财务数据关键指标变化 - 2024年底公司现金、现金等价物和有价证券为3.414亿美元，较2023年底的2.035亿美元增加，主要因2024年第一季度完成私募融资净收益1.996亿美元，资金预计可支撑公司运营至至少2027年[2][10] - 2024年第四季度研发费用为2220万美元，2023年同期为2070万美元；2024年全年研发费用为8010万美元，2023年同期为6250万美元，增长主要因临床试验和人员相关成本增加[10] - 2024年第四季度一般及行政费用为760万美元，2023年同期为500万美元；2024年全年为2410万美元，2023年同期为1740万美元，增长主要因人员相关成本增加[10][11] - 2024年第四季度净亏损为2560万美元，2023年同期为2280万美元；2024年全年净亏损为8650万美元，2023年同期为6910万美元[11] - 截至2024年12月31日，公司总资产为363,558美元，较2023年的225,857美元增长约60.9%[22] - 2024年12月31日，公司现金及现金等价物为91,966美元，较2023年的58,006美元增长约58.6%[22] - 2024年全年，公司研发费用为80,077千美元，较2023年的62,518千美元增长约28.1%[24] - 2024年全年，公司总运营费用为104,177千美元，较2023年的79,945千美元增长约30.3%[24] - 2024年全年，公司净亏损为86,481千美元，较2023年的69,134千美元增长约25.1%[24] - 2024年全年，公司综合亏损为86,092千美元，较2023年的68,753千美元增长约25.2%[24] - 2024年全年，公司基本和摊薄后每股净亏损为1.51美元，2023年为1.62美元[24] - 2024年计算每股净亏损所用的加权平均股数为57,217,746股，2023年为42,704,876股[24] - 截至2024年12月31日，公司总负债为20,407美元，较2023年的21,595美元下降约5.5%[22] - 截至2024年12月31日，公司股东权益为343,151美元，较2023年的204,262美元增长约68.0%[22] 业务线临床研究进展 - TYRA - 300在SURF301研究中，≥90mg每日一次剂量下，11名FGFR3 +转移性尿路上皮癌患者中6人（54.5%）达到确认部分缓解，疾病控制率达100% [5] - SURF302研究将招募最多90名FGFR3改变的低级别、中度风险非肌肉浸润性膀胱癌患者，参与者将随机接受50mg或60mg每日一次的TYRA - 300治疗[4] - BEACH301研究预计每个剂量水平（0.125、0.25、0.375、0.50mg/kg）招募最多10名3至10岁软骨发育不全儿童，初始将招募最多3名5至10岁未接受过治疗的安全哨兵队列[4] - 预计2025年第二季度BEACH301研究给第一名软骨发育不全儿童使用TYRA - 300、SURF302研究给第一名非肌肉浸润性膀胱癌患者使用TYRA - 300、SURF431研究给第一名肝细胞癌患者使用TYRA - 430 [16] 业务线产品情况 - 公司三款产品候选药物TYRA - 300、TYRA - 200、TYRA - 430分别在不同阶段临床开发中，针对肿瘤和遗传疾病[15] 公司人事变动 - 2024年公司任命Doug Warner为首席医疗官，Erik Goluboff为临床开发高级副总裁；2025年任命Adele Gulfo为董事会成员，Sinette Heys为临床运营高级副总裁，Will Charlton为骨骼发育不良临床开发高级副总裁[8]