度阿托品不稳定性，不含防腐剂，预计保存期超24个月[17] - NVK002完成两个第III期临床试验，小型CHAMP涉及16间中心及526名患者，China CHAMP涉及18间中心及777名患者[17][18] - 2024年公司基于小型CHAMP第III期临床试验结果提交NVK002简化新药申请，2025年1月国家药监局正式受理[19] - 2024年10月公司公布China CHAMP第III期临床试验积极顶线结果，NVK002滴眼液组对比安慰剂组在主要疗效指标有统计学显著差异[19] - 环孢素A眼凝胶第III期临床试验涉及41间临床中心、644名患者，约两周起效，而其他环孢素A药物需七至八周[20] - 2024年7月，公司获监管机构批准环孢素A眼凝胶额外第III期临床试验新药试验申请，并已展开患者入组工作[22] - 2025年初，公司就事后分析数据与药品审评中心进行新药申请前讨论，并准备重新提交新药申请[22] - TAB014第III期临床试验涉及最多约60间中心、488名患者，2023年9月完成患者入组，2024年9月完成最后一名患者最后一次访视[23] - 2025年1月，TAB014第III期临床试验公布积极顶线结果，达到所有主要终点及关键次要终点，公司正准备提交生物制剂许可申请[23] - 2024年1月，BRIMOCHOL™ PF及CARBACHOL™ PF第I及II期临床试验新药试验申请获国家药监局批准，已开展患者入组工作[26] - 2025年3月24日，BRIMOCHOL™ PF及CARBACHOL™ PF第II期临床试验首名患者成功入组[26] - 2025年1月，许可方伙伴Tenpoint公布BRIO - II积极顶线结果，BRIMOCHOL™ PF达到美国及欧盟/英国预定视力主要研究终点[26] - 公司就多种潜在适应症进行ZKY001的第II期临床试验及一项研究者发起的试验，计划不久后与药品审评中心讨论第III期临床试验程序[27] - 公司首款商业化仿制药贝美素噻吗洛尔滴眼液（晶贝莹®）于2023年2月推出市场，为中国治疗青光眼/高眼压的贝美素噻吗洛尔滴眼液首仿药[28] - 2024年9月20日，公司治疗青光眼的贝美前列素滴眼液（晶贝清®）获国家药监局上市批准；2024年12月9日，拉坦前列素滴眼液、曲伏前列素滴眼液及曲伏噻吗滴眼液获批；2025年3月18日，拉坦噻吗滴眼液获批[29] - 国家药监局