财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度，公司合作与许可收入为290万美元，2024年同期无此项收入[12] - 2025年第一季度研发费用为830万美元，较2024年同期的1040万美元有所下降[12] - 2025年第一季度一般及行政费用为850万美元，较2024年同期的610万美元有所增加[12] - 2025年第一季度净亏损为1330万美元，较2024年同期的1720万美元有所减少[12] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为89,073美元，较2024年12月31日的55,291美元增长[1] - 截至2025年3月31日，公司总资产为103,716美元，较2024年12月31日的71,075美元增长[1] - 截至2025年3月31日，公司递延收入为78,994美元，较2024年12月31日的32,780美元增长[1] - 截至2025年3月31日，公司总负债为93,016美元，较2024年12月31日的53,477美元增长[1] - 2025年第一季度，公司合作与许可收入为2,930千美元，2024年同期为0[2] - 2025年第一季度，公司研发费用为8,266千美元，较2024年同期的10,400千美元下降[2] - 2025年第一季度，公司总运营费用为16,781千美元，较2024年同期的17,487千美元下降[2] - 2025年第一季度，公司运营亏损为13,851千美元，较2024年同期的17,487千美元收窄[2] - 2025年第一季度，公司净亏损为13,265千美元，较2024年同期的17,203千美元收窄[2] - 2025年第一季度，公司基本和摊薄后每股净亏损为0.18美元，较2024年同期的0.62美元收窄[2] 各条业务线表现 - 维拉斯托巴特（vilastobart）与阿替利珠单抗（atezolizumab）联用，在无肝转移的晚期MSS CRC患者中初步客观缓解率为27%[2][3] 管理层讨论和指引 - 公司预计在2025年下半年推出首个利用ATACR和SEECR格式的掩蔽T细胞衔接器项目开发候选药物[1] - 公司预计PSMA项目在2025年第三季度提名开发候选药物，2027年第一季度提交IND申请[7] - 公司预计CLDN18.2项目在2025年第四季度提名开发候选药物，2027年第二季度提交IND申请[7] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年第一季度，公司与艾伯维达成合作，获得5200万美元的前期付款，还有资格获得最高约21亿美元的或有付款[8][12]