临床试验进展 - 美国多中心1b期剂量递增临床试验预计最多招募30名患者,截至目前已招募7名皮肤癌患者,其中第2队列4名患者均为皮肤鳞状细胞癌[151][155] - 第36天(肿瘤切除)时,第1队列患者病情稳定,第2队列2名皮肤鳞状细胞癌患者完全缓解(肿瘤清除率100%),1名部分缓解(肿瘤清除率90%),1名病情稳定[151][155] - AgonOx开展的PH - 762治疗DP TIL的1期临床试验中,1名接受DP TIL和PH - 762联合治疗的患者的三个黑色素瘤病灶肿瘤大小分别缩小65%、100%和81%[161] - 公司预计在2025年第三季度完成美国多中心1b期剂量递增临床试验的所有患者招募[151][156] 公司运营决策 - 2024年1月起公司精简发现研究人员,整体员工数量减少超50%,节省的费用用于资助PH - 762的1b期临床试验[152] - 公司与AgonOx的临床共同开发协议于2024年5月终止[160] - 公司已完成PH - 894的IND启用研究,因优先推进PH - 762在美国的临床试验,决定推迟PH - 894的IND提交[163] 临床前研究成果 - 临床前研究表明,用PH - 762处理AgonOx的“双阳性”肿瘤浸润淋巴细胞(DP TIL)可使其肿瘤杀伤活性提高两倍[158] 公司收入情况 - 公司尚未产生任何商业产品收入,且预计在可预见的未来也不会产生[168] 公司费用占比情况 - 公司自运营以来,研发费用一直占总运营费用的很大一部分,预计在可预见的未来仍将占支出的大部分[170] 财务数据关键指标变化 - 2024年运营费用为738.7万美元,较2023年的1082.4万美元减少343.7万美元;运营亏损为738.7万美元,较2023年减少343.7万美元;净亏损为715万美元,较2023年减少367.6万美元[173] - 2024年研发费用为364.3万美元,较2023年的633.2万美元减少268.9万美元,降幅42%[174][175] - 2024年一般及行政费用为374.4万美元,较2023年的436.6万美元减少62.2万美元,降幅14%[174][176] - 2024年未记录财产和设备减值损失,2023年减值损失为12.6万美元[174][177] - 2024年末现金为538.2万美元,较2023年末的849万美元减少[178] - 2024年完成多次融资,扣除费用后净收益为400.1万美元;年末后完成融资,净收益为680万美元[179][180] - 2024年经营活动净现金使用量为711.2万美元,较2023年的1074.9万美元减少34%[182][183] - 2024年投资活动净现金为8000美元,2023年为使用5000美元[182][184] - 2024年融资活动净现金为399.6万美元,较2023年减少46%[182][185] 公司未来支付义务 - 截至2024年12月31日,需向AgonOx支付的剩余款项总计34,320美元[160] - 截至2024年12月31日,需向AgonOx支付剩余款项34320美元;合同许可义务未来现金支付为50万美元;新实验室设施月租金约2500美元[186][189][190]
Phio Pharmaceuticals(PHIO) - 2024 Q4 - Annual Report