收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度公司净亏损1960万美元，合每股亏损0.49美元，2024年同期净亏损1550万美元，合每股亏损0.40美元[13] - 2025年第一季度，公司净亏损为19,658千美元，较2024年同期的15,520千美元有所增加[17] - 2025年第一季度，公司每股基本净亏损为0.49美元，较2024年同期的0.40美元有所增加[17] - 2025年第一季度，公司综合亏损为15,012千美元，较2024年同期的17,097千美元有所减少[17] 成本和费用（同比环比） - 2025年第一季度研发费用为830万美元，低于2024年同期的1110万美元[12][13] - 2025年第一季度一般及行政费用为1260万美元，高于2024年的600万美元，主要因外汇损失和资产折旧增加[13] - 2025年第一季度，公司研发费用为8,290千美元，较2024年同期的11,125千美元有所减少[17] - 2025年第一季度，公司一般及行政费用为12,639千美元，较2024年同期的5,994千美元大幅增加[17] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和受限现金为1.006亿美元，低于2024年12月31日的1.124亿美元[12] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为99,118千美元，较2024年12月31日的110,662千美元有所下降[16] - 截至2025年3月31日，公司总资产为141,996千美元，较2024年12月31日的160,327千美元有所下降[16] - 截至2025年3月31日，公司总负债为26,403千美元，较2024年12月31日的30,192千美元有所下降[16] - 截至2025年3月31日，公司股东权益为115,593千美元，较2024年12月31日的130,135千美元有所下降[16] - 2025年第一季度，公司加权平均普通股基本和摊薄流通股数为40,265,216股，较2024年同期的38,773,482股有所增加[17] 管理层讨论和指引 - 预计2025年第三季度公布VTP - 1000乳糜泻项目1期单剂量递增数据，下半年启动多剂量递增试验[2][5][11] 各条业务线表现 - 2025年EASL大会将展示VTP - 300两项2期临床试验数据[3] - HBV003研究中，HBsAg水平<200 IU/mL的参与者中，33%（15/45）在第169天HBsAg下降≥1 log，22%（10/45）在任意时间点实现HBsAg丢失[6] - HBV003研究中，71%（48/68）的参与者在第169天符合停用NUC治疗标准，2人实现功能性治愈，1人血清转换为HBsAb阳性[6] - IM - PROVE II研究中，起始基线HBsAg水平<1000 IU/mL的参与者中，25%（2/8）接受IDR、VTP - 300和LDN联合治疗实现功能性治愈[10] - IM - PROVE II研究中，3/13（23%）接受IDR + VTP - 300 + LDN治疗的参与者在第48周HBsAg水平检测不到，且均实现血清转换[10]