公司运营调整 - 公司宣布将员工数量减少约三分之一，计划在2025年第二季度完成，以精简运营并延长现金跑道至2028年下半年[13] 财务数据关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为9.543亿美元，较2024年12月31日的10.394亿美元减少了8510万美元[17] - 2025年第一季度GAAP研发费用为9080万美元，较2024年同期的8430万美元增加了650万美元[18] - 2025年第一季度非GAAP研发费用为7930万美元，较2024年同期的7190万美元增加了740万美元[19] - 2025年第一季度GAAP一般及行政费用为2660万美元，较2024年同期的2430万美元增加了230万美元[20] - 2025年第一季度非GAAP一般及行政费用为2310万美元，较2024年同期的1800万美元增加了510万美元[20] - 2025年第一季度收入为1.888亿美元，较2024年同期的2530万美元增加了1.635亿美元[21] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为8.1亿美元，较2024年12月31日的10.05亿美元有所下降；有价证券为87.33亿美元，较2024年12月31日的93.89亿美元有所下降[37] - 截至2025年3月31日，公司总资产为100.11亿美元，较2024年12月31日的109.14亿美元有所下降；总负债为34.1亿美元，较2024年12月31日的52.97亿美元有所下降[37] - 2025年第一季度，公司实现收入18.88亿美元，较2024年同期的2.53亿美元大幅增长；净收入为8.29亿美元，而2024年同期净亏损6.94亿美元[39] - 2025年第一季度，公司研发费用为9.08亿美元，较2024年同期的8.43亿美元有所增加；一般及行政费用为2.66亿美元，较2024年同期的2.43亿美元有所增加[39] - 2025年第一季度，公司基本和摊薄后每股收益均为1.14美元，而2024年同期基本和摊薄后每股亏损均为0.97美元[39] - 2025年第一季度，非GAAP研发费用为7.93亿美元（GAAP研发费用9.08亿美元减去股票薪酬费用1.15亿美元），2024年同期为7.19亿美元[41] - 2025年第一季度，非GAAP一般及行政费用为2.31亿美元（GAAP一般及行政费用2.66亿美元减去股票薪酬费用0.35亿美元），2024年同期为1.8亿美元[41] 业务研发进展 - ARV - 102在单次口服剂量至少60毫克和每日重复口服剂量至少20毫克时，脑脊液中LRRK2减少超过50%，外周血单核细胞中LRRK2减少超过90%[9] - 公司计划在2025年第二季度ASCO会议上展示VERITAC - 2三期临床试验的详细结果，并与全球监管机构分享数据以支持监管申报[14] - 公司计划在2025年下半年启动针对携带KRAS G12D突变实体瘤患者的首次人体一期试验[15] - ARV - 393正处于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的1期临床试验中[29] 业务合作与产品资质 - 公司与辉瑞就vepdegestrant达成全球合作，双方将共享全球开发成本、商业化费用和利润[26] - vepdegestrant获美国FDA快速通道指定，用于治疗曾接受内分泌疗法的ER+/HER2 - 局部晚期或转移性乳腺癌成年患者[26]