Skye Bioscience Inc.(SKYE) - 2025 Q1 - Quarterly Results
财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度研发费用为720万美元,2024年同期为190万美元,增长主要因合同制造和临床试验成本等[9] - 2025年第一季度一般及行政费用为460万美元,2024年同期为420万美元,增长主要与投资者关系、营销等成本有关[10] - 2025年第一季度净亏损1110万美元,非现金股份支付费用220万美元,2024年同期净亏损500万美元,非现金股份支付费用250万美元[11] 各条业务线表现 - Nimacimab与tirzepatide联用在临床前饮食诱导肥胖模型中减重效果优于tirzepatide单药,与monlunabant和tirzepatide单药相当[5] - 新临床前研究体外数据显示,在CB1激动剂病理水平下,Nimacimab作为外周受限CB1抑制剂效力优于monlunabant[5] - Nimacimab与tirzepatide联用减重超30%,单药减重23.5%,与monlunabant和tirzepatide单药相当[12] 管理层讨论和指引 - 扩大的临床前研究数据将于2025年6月在ADA会议上公布[5] - Nimacimab的CBeyond™ 2a期研究顶线数据预计在2025年第三季度末/第四季度初公布[5] - 机构审查委员会已批准开放标签研究延长至52周,公司正与FDA敲定研究方案以准备招募[6] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2025年3月31日,公司现金及现金等价物和短期投资总计5920万美元,预计当前资金至少可支持到2027年第一季度的运营和关键临床里程碑[8]