财务交易与费用 - 2025年3月，公司与恒瑞医药达成独家许可协议，恒瑞医药授予公司HRS - 5346全球（大中华区除外）开发、制造和商业化的独家权利，公司预计在交易完成时记录2亿美元的税前研发费用，约合每股0.06美元[157] - 2025年3月，公司收购药明生物位于爱尔兰邓多克的工厂，交易完成时支付4.37亿美元，加上之前的款项，共计7.59亿美元计入在建资产[158] - 2025年关税预计将导致公司约2亿美元的额外费用，主要反映在销售成本中，大部分与中国相关[160] - 2024年1月公司批准重组计划，预计2031年底基本完成，累计税前成本约40亿美元，约60%为非现金成本，2025年预计记录约5.5亿美元费用，预计到2031年底累计年净成本节约约7.5亿美元[198] - 2025年4月21日公司收到拟调整通知，可能增加约13亿美元一次性过渡税和2.6亿美元罚款，公司将抗辩[206] 全球及区域销售数据 - 2025年第一季度全球销售额为155亿美元，较2024年第一季度下降2%，美国销售额85.22亿美元，增长14%，国际销售额70.07亿美元，下降16%[161][162] 肿瘤学业务线销售数据 - 2025年第一季度肿瘤学领域，Keytruda全球销售额72.05亿美元，增长4%；Lynparza联盟收入3.12亿美元，增长7%；Lenvima联盟收入2.58亿美元，增长1%；Welireg销售额1.37亿美元，增长62%；Reblozyl联盟收入1.19亿美元，增长68%[164] - Keytruda在美国销售增长受需求和定价推动，但批发商采购时间造成约2.5亿美元负面影响，在国际市场因特定早期和转移适应症需求增长[165] - Lynparza联盟收入增长7%，主要因美国和部分国际市场需求增加，2025年1月获中国NMPA用于特定早期乳腺癌的辅助治疗批准[168][169] - Welireg销售额增长62%，主要因美国需求增加，2025年2月获欧盟委员会有条件批准用于特定疾病治疗[171] - Reblozyl联盟收入增长68%，主要因销售表现强劲和上一季度特许权使用费估算调整[172] 疫苗业务线销售数据 - 2025年第一季度，加德西/加德西9全球销售额为13.27亿美元，较2024年的22.49亿美元下降41%，主要因中国需求下降[173] - 2025年第一季度，百白破疫苗全球销售额为1.21亿美元，较2024年的2.04亿美元下降41%，制造延迟使销售额减少约7000万美元[173][176] - 2025年第一季度，麻腮风疫苗全球销售额为1.68亿美元，较2024年的1.04亿美元增长62%，主要因美国销售增加和价格提高[173][176] - 2025年第一季度，水痘疫苗全球销售额为2.49亿美元，较2024年的2.62亿美元下降5%，主要因美国和部分国际市场需求下降[173][176] 其他药品业务线销售数据 - 2025年第一季度，维奈妥拉全球销售额为2.3亿美元，较2024年的2.19亿美元增长5%，主要因欧洲和亚太部分国家儿科适应症推出后持续增长[173][177] - 2025年第一季度，卡泊芬净销售额为1.07亿美元，因2024年第三季度在美国推出后持续增长[178] - 2025年第一季度，布里地昂全球销售额为4.41亿美元，与2024年的4.4亿美元基本持平，美国需求和价格提高被日本和欧盟等国际市场需求下降抵消[179] - 2025年第一季度，普瑞米斯全球销售额为2.08亿美元，较2024年的1.74亿美元增长19%，主要因美国需求增加[179][180] - 2025年第一季度，温瑞瓦尔销售额为2.8亿美元，主要因2024年第二季度在美国推出后持续增长[181] - 2025年第一季度，佳维乐/佳维美全球销售额为7.96亿美元，较2024年的6.7亿美元增长19%，主要因美国净价格提高[186] 伴侣动物产品业务线销售数据 - 2025年第一季度伴侣动物产品销售额基本持平，Bravecto产品线销售额为3.27亿美元，同比下降1%，排除外汇不利影响后增长2%[190] 成本与费用数据 - 2025年第一季度销售成本为34.19亿美元，同比下降3%；销售、一般和行政费用为25.52亿美元，同比增长3%；研发费用为36.21亿美元，同比下降9%；重组成本为6900万美元，同比下降44%；其他（收入）费用净额为3500万美元收入，同比增长6%；总费用为96.26亿美元，同比下降5%[191] 利润率与税率数据 - 2025年第一季度毛利润率为78.0%，2024年同期为77.6%，主要因产品组合有利和重组成本降低，部分被无形资产摊销增加和外汇不利影响抵消[193] - 2025年第一季度有效所得税税率为13.9%，2024年同期为15.9%，2025年全年全球最低税影响预计约2%，2026年起外国收益和出口收入税率可能提高[204][205] 业务部门利润与收入数据 - 2025年第一季度制药业务部门利润为107.12亿美元，同比下降2%；动物健康业务部门利润为6.34亿美元，同比增长14%；非业务部门活动亏损为54.43亿美元，同比亏损减少；税前收入为59.03亿美元，同比增长4%[202] - 2025年第一季度非GAAP税前收入为65.48亿美元，非GAAP净收入为56.17亿美元，非GAAP摊薄后每股收益为2.22美元；2024年同期分别为62.96亿美元、52.84亿美元和2.07美元[209] - 非GAAP收入和非GAAP每股收益排除收购和剥离相关成本、重组成本、股权投资损益及某些其他项目[207] 候选产品监管审查情况 - 公司目前有多个候选产品在美国和国际上接受监管审查[214] - FDA对MK - 1022的生物制品许可申请（BLA）于2024年6月发出完整回复函（CRL），未发现疗效或安全数据问题，公司正与第一三共合作解决反馈[215] - FDA接受MK - 3475A的BLA审查，目标行动日期为2025年9月23日；欧洲药品管理局（EMA）已验证可瑞达的扩展申请[216] - FDA接受MK - 6482用于特定患者的补充新药申请优先审查，PDUFA日期为2025年5月26日[217] - FDA接受MK - 1654的BLA，PDUFA日期为2025年6月10日，该药也在欧盟接受审查[219] 现金与资金相关数据 - 2025年3月31日现金及投资为98.44亿美元，2024年12月31日为141.52亿美元；2025年3月31日营运资金为103.29亿美元，2024年12月31日为103.62亿美元；2025年3月31日总债务与总负债和权益之比为30.3%，2024年12月31日为31.7%[226] - 2025年前三个月经营活动提供的现金为25亿美元，2024年前三个月为31亿美元，分别因特定合作的里程碑付款减少7亿美元和2.45亿美元[226] - 2025年前三个月投资活动使用的现金为15亿美元，2024年前三个月为14亿美元，主要因证券和其他投资购买及资本支出增加[227] - 2025年前三个月融资活动使用的现金为58亿美元，2024年前三个月为28亿美元，主要因长期债务付款、库存股购买、股东股息支付增加及股票期权行使收益减少[228] - 2025年3月31日和2024年12月31日，公司分别通过应收账款保理安排出售了17亿美元和21亿美元的应收账款[229] - 2025年2月，公司25亿美元、利率2.75%的票据到期并偿还；2024年3月，公司7.5亿美元、利率2.90%的票据到期并偿还[231] 股息与股票回购情况 - 2025年和2024年前三个月，公司向股东支付的股息分别为21亿美元和20亿美元[232] - 2024年11月和2025年1月，公司董事会分别宣布2025年第一和第二季度每股0.81美元的季度股息[232] - 2018年，公司董事会授权最多回购100亿美元的公司普通股[233] - 2025年前三个月，公司根据该计划以12亿美元（1300万股）回购了公司普通股[233] - 2025年1月，公司董事会授权额外最多回购100亿美元的公司普通股[233] - 截至2025年3月31日，公司剩余的股票回购授权为112亿美元[233] 信贷安排情况 - 公司有一项60亿美元的信贷安排，将于2028年5月到期，尚未提取资金[234] 会计估计与市场风险情况 - 自2024年12月31日以来，公司的关键会计估计没有重大变化[235] - 有关最近发布的会计准则的讨论，请参阅简明合并财务报表的附注1[236] - 影响公司2024年市场风险披露的市场风险敞口没有重大变化[237]