财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度研发费用为750万美元，较2024年同期的410万美元增加约340万美元，主要因索喹替尼开发成本和人员成本增加[10] - 2025年第一季度净收入为1520万美元，包含2510万美元认股权证负债公允价值变动收益，2024年同期净亏损为570万美元[11] - 2025年第一季度研发费用为745.3万美元，上年同期为407.5万美元[25] - 2025年第一季度一般及行政费用为246.9万美元，上年同期为217.8万美元[25] - 2025年第一季度总运营费用为992.2万美元，上年同期为625.3万美元[25] - 2025年第一季度运营亏损为992.2万美元，上年同期为625.3万美元[25] - 2025年第一季度净收入为1519.3万美元，上年同期净亏损为570.1万美元[25] - 2025年第一季度基本每股净收入为0.21美元，上年同期为 - 0.12美元[25] - 2025年第一季度摊薄后每股净亏损为 - 0.13美元，上年同期为 - 0.12美元[25] 其他财务数据 - 公司报告2025年第一季度财务结果，截至3月31日，现金、现金等价物和有价证券为4420万美元，较2024年12月31日的5200万美元有所下降[9] - 2025年5月，股东提前行使普通股认股权证，公司获得约3130万美元现金收益，其中CEO理查德·米勒购买559073股，花费1956756美元[9] - 2025年3月31日现金、现金等价物和有价证券为4421.2万美元，2024年12月31日为5196.4万美元[27] - 2025年3月31日总资产为5943.8万美元，2024年12月31日为6890.7万美元[27] - 2025年3月31日总负债和股东权益为5943.8万美元，2024年12月31日为6890.7万美元[27] 各条业务线表现 - 索喹替尼在中重度特应性皮炎1期临床试验前三组显示良好安全性和有效性，第3组（每日400毫克）比第1、2组（每日200毫克）反应更早、更显著[6] - 索喹替尼外周T细胞淋巴瘤（PTCL）3期注册临床试验正在多个临床点招募患者，预计共招募150名复发PTCL患者[14] - 4月，与美国国家过敏和传染病研究所合作的ALPS 2期临床试验启动并招募第一名患者，预计招募最多30名16岁及以上确诊患者[4] - 与肾癌研究联盟合作的西福腺苷1b/2期临床试验已完成患者招募，正在随访中，评估其与其他药物联用治疗转移性肾细胞癌的效果[7] - 公司合作伙伴天使制药正在评估莫帕多利单抗在复发非小细胞肺癌患者中的1/1b期临床试验数据[8] - 公司持有天使制药49.7%股权（不包括7%预留员工持股计划股权），并在其五人董事会中指定三名成员[22]