融资与资金状况 - 截至2025年3月31日，公司从可赎回可转换优先股发行和销售中获得总收益4亿美元，2024年10月IPO净收益2.688亿美元[114] - 公司预计现有资金可支持运营至2027年，但未来仍需额外融资[115,119] - 截至2025年3月31日，公司通过发行可赎回可转换优先股获得4亿美元毛收入，通过首次公开募股获得2.688亿美元净收入，拥有现金等资产4.314亿美元[156] - 公司预计现有现金、现金等价物和短期投资足以支持运营费用和资本支出至2027年[165] - 2024年第一季度融资活动提供净现金0.094亿美元，主要来自B系列优先股部分净收益[162] 财务亏损与现金流 - 2025年和2024年第一季度，公司净亏损分别为2730万美元和1090万美元，截至2025年3月31日累计亏损2.181亿美元，现金及等价物和短期投资为4.314亿美元[115] - 2025年第一季度经营活动使用现金4120万美元，主要因净亏损2730万美元、经营资产和负债变动1500万美元等，部分被非现金股票薪酬费用260万美元抵消[157][158] - 2024年第一季度经营活动使用现金1760万美元，主要因净亏损1090万美元、经营资产和负债变动390万美元等，部分被非现金股票薪酬费用60万美元抵消[157][159] - 2025年第一季度投资活动净现金使用量为2.134亿美元，包括2.661亿美元短期投资购买，扣除0.527亿美元到期短期投资[161] - 2024年第一季度投资活动提供净现金0.139亿美元，包括0.234亿美元短期投资购买，扣除0.373亿美元到期短期投资[161] 临床试验进展 - 2025年1月公司完成CRSwNP 2期临床试验入组，预计2025年第三季度公布数据，2026年上半年公布严重哮喘2期试验数据，2025年年中开始COPD项目首位患者给药[113] 特许权使用费与费用支付 - 公司需向Regeneron支付中个位数百分比的全球净销售特许权使用费[126] - 公司与Lonza的协议规定，需支付中六位数的年费和低于1%至低个位数百分比的净销售特许权使用费，2024年支付0.5百万美元，2025年第一季度应付账款中有0.5百万美元[130] - 公司需向Regeneron支付中个位数百分比的全球净销售特许权使用费[168] - 公司需向Lonza支付中六位数年费和低于1%至低个位数百分比的净销售特许权使用费[171] - 2024年公司向Lonza支付0.05亿美元年费，2025年第一季度应付账款中包含0.05亿美元年费[174] - 2024年9月开始的三年办公室租赁，首年租金约0.07亿美元，后两年约0.08亿美元[175] 合作收入情况 - 2025年第一季度公司从Maruho获得0.6百万美元付款，2024年同期无付款[129] - 公司所有合作收入均来自Maruho许可协议，预计短期内不会有产品销售收入[131] - 2025年和2024年第一季度合作收入均为60万美元，主要与Maruho许可协议下严重哮喘患者的2期临床试验工作有关[146][147] 费用变化情况 - 公司预计随着verekitug临床试验推进，研发费用将增加[133] - 2025年第一季度研发费用为2580万美元，较2024年第一季度的1170万美元增加1410万美元，主要因vere kitug项目费用增加1080万美元和未分配研发费用增加330万美元[146][148] - 2025年第一季度一般及行政费用为680万美元，较2024年第一季度的400万美元增加280万美元，主要因人员费用增加190万美元、专业费用增加40万美元和其他费用增加60万美元[146][153] - 2024年第一季度公司记录了290万美元的优先股分批行权负债公允价值变动其他收入，2025年第一季度无此项收入，因2024年4月已结算[146][154] - 2025年第一季度利息收入为470万美元，较2024年第一季度的130万美元增加340万美元，因货币市场基金等投资余额增加[146][155] - 公司预计未来一般及行政费用会增加，因人员增加和基础设施扩张，以及作为上市公司运营成本增加[139] 税务相关情况 - 截至2024年12月31日，公司有联邦和州净运营亏损结转额分别为3760万美元和4910万美元，联邦研发抵税额为350万美元，州研发抵税额为30万美元[144] 公司身份与准则采用 - 公司作为新兴成长公司选择延长过渡期采用新会计准则[180] - 公司作为较小报告公司，非关联方持有的普通股和非投票普通股市值低于7亿美元且年收入低于1亿美元[181]