收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度营收312万美元，同比增长5%[17] - 公司2025年第一季度收入为3120万美元，2024年同期为2972万美元[160] - 公司2025年第一季度净亏损3836.7万美元，同比扩大27.5%[17] - 公司2025年第一季度净亏损为3836.7万美元，相比2024年同期的3008.3万美元亏损扩大27.5%[23] - 公司2025年第一季度净亏损为3836.7万美元，2024年同期为3008.3万美元[160] - 每股亏损从0.40美元扩大至0.45美元[17] - 2024年第一季度每股净亏损从0.54美元调整至0.40美元[45] 成本和费用（同比环比） - 研发支出696.6万美元，同比下降30.7%[17] - 利息支出从316.2万美元增至467万美元，主要因债务增加[17] - 2024年第一季度利息费用从2,524美元调整至3,162美元，增加638美元[45] - 2025年第一季度股权激励费用为743.8万美元，较2024年同期452.4万美元增长64.4%[21][23] - 2025年第一季度股票薪酬总费用为743.8万美元，其中研发费用340万美元，一般及行政费用694.9万美元[100] - 公司2025年第一季度人员支出（含股权激励）为2008.1万美元，2024年同期为1554.5万美元[160] 现金流和融资 - 公司2025年第一季度现金及现金等价物为1.697亿美元，较2024年第四季度的1.7649亿美元下降4.3%[16] - 公司现金及现金等价物从2024年底的1.7648亿美元降至2025年3月底的1.6976亿美元，减少3.8%[23] - 2025年第一季度经营活动现金净流出3067.9万美元，同比2024年同期（2486.6万美元）扩大23.4%[23] - 公司通过长期债务融资获得2497.5万美元，但需维持至少1500万美元的最低现金储备以满足债务条款[34] - 2024年9月公开发行普通股646.0674万股，发行价每股8.90美元，募集资金5750万美元[87] - 2024年1月私募发行718.2532万股普通股，发行价每股10.442美元，募集资金7500万美元[90] 债务和负债 - 长期债务从9526.8万美元增至1.0318亿美元，增幅8.3%[16] - 应付账款从468.9万美元增至867.5万美元，增幅85%[16] - 截至2025年3月31日，公司长期债务余额为14.0807亿美元，其中3.7625亿美元为一年内到期部分[126] - 2025年至2029年预计支付长期债务分别为1.8093亿、5.6656亿、3.9894亿、3.9894亿和2.2235亿美元[127] - 公司需保持至少1500万美元的现金及现金等价物以满足财务契约要求[121] 库存和资产 - 库存从24.1万美元激增至134.9万美元，增幅达459.8%[16] - 截至2025年3月31日，资本化的预发布库存为1,660万美元，2024年12月31日为1,080万美元[51] - 2025年3月31日库存总额为1655.3万美元，其中原材料538.7万美元，在制品1116.6万美元[75] - 与YUTREPIA生产相关的预发布库存资本化成本为1660万美元[76] 业务表现 - YUTREPIA干粉吸入剂获FDA暂定批准，最终批准PDUFA目标日期定为2025年5月24日[27] - 公司研发中的L606脂质体曲前列环素正在进行PH-ILD的开放标签研究，计划开展关键性试验[28] - 公司收入依赖与Sandoz关于曲前列环素注射液的推广协议，目前正扩展销售团队为YUTREPIA上市做准备[25] - 2025年第一季度未采用新的会计准则，且未预期未来会计准则变更会对财务报表产生重大影响[47] 诉讼和赔偿 - 公司与Sandoz和Liquidia PAH在RareGen诉讼中获得7060万美元赔偿[154] - 公司与Smiths Medical达成和解，获得425万美元赔偿并取得非独家专利许可[153] 投资和合作协议 - HCR在2023年7月27日提供第二笔资金1000万美元，2024年1月5日追加2500万美元[116] - HCR在2024年9月12日追加3250万美元资金并取消第三和第四笔分期付款[117] - 公司向Pharmosa支付1000万美元的预付款，并在2024年10月追加350万美元，潜在开发和销售里程碑付款最高达3.775亿美元和3.35亿美元[130] 风险提示 - 公司警告若无法在未来12个月内获得额外融资，持续经营能力存在重大疑虑[36][37]