财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入258,228千元，较2023年的87,161千元增长196.3%[5] - 2024年营业成本38,834千元，较2023年的11,923千元增长225.7%[5] - 2024年毛利219,394千元，较2023年的75,238千元增长191.6%[5] - 2024年研发开支75,212千元，较2023年的123,211千元下降39.0%[5] - 2024年除税前亏损127,947千元，较2023年的209,356千元下降38.9%[5] - 2024年末非流动资产650,444千元，较2023年末的692,767千元下降6.1%[5] - 2024年末流动资产365,774千元，较2023年末的342,206千元增长6.9%[5] - 2024年末流动负债312,125千元，较2023年末的316,191千元下降1.3%[5] - 2024年末流动资产净值53,649千元，较2023年末的26,015千元增长106.2%[5] - 公司营业收入从2023年的8720万元增加196.3%至2024年的2.582亿元，主要因CMAB009上市和其他药品销售增长等[72][74] - 营业成本从2023年的1190万元增加225.7%至2024年的3880万元，因药品销售数量增加[72][76] - 毛利从2023年的7520万元增加191.6%至2024年的2.194亿元，2024年毛利率稳定在85.0% [72][77] - 其他收入从2023年的360万元增加123.7%至2024年的800万元，因政府补助及补贴上升[72][79] - 其他盈亏亏损从2023年的140万元增加318.3%至2024年的570万元，因土地保证金损失[72][80] - 研发开支从2023年的1.232亿元减少39.0%至2024年的7520万元，因三个研发产品资本化[72][82] - 销售及分销费用从2023年的4890万元增加209.8%至2024年的1.516亿元[72] - 行政开支从2023年的1.047亿元增加5.5%至2024年的1.104亿元[72] - 金融资产减值损失从2023年的43万元增加340.0%至2024年的188万元[72] - 除税前亏损从2023年的2.094亿元减少38.9%至2024年的1.279亿元[72] - 集团行政开支从2023年的1.047亿元增加5.5%至2024年的1.104亿元[83] - 集团财务成本从2023年的960万元增加10.2%至2024年的1060万元[87] - 公司拥有人应占年内亏损及全面开支总额从2023年的2.094亿元减少38.9%至2024年的1.279亿元[90] - 贸易应收款项从2023年的1940万元增加386.7%至2024年的9460万元[92] - 现金及银行结余从2023年的1.733亿元减少48.5%至2024年的8930万元[92] - 截至2024年12月31日，集团有租赁负债4750万元、计息银行及其他借贷2.456亿元及关联方贷款1850万元[95] - 2024年12月31日，集团向交通银行泰州分行抵押账面价值为3350万元地块及1.689亿元楼宇，为1.8亿元银行贷款作抵押；生产设施质押1.952亿元为委托银行借款作抵押[96] - 2024年12月31日，公司全部已发行股本为412408美元，划分为41.2408亿股股份[97] - 2024年12月31日，集团资本结构为91.2%债务及8.8%股权，2023年为80.2%债务及19.8%股权[97] - 流动比率从2023年的1.1升至2024年的1.2，速动比率2023年及2024年均为0.8 [102][103] - 2024年公司收入为258,228千元人民币，2023年为87,161千元人民币，同比增长约196.26%[105] - 2024年公司年内亏损及全面开支总额为127,947千元人民币，2023年为209,356千元人民币，亏损幅度收窄约38.98%[105] - 2024年公司非流动资产总值为650,444千元人民币，2023年为692,767千元人民币，同比下降约6.11%[107] - 2024年公司流动资产总值为365,774千元人民币，2023年为342,206千元人民币，同比增长约6.89%[107] - 2024年公司流动负债总额为312,125千元人民币，2023年为316,191千元人民币，同比下降约1.28%[107] - 2024年公司非流动负债总额为615,159千元人民币，2023年为513,725千元人民币，同比增长约19.74%[109] - 2024年公司资产净值为88,934千元人民币，2023年为205,057千元人民币，同比下降约56.63%[109] - 2024年来自客户合约的总收入为258,228千元人民币，2023年为87,161千元人民币[128] - 2024年销售药品收入为215,195千元人民币，2023年为69,923千元人民币[128] - 2024年中国内地独家推广许可权收入为30,525千元人民币，2023年为16,601千元人民币[128] - 2024年预期将确认收入金额一年內为45,544千元人民币，一年以上为351,952千元人民币；2023年一年內为42,030千元人民币，一年以上为304,771千元人民币[134] - 2024年其他收入总计7,991千元人民币，2023年为3,572千元人民币[135] - 2024年其他盈亏总计亏损5,714千元人民币，2023年亏损1,366千元人民币[137] - 2024年除税前亏损相关的物业、厂房及设备折旧为53,729千元人民币，2023年为51,858千元人民币[138] - 2024年财务成本总计10,552千元人民币，2023年为9,578千元人民币[138] - 2024年除税前亏损127,947千元，按25%计算的所得税开支为31,987千元；2023年除税前亏损209,356千元，按25%计算的所得税开支为52,339千元[141] - 截至2024年12月31日，集团拥有可抵减未来利润的未使用税项亏损为1,423,370,000元，2023年为1,264,261,000元；2024年可抵扣暂时性差额为255,429,000元，2023年为207,972,000元[141] - 2024年使用权资产总计62,492千元，2023年为71,304千元[147] - 2024年欠付第三方的租赁负债账面价值为47,501千元，2023年为45,958千元；2024年欠付关联方的租赁负债账面价值为0，2023年为4,386千元[149][150] - 2024年贸易应收款项为96,950千元，减值2,424千元，总计94,526千元；2023年贸易应收款项为19,968千元，减值545千元，总计19,423千元[153] - 2024年3个月内贸易应收款项为75,807千元，2023年为16,454千元[154] - 2024年贸易应收款项年末值为2424千元，减值亏损为1879千元，年初值为545千元；2023年年末值为545千元，减值亏损为427千元，年初值为118千元[156] - 2024年12月31日贸易应收款项预期信贷亏损率为2.50%，总账面值为96950千元，预期信贷亏损为2424千元；2023年12月31日预期信贷亏损率为2.73%，总账面值为19968千元，预期信贷亏损为545千元[157] - 2024年预付款及其他应收款项总计31554千元，其中其他应收款项1560千元，研发服务预付款18628千元，其他按金及预付款3722千元，可收回增值税7644千元；2023年总计39084千元[157] - 2024年贸易及其他应付款项总计169367千元，其中贸易应付款项11709千元，应计研发服务开支22807千元，购置物业、厂房及设备的其他应付款项33671千元等；2023年总计150640千元[160] - 2024年贸易应付款项60天内为8712千元，超过60天但不满1年为1728千元，超过1年为1269千元；2023年60天内为4467千元，超过60天但不满1年为5545千元[160] - 公司已发行及缴足4124080000股普通股，2024年和2023年均为2804千元[161] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司药物管线包括9种单克隆抗体药物及1个强抗体药物，其中3种已获批上市[7] - CMAB009恩立妥®为近二十年首个在中国上市的自主研发EGFR靶点抗体新药，获批上市当月实现首次发货及首批病人使用，2024年11月成功进入医保目录惠及结直肠癌患者[9] - CMAB007奥迈舒®2023年5月获批上市用于治疗IgE介导的哮喘患者，8月获批开展慢性自发性荨麻疹临床试验，已启动III期临床试验，2024年销售额较2023年同比大幅增加2125%[9][11] - CMAB007奥迈舒®哮喘科研基金先后立项18个，已完成中国内地全部省级及GPO平台采购挂网，覆盖数千家医疗机构和药店[11] - CMAB008类停®2021年7月获批上市，用于6个适应症治疗，对应中国患病人数超1000万人且持续增长，销售额较2023年同比大幅增长108%[11] - CMAB008类停®已实现中国境内全部省份挂网销售，终端覆盖数千家各级医疗机构及药店，实施各类市场活动近百场，四大主题近千场专项学术讨论活动[11] - CMAB008类停®被纳入新冠第十版诊疗方案及儿童新冠诊疗共识第五版，用于儿童多系统炎性综合征治疗，公司正探索其在心脏骤停后相关病症的应用[11] - 公司实施CMAB008类停®救济性药物回馈社会活动，为产品销量增长提供动力[13] - 公司启动与海外合作伙伴合作，已启动三十多个国家和/或地区的注册和拓展工作，完成三个国家的GMP检查，巴西已获认证通过[13] - CMAB008类停®上市注册申请已获秘鲁、印度尼西亚、巴基斯坦和孟加拉国药品监管部门批准[13] - 2023年泰州药业与济民可信订立CMAB007奥迈舒®中国市场独家商业化合作协议，与科兴生物制药订立CMAB008类停®独家推广服务协议[11] - CMAB015已完成I期临床试验，启动了III期临床试验[14] - CMAB807/CMAB807X已完成用于骨质疏松之III期临床试验，并实施全适应症注册申报[14] - CMAB017获国家药监局批准用于治疗晚期实体瘤的临床试验[14] - CMAB009于2024年6月获中国及海外批准上市[23] - CMAB007于2023年5月获中国及海外批准上市，2027年递交新药上市申请[23] - CMAB009恩立妥®为重组抗EGFR嵌合单克隆抗体，与FOLFIRI方案联用用于mCRC一线治疗[29] - CMAB009采用公司获国际PCT授权专利（PCT/CN2016/070024）的特定CHO表达工艺技术开发和制备[29] - 2023年8月，泰州药业与江苏先声再明订立CMAB009恩立妥®在中国内地的独家商业权益合作协议[29] - 2024年6月，CMAB009恩立妥®上市注册申请获国家药监局批准，用于mCRC一线治疗，是首个获批的国产抗EGFR单克隆抗体创新新药[30] - 中国每年新增结直肠癌患者约50万，位居恶性肿瘤发病率第二位，主流进口抗EGFR抗体药物超2%人群可能发生严重超敏反应[31] - 2024年11月，CMAB009恩立妥®成功获准进入医保报销药品目录[31] - CMAB007奥迈舒®经4项临床试验，824名受试者给药结果证实安全性及疗效，能以较低剂量吸入糖皮质激素改善哮喘病情[33] - 2023年5月，CMAB007奥迈舒®获国家药监局批准上市，用于治疗IgE介导的哮喘患者，是中国首个获批的国产过敏性哮喘治疗性抗体新药[34] - 预计2026年第三季度提交CMAB007奥迈舒®慢性自发性荨麻疹的NDA申请，2027年第四季度获批上市[34] - 2023年，泰州药业与济民可信订立CMAB007奥迈舒®中国市场独家商业化合作协议[35] - 2023年，CMAB007奥迈舒®列入国家医保谈判目录并于第四季度列入医保目录[35] - 报告期内，CMAB007奥迈舒®销售额同比大幅增长2125%[35] - 2021年7月12