公司临床试验计划 - 公司计划在2025年第二季度公布评估iluzanebart治疗成人发病型脑白质病伴轴突球状体和色素性胶质细胞增多症（ALSP）的IGNITE 2期临床试验的最终分析结果[1][3] - 公司计划在2025年第三季度启动评估VG - 3927治疗阿尔茨海默病的2期临床试验[1] VG - 3927临床试验数据 - 2025年1月，公司公布了VG - 3927完成的1期临床试验的积极数据，该试验共纳入115名参与者，其中89人接受了VG - 3927治疗，包括34名55岁及以上的参与者[4][5] - VG - 3927在脑脊液中使可溶性触发受体表达于髓样细胞2（sTREM2）水平最多降低约50%，显示出强大的药代动力学/药效学（PK/PD）关系、持续的靶点结合和TREM2激动剂活性[5] 公司财务关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为8710.2万美元，而截至2024年12月31日为9779.5万美元[7][14] - 2025年第一季度研发费用为1651.1万美元，2024年同期为1432.6万美元，增长原因是小分子TREM2激动剂项目的临床前和制造相关成本增加以及支持公司产品线推进的人员相关成本增加[7][12] - 2025年第一季度一般及行政费用为695.8万美元，2024年同期为708.9万美元[7][12] - 2025年第一季度运营净亏损为2241.3万美元，2024年同期为1994万美元[7][12] - 2025年第一季度基本和摊薄后普通股每股净亏损为0.49美元，2024年同期为0.50美元[12] - 2025年第一季度加权平均流通普通股数量（基本和摊薄）为46067878股，2024年同期为39864111股[12]