财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司初步现金、现金等价物和短期投资余额约为1.846亿美元[6] - 公司认为截至2024年12月31日的现金、现金等价物和短期投资足以支持公司运营到2027年[16] 公司活动安排 - 2025年3月25日，公司举办了虚拟研发活动，时间为下午4:00至5:15（美国东部时间）[8] 子宫内膜癌治疗业务数据关键指标变化 - 20例Oncosignature阳性子宫内膜癌患者接受ACR - 368单药治疗，38例Oncosignature阴性患者接受ACR - 368加超低剂量吉西他滨治疗[11] - Oncosignature阳性患者中，复发患者确认总缓解率为50%，疾病控制率为100%；难治性患者确认总缓解率为33%，疾病控制率为75%；所有患者确认总缓解率为35%，疾病控制率为80%[12] - Oncosignature阴性患者接受ACR - 368 + LDG联合治疗确认总缓解率约为13%，与上一线最佳总缓解率17%相当[13] - 美国每年子宫内膜癌二线治疗患者约有2.7万人[13] 公司业务项目调整 - 公司已将卵巢癌和膀胱癌列为非优先项目，将临床资源重新分配到子宫内膜癌的ACR - 368和ACR - 2316[14] ACR - 2316项目数据关键指标变化 - ACR - 2316于2024年第三季度提前两个季度启动一期单药临床试验，目前正在完成剂量水平3的试验[15] - ACR - 2316在剂量水平3的一名患者中观察到初步临床活性，转移病灶显著缩小[15]