现金、现金等价物和有价证券情况 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券约为10.5亿美元，较2024年12月31日的10.8亿美元有所减少，减少主要因运营净现金使用，本季度通过市价融资出售普通股获得2500万美元净收益抵消部分影响[17] - 公司预计2025年3月31日的10.5亿美元现金、现金等价物和有价证券余额，根据当前运营计划，足以支持其运营至2029年[18] - 2025年3月31日现金及等价物和短期、长期有价证券为10.51173亿美元，2024年12月31日为10.82151亿美元[31] 合作收入情况 - 2025年第一季度无合作收入，2024年第四季度合作收入为700万美元，与GSK因IDE275在2024年10月获得IND许可支付的里程碑款项有关[19] - 2025年第一季度合作收入为0，2024年第四季度为700万美元[29] 研发费用情况 - 2025年第一季度研发费用为7090万美元，低于2024年第四季度的1.402亿美元，减少主要因2024年12月与恒瑞医药就IDE849许可协议的一次性7500万美元预付款，同时临床试验、咨询和人员相关费用增加[20][21] - 2025年第一季度研发费用为7088.6万美元，2024年第四季度为14018.3万美元[29] 一般及行政费用情况 - 2025年第一季度一般及行政费用为1350万美元，高于2024年第四季度的1100万美元，增加主要因人员、咨询和法律专利费用增加以支持公司发展[22] - 2025年第一季度行政费用为1350.3万美元，2024年第四季度为1095.5万美元[29] 净亏损及相关费用情况 - 2025年第一季度净亏损为7220万美元，低于2024年第四季度的1.303亿美元；2025年第一季度总股票薪酬费用为1020万美元，高于2024年第四季度的950万美元[23] - 2025年第一季度总运营费用为8438.9万美元，2024年第四季度为15113.8万美元[29] - 2025年第一季度运营亏损为8438.9万美元，2024年第四季度为14413.8万美元[29] - 2025年第一季度净亏损为7217.8万美元，2024年第四季度为13031.2万美元[29] - 2025年第一季度综合亏损为7140.5万美元，2024年第四季度为13333.6万美元[29] - 2025年第一季度普通股股东每股净亏损为0.82美元，2024年第四季度为1.49美元[29] 达罗伐替尼和克唑替尼项目进展 - 达罗伐替尼和克唑替尼一线HLA - A2阴性葡萄膜黑色素瘤注册试验已招募超300名患者，目标在2025年底获得中位无进展生存期结果，以便可能提交加速批准申请[5][6] - 公司计划在2025年的医学会议上提供三项达罗伐替尼项目临床数据更新，包括超40名一线葡萄膜黑色素瘤患者的中位总生存期结果和超90名新辅助葡萄膜黑色素瘤患者的数据[5] IDE849项目进展 - IDE849（DLL3 TOP1 ADC）在美国启动1期试验，合作伙伴恒瑞医药目标在2025年第三季度医学会议上更新超40名小细胞肺癌患者的临床数据[5][11] 新药研究申请计划 - 公司计划在2025年提交三项新药研究申请，分别为PRMT5、B7H3/PTK7 ADC和KAT6/7[5] 总资产情况 - 2025年3月31日总资产为11.00641亿美元，2024年12月31日为11.24091亿美元[31]