公司基本信息 - 公司法定代表人为王颖，注册地址为成都高新区西源大道8号，办公地址为成都市双流区安康路8号[17] - 董事会秘书为李淑云，证券事务代表为张敏，联系电话均为028 - 86106668，传真均为028 - 62321999，电子信箱均为ydsw@eastonpharma.cn[18] - 公司披露年度报告的媒体有中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报，证券交易所网址为http://www.sse.com.cn，年度报告备置地点在成都市双流区安康路8号苑东生物行政楼五楼证券事务部[19] - 公司A股股票在上海证券交易所科创板上市，股票简称为苑东生物，股票代码为688513[20] 审计与报告保证 - 信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告[6] - 公司全体董事出席董事会会议[6] - 公司负责人王颖、主管会计工作负责人伯小芹及会计机构负责人伯小芹声明保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整[7] 利润分配预案 - 公司2024年度利润分配预案拟定为向全体股东每10股派发现金股利4.3元（含税），不送红股，不以资本公积金转增股本，该预案尚需公司2024年年度股东大会审议通过[7] 财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入13.50亿元，同比增长20.82%[23][26] - 2024年归属于上市公司股东的净利润2.38亿元，同比增长5.15%[23][26] - 剔除股权激励费用影响，2024年归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长13.47%，扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长22.87%[24][26] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产26.98亿元，较上年末增长3.63%[24] - 2024年末总资产34.00亿元，较上年末增长1.59%[24] - 2024年基本每股收益1.36元/股，同比增长6.25%[25] - 2024年研发投入占营业收入的比例为21.31%，较上年减少0.72个百分点[25] - 2024年公司以资本公积向全体股东每10股转增4.7股，转增后股本数量由1.20亿股增加至1.77亿股[25] - 2024年非流动性资产处置损益为 - 11.27万元，2023年为13.33万元，2022年为25.73万元[30] - 2024年计入当期损益的政府补助（特定除外）为4504.18万元，2023年为5095.13万元，2022年为6592.73万元[30] - 报告期内公司实现营业收入134,975.53万元，同比增长20.82%，归属上市公司股东净利润23,823.42万元，同比增长5.15%，扣非净利润17,476.49万元，同比增长10.90%[37] - 剔除股权激励费用影响，归属上市公司股东净利润较上年同期增长13.47%，扣非净利润较上年同期增长22.87%[37] - 报告期内公司计入损益的政府补助收入为4504.18万元，占利润总额比重为17.83%[125] - 报告期内公司实现营业总收入134,975.53万元，同比增长20.82%；归属上市公司股东净利润23,823.42万元，同比增长5.15%[126] - 报告期末总资产340,012.75万元，较期初增长1.59%；归属母公司所有者权益269,792.16万元，较期初增长3.63%[126] - 报告期内共计提股权激励费用2,012.29万元，剔除影响后归属上市公司股东净利润较上年同期增长13.47%，扣非净利润较上年同期增长22.87%[126] - 报告期内营业成本338,445,876.86元，同比增长51.58%，主要因产品销量上升成本增长[127][129] - 销售费用445,787,301.63元，同比增长15.92%，因产品销量上升营销服务费及薪酬增长[127][129] - 管理费用107,145,595.11元，同比增长8.37%，因实施员工持股和股权激励计划费用增长[127][129] - 研发费用263,855,882.16元，较上年同期增加10.64%，因试验及临床研究费增加[127][129] - 主营业务收入134,791.19万元，比上年增长20.81%；主营业务成本33,659.94万元，比上年增长51.54%[130] - 2024年技术服务及转让收入同比减少42.81%，成本增加112.34%；CMO/CDMO收入同比增长111.59%，成本增长185.29%[132][133] - 西南地区营业收入2.71亿元，同比增33.44%，毛利率67.85%，减少12.61个百分点[132] - 华东地区营业收入5.06亿元，同比增28.17%，毛利率76.32%，减少1.79个百分点[132] - 富马酸比索洛尔片生产量4109.06万盒，同比增20.44%，销售量4005.15万盒，同比增21.36%[135] - 医药制造业直接材料成本1.34亿元，占比39.77%，较上年同期增30.61%[137] - 化学制剂直接材料成本9462.40万元，占比28.11%，较上年同期增11.52%[138] - 化学原料药直接材料成本2688.56万元，占比7.99%，较上年同期增119.29%[138] - 前五名客户销售额5.44亿元，占年度销售总额40.28%，关联方销售额为0[139] - 前五名供应商采购额2980.53万元，占年度采购总额20.43%，关联方采购额为0[143] - 本期成本金额较上期增加，主要系产品销量增加所致[138] - 销售费用本年数为445,787,301.63元，上年同期数为384,561,616.09元，变动比例为15.92%[145] - 管理费用本年数为107,145,595.11元，上年同期数为98,866,793.87元，变动比例为8.37%[147] - 研发费用本年数为263,855,882.16元，上年同期数为238,490,518.55元，变动比例为10.64%[147] - 经营活动产生的现金流量净额本年数为263,240,369.25元，上年同期数为275,252,239.23元，变动比例为 -4.36%[148] - 筹资活动产生的现金流量净额本年数为 -262,265,412.87元，上年同期数为80,671,044.53元，变动比例为 -425.10%[148] - 交易性金融资产本期期末数为452,351,434.46元，占总资产比例13.30%，上期期末数为741,782,284.52元，占比22.16%，变动比例为 -39.02%[150] - 应收账款本期期末数为177,467,030.57元，占总资产比例5.22%，上期期末数为120,178,790.62元，占比3.59%，变动比例为47.67%[150] - 应收款项融资本期期末数为93,359,802.44元，占总资产比例2.75%，上期期末数为43,432,120.25元，占比1.30%，变动比例为114.96%[150] - 短期借款本期期末数为74,437,854.77元，占总资产比例2.19%，上期期末数为180,948,021.50元，占比5.41%，变动比例为 -58.86%[151] - 股本本期期末数为176,532,256.00元，占总资产比例5.19%，上期期末数为120,090,000.00元，占比3.59%，变动比例为47.00%[151] 各条业务线数据关键指标变化 - 制剂板块收入107,669.33万元，同比增长22.25%；原料药板块收入12,114.28万元，同比增长28.65%；CMO/CDMO业务收入6,520.16万元，同比增长111.59%[38] - 本年度公司原料药业务及CMO/CDMO业务销售收入18,634.44万元，同比增长49.10%[48] - 化学制剂营业收入1,076,693,282.66元，同比增长22.25%；化学原料药营业收入121,142,771.61元，同比增长28.65%[131] - 麻醉镇痛类营业收入46329.54万元，营业成本7428.90万元，毛利率83.97%，营业收入比上年增减25.78%，营业成本比上年增减57.93%，毛利率比上年减少3.26个百分点，同行业同领域产品毛利率88.55%[163] - 心脑血管类营业收入45395.43万元，营业成本9565.05万元，毛利率78.93%，营业收入比上年增减22.73%，营业成本比上年增减5.67%，毛利率比上年增加3.4个百分点，同行业同领域产品毛利率81.92%[163] - 其他类营业收入33623.88万元，营业成本14805.37万元，毛利率55.97%，营业收入比上年增减20.43%，营业成本比上年增减128.23%，毛利率比上年减少20.8个百分点[164] - 抗肿瘤类营业收入9442.34万元，营业成本1860.63万元，毛利率80.29%，营业收入比上年增减 - 3.94%，营业成本比上年增减 - 5.54%，毛利率比上年增加0.33个百分点，同行业同领域产品毛利率92.57%[164] 研发项目进展 - 公司研发投入约2.9亿元，占营业收入比例为21.31%，新药研发投入8,268.14万元，占总体研发投入比例近30%[39] - 精麻管线完成6个产品申报生产，2个产品获批生产[39] - 改良型新药完成2个产品国内首家申报生产，多个产品在研[39] - 复杂制剂新增4个产品立项，9个鼻喷剂在研，1个产品申报FDA[40] - 小分子新药多个产品取得临床试验进展或提交申请[41] - 生物药麻醉镇痛领域1个单抗注射液完成Ib期临床研究，1个ADC创新药完成临床前研究[41] - 高端仿制药新提交18个制剂产品注册申请，新获13个制剂产品批准上市[42] - 盐酸尼卡地平注射液获批后实现首次美国市场发货，仿制药EP - 0160I于2024年6月提交ANDA申请，单剂量纳洛酮鼻喷剂ANDA申报于2024年9月完成[43] - 公司水合氯醛口服溶液、氨酚羟考酮缓释片等改良型新药项目已申报生产，2个项目获临床默示许可[74] - 公司自主研发的3个1类小分子创新药正处于不同临床阶段[74] - 公司EP - 9001A单抗注射液已完成Ib期临床研究[74] - 缓控释及迟释技术方面，2个缓释制剂完成临床研究已申报生产，2个正在开展小试研究，1个产品热熔挤出技术完成申报生产[83] - 鼻喷给药制剂技术有9个鼻喷制剂在研，2024年新申请1项制剂发明专利[83] - 制备工艺设计与精益控制技术有62项相关成果，3个注射液产品获得生产批件，完成1个注射液申报[83] - mRNA原料合成技术完成多个高于市场纯度且符合GMP标准的mRNA帽结构类似物工艺开发，Cap AG完成工业化生产[83] - 新药氨酚羟考酮缓释片项目本报告期进入Ⅲ期临床阶段，致资本化研发投入同比增长[91] - 报告期内公司承担6个重大科研项目，其中2个已验收[86][87] - EP - 9001单抗1A注射液预计总投资规模15436.00，本期投入302.03，累计投入5242.60，已完成I期Ib临床研究[93] - 优格列汀片 + 原料预计总投资规模16686.04，本期投入1007.78，累计投入11663.33，完成III期单药临床试验并取得报告[93] - 氨酚羟考酮缓释片预计总投资规模3000.00，本期投入1369.05，累计投入2192.89，已申报生产[93] - 水合氯醛口服溶液预计总投资规模1000.00，本期投入229.13，累计投入961.48，已申报生产[93] - YLSH003预计总投资规模3116.00，本期投入1451.11，累计投入1593.95，处于临床前研究[93] - EP - 0186 O + A预计总投资规模2000.00，本期投入1163.70，累计投入1537.46，申报中国 + 美国IND，计划2025年推进[93] - EP - 0146片预计总投资规模2000.00，本期投入319.92，累计投入1807.94，申报中国 + 美国IND，均已获得临床默许[94] - EP - 0108胶囊预计总投资规模2500.00，本期投入21.45，累计投入2055.73，中国获得IND临床默许[94] - EP - 0170 T（I）+ EP - 0170 T（II）预计总投资规模2273.00，本期投入495.27，累计投入576.95，申报中国IND，已获得临床默许[94] - EP - 0203 XR预计总投资规模2000.00，本期投入193.91，累计投入193.91，2025年3月已申报中国IND[94] - 公司在研化学新药及生物药项目合计投入59,641.04万元，高端仿制药等项目