财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度总营收24.31亿美元，2024年同期为22.905亿美元[24] - 2025年第一季度净收入2.405亿美元，2024年同期为3.934亿美元[24] - 2025年第一季度基本每股收益1.65美元，2024年同期为2.71美元[24] - 2025年第一季度稀释每股收益1.64美元，2024年同期为2.70美元[24] - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物为25.983亿美元，2024年末为23.75亿美元[29] - 截至2025年3月31日，应收账款净额为16.029亿美元，2024年末为14.048亿美元[29] - 截至2025年3月31日，存货为22.739亿美元，2024年末为24.605亿美元[29] - 2025年第一季度综合收益2.022亿美元，2024年同期为3.866亿美元[26] - 截至2025年3月31日，总资产为280.331亿美元，2024年末为280.493亿美元[29] - 截至2025年3月31日，总负债为110.544亿美元，2024年末为113.333亿美元[29] - 2025年第一季度净收入为2.405亿美元，2024年同期为3.934亿美元[30] - 2025年第一季度折旧和摊销为1.832亿美元，2024年同期为1.475亿美元[30] - 2025年第一季度净现金流量由经营活动提供2.593亿美元，2024年同期为5.532亿美元[30] - 2025年第一季度净现金流量由投资活动使用0.473亿美元，2024年同期为0.66亿美元[30] - 2025年第一季度净现金流量由融资活动使用0.23亿美元，2024年同期为4.396亿美元[30] - 2025年第一季度现金及现金等价物净增加1.89亿美元，2024年同期为0.476亿美元[30] - 2025年3月31日现金及现金等价物期末余额为25.983亿美元，2024年同期为10.744亿美元[30] - 2025年第一季度产品净收入为17.265亿美元，2024年同期为17.119亿美元[81] - 2025年第一季度，两家批发商分别占产品总收入的25.9%和14.1%，2024年同期分别为25.6%和11.7%[83] - 截至2025年3月31日，折扣和津贴储备金为1.1704亿美元，2024年12月31日为1.0916亿美元[83] - 2025年第一季度，抗CD20治疗项目收入为3.782亿美元，2024年同期为3.94亿美元[85] - 2025年和2024年第一季度，阿尔茨海默病合作收入分别约为3300万美元和280万美元[87] - 2025年第一季度，合同制造、特许权使用费和其他收入为2.933亿美元，2024年同期为1.818亿美元[89] - 截至2025年3月31日，库存总额为23.913亿美元，2024年12月31日为25.544亿美元[92] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，无形资产净值分别为95.846亿美元和96.912亿美元[95] - 2025年第一季度，收购无形资产的摊销和减值总计1.118亿美元，上年同期为7830万美元[96] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，商誉分别为64.771亿美元和64.789亿美元[104] - 截至2025年3月31日，按公允价值计量的资产总计23.439亿美元，负债总计5.557亿美元；2024年12月31日，资产总计19.499亿美元，负债总计5.245亿美元[106] - 截至2025年3月31日，三级负债（或有对价义务）公允价值5.224亿美元，折现率范围5.8% - 5.9%，加权平均5.9%，预计实现开发里程碑时间为2025 - 2030年[111] - 截至2025年3月31日，或有对价义务公允价值期初为5.128亿美元，变动9600万美元，期末为5.224亿美元[113] - 截至2025年3月31日，或有对价义务公允价值中约2.943亿美元为短期，其余2.281亿美元为长期[114] - 2025年第一季度，或有对价义务公允价值变动主要因利率变化和时间推移[116] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司债务工具的公允价值分别为54.717亿美元和54.372亿美元，账面价值分别为62.978亿美元和62.958亿美元[118] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司现金及现金等价物中的货币市场基金分别为21.09亿美元和16.649亿美元[119] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司可供出售的有价股权证券公允价值分别为1.469亿美元和1.797亿美元[121] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司战略投资组合分别为1.86亿美元和2.267亿美元[123] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，用于对冲预测收入和运营费用的外汇远期合约和外汇期权的名义金额分别为19.279亿美元和12.35亿美元[128] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，外汇远期合约和外汇期权的未实现净收益（损失）分别为 - 1410万美元和5030万美元[128] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，其他外汇远期合约的名义金额分别为8.667亿美元和7.387亿美元[131] - 2025年和2024年第一季度，其他外汇远期合约的净收益分别为770万美元和净损失2430万美元[131] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司物业、厂房及设备的累计折旧分别为27.429亿美元和26.708亿美元[135] - 2025年第一季度净其他综合损失为3.83亿美元，2024年同期为0.68亿美元[142] - 2025年第一季度归属于公司的净利润为2.405亿美元，2024年同期为3.934亿美元[144] - 2025年第一季度基于股份的薪酬费用为6500万美元，2024年同期为5520万美元[145] - 2025年第一季度有效税率为22.7%，2024年同期为15.4%[148] - 预计未来12个月未确认的总税收利益可能减少至多约4000万美元[153] - 2025年第一季度其他（收入）费用净额为6840万美元，2024年同期为9370万美元[155] - 2025年第一季度投资净（收益）损失为3560万美元，2024年同期为3060万美元[156] - 截至2025年3月31日应计费用及其他为25.307亿美元，2024年12月31日为28.077亿美元[158] - 截至2025年3月31日其他长期负债为7.517亿美元，2024年12月31日为7.323亿美元[159] 公司业务定位与部门设置 - 公司是一家全球生物制药公司，专注于为患有严重复杂疾病的人发现、开发和提供创新疗法[36] - 公司运营一个业务部门，专注于为患有严重复杂疾病的人发现、开发和提供创新疗法[42] 财务报表项目列示调整 - 2025年第一季度开始将收购的在研研发、前期和里程碑费用作为单独项目列示，重分类对总成本和费用、净收入、每股收益或总权益无影响[43][46] 公司收购事项 - 2024年7月2日公司完成对HI - Bio的收购，支付约11.5亿美元，或额外支付最多6.5亿美元里程碑付款，总收购对价16.224亿美元[54][55][59][60] - 或支付的6.5亿美元里程碑付款，收购日公允价值约4.851亿美元，折现率6.2% - 7.0%，技术和监管成功概率67.0% - 接近确定概率[59] - 收购HI - Bio的无形资产中，与felzartamab相关的在研项目（IPR&D）价值16亿美元，采用14.5%的折现率估值[64] - 收购HI - Bio确认商誉约2.514亿美元，不可税前扣除[65] - 收购HI - Bio相关费用约280万美元，计入2024年销售、一般和行政费用[67] 公司出售事项 - 2022年4月公司出售三星Bioepis 49.9%股权，获约23亿美元，分三次收款[71] - 2025年3月公司出售TOFIDENCE美国监管和商业权，预计7月获5100万美元，一季度确认极小损失[74] 公司重组计划 - 2023年公司启动“Fit for Growth”计划，预计到2025年底节省约10亿美元运营费用，预计净裁员约1400人，总重组费用3 - 3.1亿美元[75] - 截至2025年3月31日，“Fit for Growth”计划累计产生约3亿美元重组费用[75] - 2025年第一季度“Fit for Growth”计划总费用3650万美元，2024年同期为1560万美元[77] 公司收购整合费用 - 公司预计Reata收购整合产生约3500万美元的整合费用，主要为2023年的遣散和就业成本[78] - 截至2025年3月31日，Reata整合总费用为390万美元，2024年同期为670万美元[78] 公司重组储备金情况 - 截至2025年3月31日，重组储备金为4040万美元，2024年同期为4550万美元[79] 未来无形资产摊销预计 - 未来五年有限寿命无形资产预计摊销额：2025年剩余九个月3.5亿美元，2026年5.6亿美元，2027年6亿美元，2028年6.3亿美元，2029年6.65亿美元，2030年7亿美元[103] 公司特许权使用费情况 - 公司从美国OCREVUS净销售额中获得13.5% - 24.0%的分级特许权使用费，若年净销售额超过9亿美元，最高可达24.0%；首个FDA批准的OCREVUS生物类似药上市后，特许权使用费将减少50.0%[163] - 公司从美国以外地区OCREVUS净销售额中获得3.0%的特许权使用费，特许权期限为自OCREVUS首次商业销售起11年[164] 公司合作推广利润分享情况 - 公司在美国RITUXAN和LUNSUMIO的联合推广运营利润中，前5000万美元的利润分享比例为30.0%；2023年3月达到第一阈值日期后，4月起税前利润分享比例为35.0%[171][172] - 公司在GAZYVA的运营利润中，前5000万美元的利润分享比例为35.0%；2023年3月达到第二GAZYVA阈值日期后，4月起税前利润分享比例为35.0%[173][174] 公司合作开发项目情况 - 公司与卫材合作开发和商业化LEQEMBI，双方平分成本、利润和亏损；截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司应收卫材款项分别约为1.155亿美元和1670万美元，应付卫材款项分别约为1.226亿美元和1.38亿美元[175][176][180] - 2025年和2024年第一季度，LEQEMBI合作的总开发费用分别为5260万美元和8730万美元，公司分担的开发费用分别为2630万美元和4360万美元[180] - 公司与UCB合作开发dapirolizumab pegol，双方平分成本、利润和亏损；2025年和2024年第一季度，UCB合作的总开发费用分别为2180万美元和1660万美元，公司分担的开发费用分别为1090万美元和830万美元[182][183] - 公司与Sage合作开发和商业化ZURZUVAE，2023年第四季度公司因ZURZUVAE在美国首次商业销售应向Sage支付7500万美元里程碑付款；2025年和2024年第一季度，公司确认的净利润分享费用分别约为1010万美元和500万美元[184][187][188] - 公司与Denali合作开发BIIB122，2025年和2024年第一季度，Denali合作的总开发费用分别为1280万美元和1420万美元，公司分担的开发费用分别为770万美元和850万美元[189][190] - 公司与Stoke合作开发zorevunersen，Stoke负责全球开发并保留美国、加拿大和墨西哥的独家开发和商业化权利，公司负责世界其他地区的商业化；双方分担外部临床开发成本，Stoke承担70.0%，公司承担30.0%[191][192] - 公司为交易向Stoke支付1.65亿美元预付款，若达成所有指定里程碑，还可能分别支付最高约5000万美元和3.35亿美元的开发和商业里程碑付款[194] 公司融资与项目合作情况 - 2025年2月公司与Royalty Pharma达成融资协议，2025年将获得最高2亿美元，2026年将获得最高5000万美元用于共同资助litifilimab项目开发成本，2025年第一季度记录了5000万美元研发费用的减少[197] - 若litifilimab临床试验成功并获得监管批准，Royalty Pharma有资格获得最高2.5亿美元的基于批准的固定里程碑付款，还可获得适用净销售额中个位数百分比的特许权使用费[198][199] 公司收购后的许可承诺 - 公司收购HI - Bio时，承担了其与MorphoSys的许可承诺，包括felzartamab和izast