公司财务数据关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司总资产为172,496美元，较2024年12月31日的179,533美元有所下降[12] - 2025年第一季度，公司总运营费用为19,254美元，高于2024年同期的8,379美元[14] - 2025年第一季度净亏损为17,442美元，2024年同期为7,747美元[14] - 2025年第一季度，公司经营活动净现金使用量为11,063美元，2024年同期为4,982美元[23] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为170,569美元，较期初减少5,929美元[23] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司累计亏损分别为1.733亿美元和1.559亿美元，2025年和2024年第一季度净亏损分别为1740万美元和770万美元[34] - 截至2025年3月31日，公司现有流动性来源包括1.706亿美元现金及现金等价物[34] - 2025年3月31日和2024年，潜在稀释证券总数分别为1670.3558万股和2371.4652万股[47] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，现金等价物公允价值分别为1.67563亿美元和1.70743亿美元[55] - 2024年第一季度，私募认股权证公允价值变动为60万美元[56] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，应付账款和应计费用分别为2109.2万美元和1951.4万美元[57] - 截至2025年3月31日，流通在外的预融资认股权证数量为23,884,348份，行使价格为每份0.001美元[82] - 2025年第一季度授予的股票期权加权平均授予日公允价值为0.97美元，2024年同期为2.91美元[93] - 2025年和2024年第一季度，公司基于市场表现条件的股票期权费用均为0.2百万美元[95] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，可赎回非控制性权益余额均为1170万美元[102] 公司融资与股权交易情况 - 2025年第一季度，公司通过发行A类普通股获得融资5,183美元，2024年同期无此项收入[23] - 业务合并完成时，公司获得5670万美元净现金收益，2024年4月私募配售获1.053亿美元净现金收益，2023年4 - 6月私募配售获7580万美元净现金收益，ATM销售获1060万美元现金收益[35] - 2024年第一季度，公司在ATM下出售300万股A类普通股，净收益510万美元[77] - 2024年8月15日，公司向股东发行可购买400万股普通股的预融资认股权证[79] - 2024年4月私募中，公司向合格投资者出售可购买16102348股A类普通股的预融资认股权证，总价1.083亿美元[80] - 2024年8月12日，公司完成交换要约，以2,064,082股A类普通股交换5,910,000份公开认股权证，以1,718,108股A类普通股交换6,899,996份私募认股权证[83] - 股权奖励计划下可发行的A类普通股自2024年1月1日起至2029年1月1日每年1月1日自动增加，增加数量为前一年度最后一日已发行A类普通股总数的5%、8,059,796股或董事会确定的较小数量[86] - 员工股票购买计划（ESPP）可发行的A类普通股最高数量为4,029,898股，加上股权奖励计划每年自动增加的数量，员工可按15%的折扣购买，截至2025年3月31日，公司尚未启动该计划[87] - 2025年1月1日，股权奖励计划和ESPP预留的A类普通股分别增加3,264,877股，占2024年12月31日已发行A类普通股的5%，截至2025年3月31日，两者合计授权发行的A类普通股最高为20,153,865股[88] - 2025年4月，公司与某些关联股东达成股份交回和认股权证协议，股东交回6,500,000股A类普通股，公司发行行使价格为0.001美元且无到期日的预融资认股权证[105] 公司业务研发情况 - 公司正在开发临床阶段产品候选药物tibulizumab，2024年12月启动全球2期研究评估其治疗系统性硬化症的效果，约80名参与者[28] - 公司正在积极评估crebankitug和torudokimab的竞争格局和潜在治疗适应症[29] 公司历史事件与未来预期 - 2023年3月20日，公司完成业务合并，JATT更名为Zura Bio Limited[30] - 公司预计2026年12月31日起不再为新兴成长型公司[33] 会计准则变化影响 - 2023年12月FASB发布的ASU 2023 - 09将于公司2025年12月31日年度报告起生效，公司预计所得税披露将有重大变化[49] - 2024年11月FASB发布的ASU 2024 - 03将于2026年12月15日后年度报告期和2027年12月15日后中期报告期生效，公司预计2027年12月31日起采用[50] 公司合作与付款情况 - 2023年，ZB17授予Stone Peach以100万美元购买其4.99%完全稀释股权的权利[59] - 自2023年5月1日起，Stone Peach每年获初始金额60万美元的付款，且每年递增10%[60] - 因FDA接受tibulizumab的新药研究申请并启动临床试验，公司向Stone Peach一次性支付450万美元[61] - 因公司完全稀释流通股在2023年12月31日前超5250万股，向BAFFX17支付500万美元[62] - 公司需向Lilly支付最高1.55亿美元的开发里程碑付款和最高4.4亿美元的销售里程碑付款[63] - 2022年，Z33向Stone Peach发行4900222股Z33系列种子优先股[65] 公司股票期权情况 - 截至2025年3月31日，有306,373份基于市场表现条件的股票期权流通在外，行使价格为8.16美元，授予日期为2023年，这些期权在授予日的公允价值使用蒙特卡罗估值法估算[94] 公司合规豁免情况 - 公司作为“较小报告公司”，无需提供Item 3要求的信息[176] - 公司可豁免遵守2002年《萨班斯 - 奥克斯利法案》第404节的审计师鉴证要求[177] - 公司定期报告、代理声明和注册声明中关于高管薪酬安排的披露可减少[177] - 公司可豁免就高管薪酬或金色降落伞安排进行非约束性咨询投票的要求[177] - 公司可豁免遵守上市公司会计监督委员会关于在审计师财务报表报告中沟通关键审计事项的要求[177] 公司面临的风险 - 公司面临全球其他公司的竞争压力，可能无法充分保护知识产权[10]