财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度和全年净亏损分别为2930万美元和1.384亿美元，2023年同期分别为3490万美元和1.173亿美元[14] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金为5860万美元，2023年同期为1.772亿美元[14] - 2024年第四季度和全年研发费用分别为2520万美元和1.181亿美元，2023年同期分别为3090万美元和1.025亿美元[14] - 2024年第四季度和全年一般及行政费用分别为480万美元和2600万美元，2023年同期分别为650万美元和2360万美元[15] - 2024年第四季度研发费用为25,240美元，2023年同期为30,866美元；2024年全年为118,085美元，2023年为102,546美元[24] - 2024年第四季度一般及行政费用为4,834美元，2023年同期为6,462美元；2024年全年为25,985美元，2023年为23,589美元[24] - 2024年第四季度总运营费用为30,074美元，2023年同期为37,328美元；2024年全年为144,070美元，2023年为126,135美元[24] - 2024年第四季度运营亏损为30,074美元，2023年同期为37,328美元；2024年全年为144,070美元，2023年为126,135美元[24] - 2024年第四季度利息及其他收入净额为772美元，2023年同期为2,444美元；2024年全年为5,644美元，2023年为8,880美元[24] - 2024年第四季度净亏损为29,302美元，2023年同期为34,884美元；2024年全年为138,426美元，2023年为117,255美元[24] - 2024年第四季度基本和摊薄后每股净亏损为0.81美元，2023年同期为0.98美元；2024年全年为3.83美元，2023年为3.44美元[24] - 2024年12月31日现金、现金等价物和受限现金为58,648,000美元，2023年同期为177,236,000美元[26] - 2024年12月31日营运资金为46,659,000美元，2023年同期为156,321,000美元[26] - 2024年12月31日股东权益为51,573,000美元，2023年同期为169,237,000美元[26] 业务线研发计划 - 2025年上半年预计与FDA开会讨论icovamenib在严重胰岛素缺乏患者中的后期开发[1][8] - 2025年下半年预计公布COVALENT - 111（T2D）52周数据和COVALENT - 112（T1D）开放标签数据[1][6][8] - 2025年下半年计划提交BMF - 650的新药研究申请[1][9] 业务线试验结果 - icovamenib在26周时使严重胰岛素缺乏患者HbA1c降低1.47%，C肽指数水平较基线平均增加53% [8] - icovamenib在更广泛的胰岛素缺乏患者亚组中，26周时使HbA1c降低1.0% [8] 业务线试验调整 - 公司终止所有涉及icovamenib的正在进行的肿瘤试验，并将在剂量递增阶段结束后结束BMF - 500在FLT3基因突变复发/难治性急性白血病患者中的研究[3]