财务数据关键指标变化 - 2024年公司收入3.81亿美元，较2023年的8.9502亿美元下降57.43%[4][116][128][131] - 2024年公司年内溢利274.2万美元，较2023年的2276.3万美元下降88.04%[4][116] - 2024年公司现金及现金等价物为1.66821亿美元，较2023年的1.40324亿美元增长19%[4][168] - 截至2024年12月31日止年度，集团收入3810万美元，2023年为8950万美元；经常性收入从570万美元增至1690万美元[76] - 研发开支从2023年的4510万美元减少2410万美元或53.4%至2024年的2100万美元[76][82] - 行政开支从2023年的1950万美元减少630万美元或32.3%至2024年的1320万美元[76][84] - 其他收入及收益从2023年的660万美元增加460万美元或69.7%至2024年的1120万美元，2024年集团录得溢利270万美元，现金溢利3070万美元[76] - 经常性收入从2023年的570万美元增加1120万美元或196.5%至2024年的1690万美元[78] - 销售成本从2023年的200万美元增长250万美元至2024年的450万美元[80] - 其他开支从2023年的140万美元减少至2024年的20万美元[86] - 2024年全年溢利为270万美元[87] - 报告期后至公告日期，71.9%的应收账款期末余额已获收回[89] - 2024年银行现金受限金额为90万美元，2023年为70万美元[96] - 2024年银行贷款为5940万美元，租赁负债为190万美元[99] - 截至2024年12月31日止年度，集团薪酬成本总额为2370万美元（含120万美元股份支付费用），2023年为2630万美元[101] - 2024年公司全面收益总额306.8万美元，较2023年的2354.1万美元下降87.01%[117] - 2024年末非流动资产总值1.8919亿美元，较2023年末的1.8304亿美元增长3.36%[118] - 2024年末流动资产总值19.6095亿美元，较2023年末的21.0176亿美元下降6.69%[118] - 2024年末流动负债总额6943.1万美元，较2023年末的6413万美元增长8.27%[118] - 2024年末非流动负债总额2153.1万美元，较2023年末的4472.1万美元下降51.85%[119] - 2024年末资产净额1.24052亿美元，较2023年末的1.19629亿美元增长3.70%[119] - 2024年公司收入总额为38100千美元，2023年为89502千美元，同比下降57.43%[128][131] - 2024年欧洲、美国、中国内地和其他地区收入分别为19546千美元、9998千美元、7650千美元和906千美元，2023年分别为278千美元、78430千美元、10598千美元和196千美元[128] - 2024年非流动资产总值为11293千美元，2023年为12557千美元，同比下降10.07%[129] - 2024年客户A、B收入分别为19027千美元、2413千美元，2023年客户B、C收入分别为51332千美元、25000千美元[130] - 2024年其他收入及收益总额为11167千美元，2023年为6589千美元，同比增长69.48%[137] - 2024年其他开支总额为228千美元，2023年为1359千美元，同比下降83.22%[138] - 2024年金融资产减值亏损净额为462千美元，2023年为503千美元，同比下降8.15%[139] - 2024年融资成本总额为3505千美元，2023年为3872千美元，同比下降9.48%[139] - 2024年除税前溢利相关销售成本（不含雇员福利开支）为2123千美元，2023年为987千美元[140] - 2024年即期所得税509千美元，递延所得税488千美元，年内税项开支总额997千美元；2023年对应数据为50千美元、(131)千美元、(81)千美元[148] - 2024年母公司拥有人应占盈利2,778千美元，2023年为22,797千美元[151] - 2024年计算每股基本盈利所用年内已发行普通股加权平均数为768,246,295股，2023年为733,944,377股[151] - 2024年每股基本盈利0.37美分，每股摊薄盈利0.37美分；2023年对应数据为3.11美分、3.07美分[151] - 2024年12月31日物业、厂房及设备账面净值1,788千美元，2023年为3,324千美元[153] - 2024年12月31日使用权资产账面价值1,798千美元，租赁负债账面价值1,893千美元；2023年对应数据为1,555千美元、1,605千美元[154] - 2024年在损益中确认的租赁相关款项总额1,282千美元，租赁现金流出总额1,224千美元；2023年对应数据为1,412千美元、1,410千美元[155] - 2024年无形资产成本总计1.1025亿美元，账面价值7684万美元；2023年成本总计1.0942亿美元，账面价值7678万美元[156] - 2024年存货总计2374万美元，2023年为0 [159] - 2024年贸易应收款项账面净值8979万美元，2023年为5.2323亿美元[160] - 2024年预付款项、其他应收款项及其他资产总计1.7063亿美元，2023年为1.6876亿美元[162] - 2024年其他应收款项减值拨备494万美元，2023年为501万美元[162][164] - 2024年其他金融资产中债务工具（非上市股权投资）账面价值7626万美元，2023年为5747万美元[166] - 2024年受限制银行结余88.1万美元，2023年为65.3万美元[168] - 2024年末贸易应付款项总计5254千美元，2023年末为15363千美元[170] - 2024年末其他应付款项及应计费用总计6017千美元，2023年末为10087千美元[171] - 2024年12月31日合约负债总计15800千美元，2023年12月31日为15325千美元，2023年1月1日为15330千美元[172] - 2024年银行借款总计59446千美元，2023年为64407千美元[172] - 2024年12月31日银行融资为人民币11.45亿元，2023年12月31日为人民币11.1亿元，其中2024年已动用人民币4.27323亿元，2023年已动用人民币4.56174亿元[172] - 银行借款年利率2024年为1.5%至3.55%，2023年为3.45%至4.65%[173] - 2024年12月31日递延税项负债为2552千美元，2023年12月31日为2064千美元[175] - 2024年未确认递延税项资产的税项亏损为360934千美元，可扣减暂时性差额为5826千美元，总计366760千美元；2023年对应数据分别为387590千美元、1536千美元、389126千美元[175] - 按子公司所在地划分，2024年中国内地税项亏损329693千美元，美国18536千美元，荷兰12705千美元；2023年对应数据分别为349554千美元、21294千美元、16742千美元[175] 业务合作与授权协议 - 2024年5月公司与阿斯利康订立协议，将收取1900万美元预付款、1000万美元近期里程碑付款及最高5.75亿美元里程碑付款[13] - 2024年12月公司与Candid Therapeutics订立协议，诺纳生物可收取高达3.2亿美元预付款及里程碑付款[13] - 2025年1月公司与Windward Bio订立协议，可获最多合共9.7亿美元预付款及里程碑付款[13] - 2022年10月10日，公司与恩必普药业达成授权协议，授予其在大中华区开发、生产和商业化巴托利单抗的独家可再授权许可[28] - 2023年12月公司与辉瑞订立全球对外授权协议开发HBM9033，2024年8月辉瑞启动I期国际多中心临床试验[51] - 2024年5月公司与阿斯利康订立许可协议，交易完成时收取1900万美元，有资格额外收取1000万美元潜在近期里程碑付款，完成特定里程碑最高收取5.75亿美元及分级特许权使用费[52] - 2024年12月公司与Candid订立协议，可收取高达3.2亿美元款项[53] - 2025年1月公司和科伦博泰与Windward Bio订立协议，可获得总额高达9.7亿美元预付款及里程碑付款和分层特许权使用费，预付款及近期付款为4500万美元[54] - 2025年2月HBMAT与商业伙伴订立协议，可获得高达3.95亿美元及分层特许权使用费[55] - 2025年3月21日，公司与阿斯利康订立股份认购协议，认购价为每股1.38美元，认购股份占扩大后公司已发行股本的9.15%，所得款项总额约为1.053亿美元[71] - 公司与阿斯利康订立全球战略合作协议，和铂上海将获1.75亿美元及最多44亿美元的额外开发和商业里程碑付款，以及净销售额的分级特许权使用费[72] 产品管线研发进展 - 巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的生物制品许可申请于2024年7月获中国国家药监局受理[5] - HBM9378/WIN378于2024年11月向中国国家药监局提交慢性阻塞性肺病新药研究申请，2025年2月获批[6] - 普鲁苏拜单抗联合PD - 1治疗结直肠癌患者入组于2024年1月启动，12月完成，临床试验仍在进行[8] - 恩凯赛药于2024年11月宣布完成A++轮融资，将加速其管线产品开发与临床进程[15] - 2024年3月在《美国医学会杂志•神经内科》发布“巴托利单抗对比安慰剂治疗全身型重症肌无力：随机临床试验”[18] - 2024年10月在《癌症免疫治疗杂志》发布联合特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤和其他实体瘤患者的I期研究成果[18] - 2023年初公司完成巴托利单抗患者治疗，3月宣布其治疗gMG的III期临床试验积极结果，同月启动gMG开放标签延期临床试验，该试验于2024年4月完成[29] - 2023年6月，巴托利单抗治疗gMG的BLA获NMPA受理，12月公司自愿计划计入其他长期安全性数据，2024年6月重新提交BLA，7月再次获NMPA受理[30][31] - 2024年3月，公司在《美国医学会杂志•神经内科》发布gMG III期关键临床试验结果[31] - 2022年2月，HBM9378获NMPA对中重度哮喘的IND批准，在中国完成健康受试者的I期临床试验，2024年11月提交COPD的IND申请，2025年2月获批准[33] - 2025年1月，公司和科伦博泰与Windward Bio订立独家授权协议，授予其在全球（不包括大中华地区和若干东南亚和西亚国家）进行HBM9378/WIN378的研发、生产和商业化的独家授权[34] - 2024年1月，公司启动HBM4003联合PD - 1抑制剂试验治疗晚期结直肠癌的患者入组，12月完成，23例可评估患者中，客观缓解率为30.4%，疾病控制率为47.8%[36] - 2024年10月，公司在《癌症免疫治疗杂志》上发布HBM4003联合特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤和其他实体肿瘤患者的I期研究结果，抗PD - 1/PD - L1初次治疗子组中，客观缓解率为33.3%，黏膜黑色素瘤患者该子组中，客观缓解率为40.0%[36] - HBM4003针对结直肠癌、肝细胞癌和神经内分泌癌临床试验的主要疗效和安全性数据即将发表[37] - 2023年5月，公司于美国启动HBM1020的I期临床试验[38] - 2024年9月公司在ESMO大会发布晚期实体肿瘤患者临床试验进展，接受治疗后肿瘤评估的15位患者中，7位患者(46.7%)病情达稳定，其中两位患者肿瘤分别缩小11%和25%[39] - 2024年8月公司接获Cullinan终止协议通知，将于11月3日生效，公司将重新取得HBM7008全球权利[41] - 2023年8月HBM7020获NMPA的IND批件，2024年重整开发策略将适应症转向免疫性疾病，目前准备提交IND申请[43] - 2024年1月HBM9027获美国FDA的IND批准，在美国启动I期试验[45] - 公司目前正在进行HBM7004的IND筹备研究[47] - 2024年公司多项研发成果发布或展示，包括开发人