财务数据关键指标变化 - 2024年底公司现金及现金等价物为870万美元，2025年3月28日增至2100万美元，预计资金可支持运营至2026年第三季度[9] - 2024年和2023年研发费用均为450万美元，2024年因完成一期PK研究首组减少80万美元，因EB613三期研究准备优化增加80万美元[10] - 2024年一般及行政费用为510万美元，2023年为440万美元，增加70万美元主要因扩大知识产权和顾问薪酬，部分被董事及高级职员责任保险等费用减少20万美元抵消[10] - 2024年运营费用为960万美元，2023年为890万美元[10] - 2024年净亏损950万美元，每股亏损0.25美元；2023年净亏损890万美元，每股亏损0.31美元[10] - 2024年公司营收为181[18] - 2024年公司营收成本为172[18] - 2024年公司毛利润为9[18] - 2024年研发费用为4499，2023年为4510[18] - 2024年一般及行政费用为5095，2023年为4430[18] - 2024年总运营费用为9594，2023年为8891[18] - 2024年运营亏损为9585，2023年为8891[18] - 2024年净财务收入为 - 58，2023年为 - 31[18] - 2024年所得税为14，2023年为29[18] - 2024年净亏损为9541，2023年为8889[18] 各条业务线数据关键指标变化 - 2024年3月FDA告知SABRE项目团队，将在10个月内对骨密度变化作为抗骨质疏松药物未来试验骨折替代终点作出裁决[4] - 2024年4月《骨与矿物质研究杂志》发表EB613安慰剂对照二期试验结果[7] - 2024年9月公司和OPKO Health联合公布口服奥曲肽片剂项目的药代动力学/药效学（PK/PD） topline结果[7] - 2025年3月公司与OPKO就口服奥曲肽项目达成合作和许可协议，OPKO和公司分别持有60%和40%所有权，并分别承担60%和40%开发成本，预计今年向FDA提交新药研究申请[7] - 2024年公司和OPKO完成啮齿动物口服GLP - 2片剂概念验证单剂量药代动力学研究，口服片剂形式的GLP - 2类似物血浆水平比皮下注射替度鲁肽高约10倍，大鼠血浆半衰期比替度鲁肽长约6倍[7]