产品销售收入变化 - 2024年产品销售收入为0.2百万欧元，较上一年增加0.1百万欧元[15] 销售成本变化 - 2024年销售成本较2023年增加2.8百万欧元，主要因库存减记[16] 营销和销售费用变化 - 2024年营销和销售费用较2023年增加2.8百万欧元，因在美国全面开展商业活动[17] 研发费用变化 - 2024年研发费用降至35.4百万欧元，较2023年减少5.7百万欧元[18] 一般和行政费用变化 - 2024年一般和行政费用增至13.0百万欧元，较2023年增加0.4百万欧元[19] 其他收入变化 - 2024年其他收入较2023年减少7.9百万欧元，主要因政府补助收入降低[20] 净财务结果变化 - 2024年净财务结果增至6.9百万欧元，较2023年增加4.7百万欧元[21] 净亏损情况 - 2024年净亏损46.1百万欧元，2023年为42.7百万欧元[22] - 2024年净亏损46064402欧元，2023年为42667529欧元，2022年为29484611欧元[29] 可用资金情况 - 截至2024年12月31日，可用资金约55.2百万欧元，含18.4百万欧元现金及等价物和36.8百万欧元有价证券[23] 公开发行收入 - 2025年2月完成普通股和预融资认股权证承销公开发行，毛收入28.7百万欧元（30.0百万美元）[14] 总资产变化 - 2024年末总资产为76018457欧元，较2023年末的120208551欧元有所下降[27] 经营活动净现金使用量变化 - 2024年经营活动净现金使用量为48556690欧元，2023年为37812966欧元，2022年为33742817欧元[29] 投资活动净现金变化 - 2024年投资活动净现金为52364354欧元，2023年使用17696616欧元，2022年为19358095欧元[29] 融资活动净现金变化 - 2024年融资活动净现金为386446欧元，2023年为52986269欧元，2022年为1937459欧元[29] 现金及现金等价物变化 - 2024年末现金及现金等价物为18375979欧元，较2023年末的12767943欧元增加[29] vilobelimab产品获批情况 - GOHIBIC（vilobelimab）在欧盟获特殊情况下的上市许可，治疗特定新冠患者，28天全因死亡率相对降低23.9%[30] - GOHIBIC（vilobelimab）在美国获FDA紧急使用授权，治疗特定住院成人新冠患者[32] - vilobelimab获FDA和EMA孤儿药指定，用于治疗坏疽性脓皮病，还获FDA快速通道指定[40] vilobelimab产品特性 - vilobelimab是一流的单克隆抗人补体因子C5a抗体，可阻断C5a生物活性[39] - InflaRx的主要候选产品vilobelimab是新型静脉注射的一流抗C5a单克隆抗体，在多项临床研究中显示出疾病改善的临床活性和耐受性[43] INF904产品研发情况 - InflaRx正在开发口服小分子抑制剂INF904，可抑制C5a通过C5a受体诱导的信号传导[43] - INF904在首次人体研究中，单剂量3 mg至240 mg或多剂量30 mg每日一次至90 mg每日两次服用14天，受试者耐受性良好且无安全隐患[41] - INF904在14天给药期间对C5a诱导的中性粒细胞激活的阻断率≥90%，支持其成为同类最佳的潜力[41] 公司组织架构 - InflaRx成立于2007年，在德国耶拿、慕尼黑以及美国密歇根州安阿伯设有办事处和子公司[43] - InflaRx的德国子公司是InflaRx GmbH，美国子公司是InflaRx Pharmaceuticals Inc [42] 公司联系方式 - 公司投资者关系负责人是Jan Medina，CFA，邮箱为IR@inflarx.de [44] - MC Services AG的联系邮箱为inflarx@mc-services.eu，欧洲联系电话为+49 89 - 210 2280，美国联系电话为+1 - 339 - 832 - 0752 [44]