财务数据关键指标变化（季度） - 2024年第四季度研发费用为0.5百万美元，较2023年同期减少4.7百万美元，降幅90.4%；销售、一般和行政费用为0.6百万美元，较2023年同期减少0.4百万美元，降幅40%；运营亏损为1百万美元，较2023年同期减少5.3百万美元，降幅84.1%；调整后运营亏损为1百万美元，较2023年同期减少5百万美元；净亏损为0.4百万美元，较2023年同期减少4.9百万美元[14][15][16] 财务数据关键指标变化（年度） - 2024年全年研发费用为7.6百万美元，较2023年同期减少9.4百万美元，降幅55.3%；销售、一般和行政费用为3.2百万美元，较2023年同期减少2.0百万美元，降幅38.5%；运营亏损为11百万美元，较2023年同期减少11.3百万美元，降幅50.7%；调整后运营亏损为10.4百万美元，较2023年同期减少10百万美元；净亏损为7.3百万美元，较2023年同期减少20百万美元[20][21][22][23] - 2024年末公司总资产3.7038亿美元，较2023年的4.4302亿美元有所下降[29] - 2024年公司经营亏损1.1005亿美元，较2023年的2.2271亿美元有所收窄[30] - 2024年公司净亏损7279万美元，较2023年的1.9977亿美元大幅减少[30] - 2024年基本每股美国存托股份（ADS）亏损4.44美元，2023年为17.96美元[30] - 2024年经营活动净现金使用量为1.4367亿美元，较2023年的1.9925亿美元有所减少[31] - 2024年投资活动提供净现金509万美元，2023年为1.3881亿美元[31] - 2024年融资活动提供净现金6774万美元，2023年为5449万美元[31] - 2024年现金及现金等价物净减少7084万美元，2023年减少595万美元[32] - 2024年研发费用7620万美元，较2023年的1.7034亿美元大幅降低[30] - 2024年销售、一般和行政费用3183万美元，较2023年的5237万美元有所减少[30] CM24业务线数据关键指标变化 - CM24在二线胰腺癌随机2期研究中达到所有疗效终点，基于治疗前血清CEACAM1水平的生物标志物富集患者群体分析显示，治疗组死亡风险降低79%，中位总生存期提高5.1个月，疾病进展或死亡风险降低超90%，中位无进展生存期提高2.9个月，客观缓解率提高50%[6][9] - 80%血清CEACAM1（5 - 16K pg/mL）或血清NET标志物髓过氧化物酶（MPO）（200 - 600 ng/mL）的患者接受CM24和nivolumab联合Nal - IRI/5FU/LV化疗后，死亡风险降低61%，疾病进展或死亡风险降低72%，中位无进展生存期增加2.2个月，中位总生存期从单纯化疗的5.5个月增加到联合治疗的7.9个月[7] - CM24计划在生物标志物数据支持下推进2b期研究，预计2025年下半年启动[3][9] NT219业务线数据关键指标变化 - NT219将推进头颈部癌症2期试验，包括首次与pembrolizumab免疫疗法联合的治疗组以及与cetuximab联合的扩展组，与科罗拉多大学合作，美国最新专利增强了全球知识产权保护[8][10][11] - NT219与标准护理检查点抑制剂联合治疗复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌的2期研究预计2025年上半年开始[8] CAPTN - 3业务线数据关键指标变化 - CAPTN - 3三特异性抗体平台临床前研究向首次人体临床试验推进，在EORTC - NCI - AACR研讨会上展示新数据，并与西奈山伊坎医学院开展研究合作[12][13][17] 公司资金状况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物和短期存款为8.2百万美元，现金可维持至2026年年中[18] 公司融资情况 - 2024年第四季度，公司通过注册直接发行筹集2.8百万美元，根据与杰富瑞有限责任公司的公开市场销售协议出售约298千份美国存托股票，平均价格为每份3.5美元，扣除发行费用后净收益约1.5百万美元[19]