Phase 2 study, led by Dr. Antonio Jimeno at the University of Colorado Anschutz Medical Campus will evaluate NT219 in combination with either pembrolizumab or cetuximab as a strategy to overcome tumor resistance REHOVOT, Israel, June 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech" or "the Company") (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class therapies that seek to overcome tumor immune evasion and drug resistance, today announced the initiation of a Phase 2 cli ...

REHOVOT, Israel, June 04, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech" or "the Company") (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class therapies that seek to overcome tumor immune evasion and drug resistance, today announced a poster presentation on its novel CAPTN-3 tri-specific antibody platform, will be featured at the Annual Congress of the European Association for Cancer Research (EACR) 2025, being held in Lisbon, Portugal from June 16 – 19, 2025. Company Con ...

Final CM24 Phase 2 data presented at AACR Annual Meeting 2025, strengthening patient selection strategy for CM24 Phase 2b study planned to be initiated in Second Half of 2025 NT219 data presented at AACR Annual Meeting 2025; NT219 Phase 2 study in head and neck cancer on track to be initiated in First Half of 2025 CAPTN-3 differentiated T-cells and NK cells engagers tri-specific platform advances toward first-in-human clinical trials REHOVOT, Israel, May 21, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Pu ...

Statistically significant efficacy in biomarker subgroup analyses was observed: 78% reduction in risk of death and 81% reduction in risk of progression or death in defined pretreatment ranges of serum or tumor CEACAM1 subgroup 61% reduction is risk of death and 72% reduction in risk of progression or death in defined pretreatment ranges of serum CEACAM1 or myeloperoxidase (MPO) subgroup90% reduction is risk of death and 81% reduction in risk of progression or death in high tumor CEACAM1 and low PD-L1 comb ...

Activated b-catenin or loss of its negative regulator adenomatous polyposis coli (APC) is a potential biomarker for NT219 in the treatment of colorectal cancerNT219’s mechanism of action informs how it can restore efficacy of immunotherapies and expand the patient population that can benefit from immunotherapies REHOVOT, Israel, April 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech" or "the Company") (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class therapies that se ...

Findings show combination therapy of NT219 and 5-flourouracil (5-FU) inhibits colorectal cancer brain metastasis through the IRS2 pathway IRS2, a novel target of NT219, is identified as a driver of brain metastasis in colorectal cancer, by comprehensive research conducted by Prof. Wolf and Dr. Rubinek team at Tel Aviv University and Sourasky Medical Center REHOVOT, Israel, April 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech" or "the Company") (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company ...

REHOVOT, Israel, April 01, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech" or "the Company") (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class therapies that seek to overcome tumor immune evasion and drug resistance, announced today that the Company's CEO, Gil Efron will participate in a panel discussion at the Canaccord Genuity Horizons in Oncology Virtual Conference on Monday, April 7, 2025. The panel titled "New Radiotherapy and Targeted Therapy Approaches" will take ...

文章核心观点 - 紫生物技术公司宣布将在2025年美国癌症研究协会会议上进行海报展示，涉及CM24治疗胰腺癌以及NT219治疗结直肠癌和头颈癌的研究 [1] 会议展示信息 - 摘要标题为“CM24联合纳武利尤单抗和化疗治疗胰腺癌的随机2期队列最终分析及潜在血清生物标志物”，会议标题为“液体活检：循环核酸4/预测生物标志物1”，时间为4月30日周三上午9:00 - 12:00 [2] - 摘要标题为“APC缺失作为NT219治疗结直肠癌的潜在生物标志物”，会议标题为“用于诊断、预后和治疗结果的肿瘤分子分类”，时间为4月27日周日下午2:00 - 5:00 [3] - 摘要标题为“NT219克服头颈部鳞状细胞癌的免疫逃逸耐药机制”，会议标题为“新型耐药机制”，时间为4月28日周一下午2:00 - 5:00 [4] 公司介绍 - 紫生物技术公司是一家临床阶段公司，致力于开发克服肿瘤免疫逃逸和耐药性的一流疗法，肿瘤学产品线包括CM24、NT219和CAPTN - 3 [4] - CM24是一种人源化单克隆抗体，可阻断CEACAM1，公司已完成CM24联合抗PD - 1检查点抑制剂纳武利尤单抗和化疗治疗胰腺导管腺癌的2期研究，显示出疗效改善并确定了两个潜在血清生物标志物 [4] - NT219是一种双重抑制剂小分子，同时靶向IRS1/2和STAT3，1期剂量递增研究已完成，公司正与科罗拉多大学合作推进其2期研究 [4] - CAPTN - 3是一个临床前条件激活三特异性抗体平台，IM1240是首个靶向5T4抗原的三特异性抗体 [4] - 公司总部位于以色列雷霍沃特，更多信息可访问https://purple - biotech.com/ [4]

股本与股份兑换比例调整 - 2019年1月4日，公司进行了1:20的股本合并，即每20股普通股合并为1股[18] - 2020年8月21日，公司将美国存托股份（ADS）与普通股的兑换比例从1:1调整为1:10[18] - 2024年9月17日，公司将ADS与普通股的兑换比例从1:10调整为1:200[18] 公司盈利与资金筹集风险 - 公司是临床阶段生物技术公司，有运营亏损历史，预计未来会有重大额外损失，可能无法盈利[26] - 公司作为生物技术研发公司运营历史有限，依赖有限的治疗候选药物组合获取未来收入，可能影响盈利能力[26] - 公司需筹集额外资金实现战略目标，若无法筹集足够资金，将严重影响未来运营和候选药物开发[26] - 公司有限的经营历史使其业务和前景难以评估，未来营收依赖有限的治疗候选药物组合，可能影响盈利能力[35] - 公司需筹集额外资金以实现战略目标，若无法筹集足够资金，将严重损害未来运营、候选药物开发等能力[36] - 通过出售股权筹集资金会稀释股东权益，债务融资会增加固定支付义务，通过第三方合作筹集资金可能需放弃有价值的权利[38] - 公司长期资本需求不确定，受多种因素影响，包括候选药物商业化、临床试验进展和成本等[39][41] 治疗候选药物研发与审批风险 - 公司临床试验可能无法充分证明治疗候选药物的安全性和有效性，会阻碍或延迟监管批准和商业化[26] - 公司治疗候选药物可能产生不良副作用，导致临床开发停止、无法获批或限制商业潜力[26] - 若公司和潜在商业化合作伙伴无法获得FDA等监管机构批准，将无法商业化治疗候选药物[26] - 公司临床候选药物的临床试验可能无法充分证明其安全性和有效性，会阻碍或延迟监管批准和商业化[43] - 公司肿瘤治疗候选药物的临床试验结果若不能令FDA或外国监管机构满意，可能需投入大量资源进行额外试验[44] - 公司治疗候选药物可能产生不良副作用，导致临床试验中断、延迟或停止，影响产品获批和商业潜力[48] - 若公司和/或潜在商业化合作伙伴无法获得FDA和/或其他外国监管机构对治疗候选药物的批准，将无法实现商业化[50] - 临床前研究、CMC和临床试验过程漫长且昂贵，结果不确定，公司在这些方面经验有限，可能出现各种问题导致延迟或无法商业化[52] - 公司在临床前研究和临床试验中面临多种风险，如研究延迟、结果不理想、监管机构不同意试验设计等[54] - 公司若无法为肿瘤治疗候选药物建立合作关系、实现商业化或筹集大量额外资金，可能需改变发展和商业化计划[56] - 公司目前有两个处于临床试验阶段的肿瘤治疗候选药物CM24和NT219，但不能确定其安全性和有效性[62] - 公司两款治疗候选药物处于临床试验阶段，无法保证按计划完成，可能出现影响试验的事件[90] 第三方合作风险 - 公司依赖第三方制造商生产和供应API，若第三方无法满足要求，临床前、临床开发和商业化可能延迟[27] - 公司可能与合作伙伴开展临床试验，若合作未达预期，临床试验和开发计划将延迟，影响未来营收[27] - 公司依赖第三方进行CMC、研发、临床前研究和临床试验，若第三方表现不佳，可能危及临床试验参与者并导致研究和试验无法按时完成[67] - 公司依赖第三方进行临床前研究、临床试验及生产，若第三方无法遵守FDA等法规标准，可能导致临床试验暂停或延迟，影响营销批准[68] - 若第三方未成功履行合同义务或未按时完成任务，公司可能需更换第三方，导致临床试验和产品商业化延迟及成本增加[69] - 公司依赖第三方数据管理，无法保证数据真实性和准确性，若第三方无法通过审计，可能延迟或阻止监管批准[70] - 公司目前无自有生产设施，依赖第三方生产，若第三方无法按要求生产，可能影响产品开发和商业化[71] - 公司依赖第三方供应API等材料，若供应商无法满足需求，可能导致临床试验延迟和成本增加[74] - 公司预计获批产品仍依赖第三方生产，若无法及时增加产能，可能导致商业发布延迟或供应短缺[77] - 公司和第三方制造商需遵守FDA等法规，若违规可能面临制裁，影响产品批准和供应[79] - 与Bristol Myers Squibb Company合作开展CM24的1/2期研究，2021年3月启动1b/2部分，2024年12月报告最终数据；与科罗拉多大学合作的NT219 2期研究预计2025年上半年启动[102] - 合作存在多种风险，如合作方有终止协议的权利、资源投入不确定等[104][107] 临床研究延误因素 - 临床研究面临多种延误因素，如与监管机构和CRO等达成共识和协议的延迟、获取IRB批准的延迟等[91] - 与医疗中心、生物技术实体等合作开展临床研究，可能面临控制有限、额外延误和费用增加等问题[92][93] - 制造或配方变更可能需进行额外研究，临床研究延误可能缩短专利保护期并影响商业化[94] - 患者招募困难会导致临床开发活动延迟或受影响，原因包括患者群体规模和性质、竞争等[97][99] 治疗候选药物制造与市场风险 - 治疗候选药物制造复杂，可能面临生产困难、成本增加和供应中断等问题[105][106] - 开发商业可行的工艺困难且不确定，可能导致成本超支和开发计划延迟[108] - 治疗候选药物的市场接受度、报销覆盖和商业潜力存在不确定性，成本可能影响商业可行性[109] 公司收购与股权变动 - 2023年2月公司完成对Immunorizon 100%股份的收购，支付350万美元现金和价值350万美元（110,759份美国存托股份ADS），长期里程碑金额达9400万美元[116] - 2023年10月注册直接发行后，公司向Immunorizon前股东额外发行34,975份ADS[116] - 公司收购和私募发行的大量ADS可能导致前股东股权和相对投票权显著降低[115] 政府资助与相关义务 - TyrNovo的技术研发获以色列创新局（IIA）约550万新谢克尔（约150万美元）资助[125] - 截至2024年12月31日，TyrNovo未向IIA支付特许权使用费，对IIA的或有义务（含利息）为230万美元[125] - IIA资助产品或相关服务销售的特许权使用费率一般为3% - 6%，某些情况下可能提高[126] - TyrNovo未经IIA事先批准，禁止在以色列境外制造IIA资助开发的产品，转移低于10%的制造产能只需通知并支付增加的特许权使用费（最高达赠款金额的300%加应计利息）[127] - TyrNovo转移IIA资助的技术诀窍和相关知识产权，可能需向IIA支付最高达赠款金额600%（减去已支付特许权使用费和折旧，不少于赠款总额）加应计利息的赎回费[127] 公司业务其他风险因素 - 公司依赖识别、收购或引进治疗候选药物实现商业成功，但无法保证准确选择有商业成功可能性的候选药物[119] - 公司业务受吸引和留住关键员工能力的影响，制药行业对高级管理和关键人员需求高，竞争激烈[120][121] - 公司业务和运营可能受计算机系统故障、网络攻击、知识产权侵权索赔等因素的重大不利影响[27] 法规政策影响 - 美国《2021年美国救援计划法案》自2024年1月1日起取消单一来源药物和创新多来源药物法定的医疗补助药品回扣上限（目前设定为药品平均制造商价格的100%）[147] - 《降低通胀法案》允许美国卫生与公众服务部就医疗保险B部分和D部分报销的某些药品和生物制品的销售价格进行谈判，谈判价格将于2026年生效，且有法定最高限价[147] - 自2023年10月起，《降低通胀法案》开始惩罚提高医疗保险B部分和D部分药品价格涨幅超过通胀率的药品制造商[147] - 《降低通胀法案》将通过《平价医疗法案》市场购买医疗保险的个人的增强补贴延长至2025年计划年度[147] - 法规不断变化，未来公司业务可能面临更多法规，增加合规成本或延迟产品上市[26] - 法规不断变化，若公司未能遵守未来法规变化，可能无法获得产品候选药物的营销批准或面临执法行动，还可能产生额外成本[45] - 特朗普政府指示美国行政机构准备削减政府机构人员，若FDA人员大幅减少，公司产品候选药物的审批和上市可能会严重延迟[46] - 公司推广产品需遵守FDA法规，若违规可能面临执法行动和声誉损害[87] - 2018年10月10日，《患者了解药品价格权利法案》和《了解最低价格法案》签署成为法律，禁止健康计划限制药房向个人告知某些药品价格[153] - 2020年11月20日，美国卫生与公众服务部最终确定一项规定，取消药品制造商向D部分计划赞助商直接或通过药房福利经理提供降价的安全港保护[153] - 2020年11月，CMS发布临时最终规则，实施特朗普总统的最惠国待遇行政命令，将某些医生管理药物的医疗保险B部分付款与其他经济发达国家支付的最低价格挂钩，原定于2021年1月1日生效，但因诉讼未实施[153] - 2016年6月，佛蒙特州成为第一个通过立法要求某些制药公司披露某些价格上涨理由信息的州[153] 市场竞争与支付风险 - 公司面临来自制药和生物技术公司、大学、政府实体等的激烈技术竞争，这些实体在研发能力、人力资源、预算等方面远超公司[137] - 替代疗法的广泛接受可能限制公司制剂或治疗候选药物的市场接受度[138] - 第三方支付方可能无法为公司肿瘤治疗候选药物提供足够报销，影响公司收入和利润[139] - 美国存在限制医疗产品和服务支出的联邦和州提案，可能影响公司肿瘤治疗候选药物的支付情况[143] - 美国医疗改革法改变了医疗融资方式，可能导致公司未来在美国商业化的药品定价降低或市场接受度下降[145] 消费者价格指数变化 - 2022年1月至2023年1月，美国所有城市消费者的消费者价格指数上涨6.4%；2023年1月至2024年1月，上涨3.1%；2024年1月至2025年1月，上涨3.0%[159] 知识产权风险 - 知识产权诉讼成本高昂，即便胜诉也可能产生巨额费用，且竞争对手因资源更丰富，更能承受此类成本[172] - 公司可能无法充分保护或执行知识产权，导致失去宝贵权利、市场份额，影响业务、运营结果和财务状况[174] - 专利申请可能无法成功获得专利，已获专利也可能被挑战，导致专利范围缩小、无效，使第三方可直接竞争[177] - 专利保护具有地域性，美国以外国家的知识产权保护可能较弱，公司可能无法阻止第三方在这些国家使用其发明[182] - 外国司法管辖区保护和捍卫知识产权存在问题，执法困难，诉讼成本高，可能导致专利无效或被狭义解释[184] - 产品开发完成并注册专利后，仍可能被第三方侵权，导致公司受损、产品价格下降、利润减少[186] - 专利有有限寿命，美国专利通常自最早非临时申请日期起20年到期，到期后公司可能面临竞争[187] - 公司与学术和研究机构合作开发产品，这些机构可能对公司知识产权有主张[188] - 公司在某些国家无专利保护或无法有效执行知识产权，可能影响产品商业化，对业务产生重大不利影响[189] - 公司通过保密协议保护商业秘密，但协议难以执行，第三方可能泄露信息，损害公司竞争优势[190] - 公司可能面临专利相关诉讼，维权成本高昂且结果不确定[194][195] - 公司若未遵守专利申请和维护要求，可能导致专利权利丧失[196] - 公司可能面临员工不当使用第三方机密信息的索赔[198] - 公司可能面临前员工等对专利或知识产权的权益主张[199] 地区局势影响 - 自2023年10月战争爆发，公司业务暂未受重大不利影响，但长期冲突可能产生不利影响[203][205] - 公司商业保险不涵盖中东安全局势造成的损失，政府补偿不确定[206] - 国际对以色列及以色列公司的看法可能导致制裁和抵制，影响公司业务[207] - 截至2025年3月6日，公司以色列员工无人服现役，但长期征兵可能影响业务[208] 公司赔偿风险 - 公司为董事和高管提供的赔偿总额不超过最近审计或审阅的合并财务报表中合并股东权益的25%[214] - 因董事和高管索赔，公司可能需大量资金履行赔偿义务，损害业务和财务状况[216] 公司累计亏损情况 - 公司是临床阶段生物技术公司，截至2024年12月31日，因多项业务活动累计亏损约1.447亿美元[34] 公司治疗候选药物情况 - 公司目前有两个处于临床试验阶段的肿瘤治疗候选药物CM24和NT219，以及一个临床前三抗体平台CAPTN - 3及其领先治疗候选药物IM1240，均未获批上市销售[34]

财务数据关键指标变化（季度） - 2024年第四季度研发费用为0.5百万美元，较2023年同期减少4.7百万美元，降幅90.4%；销售、一般和行政费用为0.6百万美元，较2023年同期减少0.4百万美元，降幅40%；运营亏损为1百万美元，较2023年同期减少5.3百万美元，降幅84.1%；调整后运营亏损为1百万美元，较2023年同期减少5百万美元；净亏损为0.4百万美元，较2023年同期减少4.9百万美元[14][15][16] 财务数据关键指标变化（年度） - 2024年全年研发费用为7.6百万美元，较2023年同期减少9.4百万美元，降幅55.3%；销售、一般和行政费用为3.2百万美元，较2023年同期减少2.0百万美元，降幅38.5%；运营亏损为11百万美元，较2023年同期减少11.3百万美元，降幅50.7%；调整后运营亏损为10.4百万美元，较2023年同期减少10百万美元；净亏损为7.3百万美元，较2023年同期减少20百万美元[20][21][22][23] - 2024年末公司总资产3.7038亿美元，较2023年的4.4302亿美元有所下降[29] - 2024年公司经营亏损1.1005亿美元，较2023年的2.2271亿美元有所收窄[30] - 2024年公司净亏损7279万美元，较2023年的1.9977亿美元大幅减少[30] - 2024年基本每股美国存托股份（ADS）亏损4.44美元，2023年为17.96美元[30] - 2024年经营活动净现金使用量为1.4367亿美元，较2023年的1.9925亿美元有所减少[31] - 2024年投资活动提供净现金509万美元，2023年为1.3881亿美元[31] - 2024年融资活动提供净现金6774万美元，2023年为5449万美元[31] - 2024年现金及现金等价物净减少7084万美元，2023年减少595万美元[32] - 2024年研发费用7620万美元，较2023年的1.7034亿美元大幅降低[30] - 2024年销售、一般和行政费用3183万美元，较2023年的5237万美元有所减少[30] CM24业务线数据关键指标变化 - CM24在二线胰腺癌随机2期研究中达到所有疗效终点，基于治疗前血清CEACAM1水平的生物标志物富集患者群体分析显示，治疗组死亡风险降低79%，中位总生存期提高5.1个月，疾病进展或死亡风险降低超90%，中位无进展生存期提高2.9个月，客观缓解率提高50%[6][9] - 80%血清CEACAM1（5 - 16K pg/mL）或血清NET标志物髓过氧化物酶（MPO）（200 - 600 ng/mL）的患者接受CM24和nivolumab联合Nal - IRI/5FU/LV化疗后，死亡风险降低61%，疾病进展或死亡风险降低72%，中位无进展生存期增加2.2个月，中位总生存期从单纯化疗的5.5个月增加到联合治疗的7.9个月[7] - CM24计划在生物标志物数据支持下推进2b期研究，预计2025年下半年启动[3][9] NT219业务线数据关键指标变化 - NT219将推进头颈部癌症2期试验，包括首次与pembrolizumab免疫疗法联合的治疗组以及与cetuximab联合的扩展组，与科罗拉多大学合作，美国最新专利增强了全球知识产权保护[8][10][11] - NT219与标准护理检查点抑制剂联合治疗复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌的2期研究预计2025年上半年开始[8] CAPTN - 3业务线数据关键指标变化 - CAPTN - 3三特异性抗体平台临床前研究向首次人体临床试验推进，在EORTC - NCI - AACR研讨会上展示新数据，并与西奈山伊坎医学院开展研究合作[12][13][17] 公司资金状况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物和短期存款为8.2百万美元，现金可维持至2026年年中[18] 公司融资情况 - 2024年第四季度，公司通过注册直接发行筹集2.8百万美元，根据与杰富瑞有限责任公司的公开市场销售协议出售约298千份美国存托股票，平均价格为每份3.5美元，扣除发行费用后净收益约1.5百万美元[19]