财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入254.35亿元，较2023年增长3.71%[25] - 2024年归属于上市公司股东的净利润13.30亿元，较2023年下降37.70%[25] - 2024年经营活动产生的现金流量净额21.64亿元，较2023年增长10.01%[25] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产176.24亿元，较2023年末增长3.40%[25] - 2024年基本每股收益0.82元，较2023年下降37.88%[26] - 2024年加权平均净资产收益率7.67%，较2023年减少5.65个百分点[26] - 2024年第四季度归属于上市公司股东的净利润为 - 2.60亿元[29] - 2024年非经常性损益合计1.91亿元，较2023年减少38.89%[32] - 报告期内公司实现营业收入254.35亿元，较上年同期增长3.71%；归属上市公司股东净利润13.30亿元，较上年同期减少37.70%；归属上市公司股东扣非净利润11.39亿元，较上年同期减少37.50%[38] - 公司销售、管理、财务费用同比增加4.41亿元，报告期内计提信用减值损失2.83亿元，计提资产减值损失3.94亿元[38] - 2024年公司营业收入254.35亿元，同比增长3.71%；归属上市公司股东净利润13.30亿元，同比减少37.70%；归属上市公司股东扣非净利润11.39亿元，同比减少37.50%[66] - 公司销售、管理、财务费用同比分别增加4.41亿元，报告期计提信用减值损失2.83亿元、资产减值损失3.94亿元[66] - 营业收入254.35亿元，同比增长3.71%；营业成本141.03亿元，同比增长6.11%；销售费用46.31亿元，同比增长5.29%；管理费用19.32亿元，同比增长9.18%；财务费用3.51亿元，同比增长15.17%[67] - 研发费用14.71亿元，同比增长0.59%；经营活动现金流量净额21.64亿元，同比增长10.01%[68] - 2024年公司主营业务综合毛利率为44.52%，较上年同期下降1.28个百分点[68] - 制造业营业收入142.46亿元，毛利率68.19%，同比减少4.23个百分点，收入同比增长8.32%，成本同比增长24.91%[70][71] - 批发及其他营业收入111.40亿元，毛利率14.26%，同比减少0.55个百分点，收入同比减少1.36%，成本同比减少0.72%[70][71] - 医疗器械营业收入45.40亿元，毛利率19.13%，同比增加0.12个百分点，收入同比减少4.83%，成本同比减少4.97%[70] - 药品及其他营业收入208.46亿元，毛利率50.06%，同比减少2.24个百分点，收入同比增长5.96%，成本同比增长10.94%[70] - 国内营业收入221.51亿元，毛利率46.24%，同比减少1.16个百分点，收入同比增长1.86%，成本同比增长4.12%[70] - 国外营业收入32.35亿元，毛利率32.80%，同比减少0.10个百分点，收入同比增长19.88%，成本同比增长20.06%[70] - 销售费用463,056.55万元，较上年同期增长5.29%；管理费用193,246.95万元，较上年同期增长9.18%；研发费用147,055.94万元，较上年同期增长0.59%；财务费用35,070.38万元，较上年同期增长15.17%[77][78][81] - 研发投入合计1,629,678,904.57元，占营业收入比例6.41%，资本化比重10.59%[80] - 经营活动产生的现金流量净额216,426.50万元，较上年同期增加19,701.53万元；投资活动产生的现金流量净额 -74,202.51万元，较上年同期减少流出48,269.33万元；筹资活动产生的现金流量净额 -149,799.74万元，较上年同期减少流出60,757.00万元[84] - 公司本期销售费用463056.55万元，占营业收入比例18.21%，较上年同期增长5.29%[125][126][128] - 报告期内投资额54924.36万元，较上年同期增加9872.12万元，增幅38.74%[130] - 2024年公司实现营业收入254.35亿元[153] - 2025年公司计划实现营业收入270亿元以上，产品综合毛利率45%以上[153] 各条业务线表现 - 宜昌人福神经系统用药报告期内营收约75亿元，较上年同期增长约11%[39] - 报告期内下属子公司获批近20个新产品[40] - 治疗用生物制品1类新药重组质粒 - 肝细胞生长因子注射液等已申报注册上市进入审评阶段，中药1类新药复方薏薢颗粒进入II期临床试验[41] - 报告期内公司及子公司申请专利449项，新增授权专利101项，截至期末累计拥有授权专利822项，其中发明专利407项，海外授权专利74项[41] - 2024年公司美国仿制药业务实现营业收入约20亿元[42] - 报告期内公司在非洲市场实现营业收入约2.7亿元[42] - 报告期内子公司获批近二十个新产品，多个新药申报注册上市或获批临床[62] - 公司海外业务覆盖欧美成熟市场及新兴市场，子公司在非洲累计获190多个药品注册文号[64] - 神经系统用药营业收入907,570.24万元，营业成本127,247.61万元，毛利率85.98%，营收同比增6.28%，成本同比增1.46%，毛利率同比增0.67%，同行业同领域产品毛利率85.03%[104] - 甾体激素类药物营业收入94,194.88万元，营业成本47,205.94万元，毛利率49.88%，营收同比增30.60%，成本同比增22.96%，毛利率同比增3.11%，同行业同领域产品毛利率64.49%[104] - 维吾尔药营业收入112,316.60万元，营业成本23,677.09万元，毛利率78.92%，营收同比增12.15%，成本同比增20.28%，毛利率同比降1.43%，同行业同领域产品毛利率64.16%[104] - 公司医药研发人员2083人，报告期内各子公司获24个临床批件（12个品种），其中16个临床批件（7个品种）属1、2类创新药项目；获97个药品生产批件（81个品种）[106] - 公司共有在研项目500多个，其中1、2类创新药项目60多个[106] - 重组质粒 - 肝细胞生长因子注射液静息痛适应症处于申报生产审评中，溃疡适应症处于III期临床试验阶段[107] - 片及原料药HWH340、胶囊及原料药HWH486、片及原料药HW021199等多个项目处于II期临床试验阶段[108] - LL - 50制剂及原料药、胶囊及原料HW060015药等多个项目处于I期临床试验阶段[108] - YJJS - 71制剂及原料药处于临床前研究中[108] - 注射用苯磺酸瑞马唑仑新增适应症、枸橼酸芬太尼口腔贴片处于申报生产审评中[108][109] - 氨酚羟考酮缓释片、盐酸纳布啡注射液新增适应症处于III期临床试验阶段[108] - 注射用RF16001、舒芬太尼透皮贴剂处于II期临床试验阶段[108] - 注射用磷丙泊酚二钠新增适应症、枸橼酸舒芬太尼注射液新增适应症处于I期临床试验阶段[109] - 注射用RFUS - 250等10种药品获同意开展临床试验，涉及宜昌人福、人福创新中心等企业[110] - 宝心艾维西木口服液等2种药品获同意开展临床试验，涉及新疆维药、光谷人福等企业[111] - 重组质粒 - 肝细胞生长因子注射液等2种药品境内生产药品注册上市申请予以受理，涉及光谷人福、宜昌人福[111] - 氨酚羟考酮片等7种药品获批准注册并发放药品注册证书，涉及宜昌人福、人福利康等企业[111] - 注射用盐酸瑞芬太尼增加“重症监护患者机械通气时的镇痛”适应症[111] - 恩扎卢胺软胶囊获批用于特定前列腺癌成年患者治疗[111] - 复方薏薢颗粒销售额1095.47，同比增长412.12%；注射用RFUS - 250销售额710.38，同比增长1356.29%[121] - 宜昌人福注册资本29352.70万元，营业收入870177.97万元，净利润270319.73万元，同比分别增长7.97%、11.30%[138][139] - 葛店人福注册资本12825.50万元，营业收入132172.75万元，净利润24178.07万元，同比分别增长10.66%、29.07%[138][140] - 武汉人福注册资本26000.00万元，营业收入43290.00万元，净利润3889.35万元，同比分别下降37.18%、73.17%[138][141] - Epic Pharma注册资本45211.42万元，营业收入135276.65万元，净利润13956.59万元，同比分别增长27.83%、21.16%[138][142] - 新疆维药注册资本10000.00万元，营业收入112456.10万元，净利润13001.04万元[138] - 三峡制药注册资本39000.00万元，营业收入45860.56万元，净利润 - 1700.58万元[138] - 北京医疗注册资本1000.00万元，营业收入197492.64万元，净利润10921.44万元[138] - 2024年新疆维药营收112,456.10万元，同比增长12.12%，净利润13,001.04万元，同比增长15.47%[143] - 2024年三峡制药营收45,860.56万元，同比增长23.36%，净利润-1,700.58万元，较上年同期减亏4,517.85万元[144] - 2024年北京医疗营收197,492.64万元，同比增长13.98%，净利润10,921.44万元，同比下降21.45%[145] - 2024年湖北人福营收822,901.98万元，同比下降3.90%，净利润-3,031.44万元，同比下降132.58%[146] - 湖北人福净利润下降主要因医保控费致产品毛利率下降，单项计提信用减值损失0.95亿元[146][147] - 新疆维药拥有20个国药准字号产品，含2个国家基本药物目录品种等[143] - 北京医疗与京冀豫区域内80多家三级以上重点医院建立合作[145] - 湖北人福下辖30多家控股子公司，形成“1家省级平台公司+15家市级公司+N家市级特色经营公司”业务格局[146] 各地区表现 - 国内营业收入221.51亿元，毛利率46.24%，同比减少1.16个百分点，收入同比增长1.86%，成本同比增长4.12%[70] - 国外营业收入32.35亿元，毛利率32.80%，同比减少0.10个百分点，收入同比增长19.88%，成本同比增长20.06%[70] 管理层讨论和指引 - 公司采用集团总部统一制定战略规划和业务目标计划、各子公司在各细分领域进行专业化运营的管理模式[58] - 公司坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略，通过“聚焦、创新、国际化”三大战略路径提升竞争力[59] - 公司积极落实“归核聚焦”工作，控制负债规模，提升经营质量[59] - 核心医药工业培育重点品种，重视市场准入等工作，为经营规模与利润提升奠定基础[59] - 公司坚持研发创新和国际化拓展，加快创新药项目研发，推进特色仿制药开发上市，拓展国内外市场[59] - 医改使医药制造行业竞争压力加剧，公司产品市场份额有不及预期或下滑风险[156] - 公司应对医改政策变化的措施包括增强市场准入能力、强化产品线经营等[157] - 麻醉镇痛药品受政策影响大，公司核心产品面临经营竞争风险[158] - 公司部分控股子公司税收优惠政策变化或影响经营业绩[158] - 公司应对经营性政策风险将推动精益管理、开拓国际市场等[158] - 药品相关法规对质量管理要求提高，公司质量规范管理压力增大[158] - 医药行业研发难度增加，公司新药研发可能面临进度缓慢或收益不及预期风险[159] - 公司重视新产品、新技术开发引进，将加大研发投入[160] - 公司面临安全环保压力，安全环保费用不断增长[160] - 公司海外业务覆盖欧美成熟市场及新兴市场，面临外汇风险[161] - 公司下属子公司多且地域分布广，面临管理风险[161] - 公司严格按法规完善法人治理结构，提升治理水平[165] - 公司股东大会采取现场与网络投票结合方式表决[165] - 公司建立绩效评价标准和程序，对人员进行绩效评价[167] - 公司制定多项制度确保信息披露及时、公平、真实、准确和完整[168] 其他没有覆盖的重要内容 - 2024年10月22日公司因涉嫌信息披露违法违规被中国证监会立案，截至审计报告出具日尚未收到结论性意见或决定[7] - 2024年度拟以实施权益分派股权登记日登记的公司总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.20元（含税），不实施资本公积金转增股本方案[8] - 以目前股份总数1,632,225,965股为基数测算，本次拟派发现金红利522,312,308.80元（含税）[8] - 2024年半年度公司已派发现金红利244,838,664.75元（含税）[8] - 2024年度现金分红总额