管理层讨论和指引 - 公司预计2025年第三季度末或第四季度初公布CBeyond™研究的顶线数据，计划将试验从26周延长至52周以获取长期数据，IRB已批准该开放标签研究延期[58] 各条业务线表现 - 临床前DIO研究结果显示，nimacimab与双重GLP - 1/GIP激动剂tirzepatide联合使用时体重减轻超过30%，nimacimab单独使用时体重减轻23.5%[59] 成本和费用（同比环比） - 截至2025年3月31日的三个月，公司研发费用为7197257美元，2024年同期为1946450美元，同比增加5250807美元，增幅270%[64][74] - 截至2025年3月31日的三个月，公司一般及行政费用为4562305美元，2024年同期为4205800美元，同比增加356505美元，增幅8%[75] - 截至2025年3月31日的三个月，公司其他（收入）费用为 - 658243美元，2024年同期为 - 1134719美元，同比减少476476美元，减幅42%[76] - 截至2025年3月31日的三个月，临床试验成本因Nimacimab 2a期临床研究相关场地和患者成本增加而增加1266302美元，青光眼研究成本减少有所抵消[74] - 截至2025年3月31日的三个月，合同制造成本因nimacimab扩展2a期研究的药物供应及相关工作增加2532130美元[74] - 截至2025年3月31日的三个月，发现研究和开发因研究nimacimab作用机制和生命周期管理工作增加623020美元[74] - 2025年第一季度其他收入减少476476美元，主要是由于2024年同期有1145141美元资产出售收益，本期未发生，且债务减少使利息费用降低435484美元，短期投资利息增加使利息和其他收入增加233181美元[76][77] 收入和利润（同比环比） - 2025年3月31日和2024年3月31日止三个月，公司运营亏损分别为1175.9562万美元和615.225万美元，净亏损分别为1110.3319万美元和501.9531万美元[80] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司估计的法律或有事项（包括应计法律费用）为1913003美元，2023年12月31日曾为9080202美元[70] - 截至2025年3月31日，公司营运资金为5770.8321万美元，累计亏损为1.42052991亿美元，股东权益为5925.0314万美元[80] - 2024年1月和3月，公司通过私募股权交易筹集了8355.6563万美元[81] - 2024年5月，公司签订ATM协议，可出售至多1亿美元普通股，但截至目前未出售[82] - 2024年8月，可转换债券持有人将500万美元本金转换为96.8973万股普通股[83] - 2024年第四季度，公司上诉成功，收回900万美元受限现金，并从保险商处获得200万美元[84] - 2025年和2024年3月31日止三个月，公司经营活动净现金使用量分别为918.548万美元和470.8123万美元[88] - 2025年和2024年3月31日止三个月，公司投资活动净现金使用量分别为1280.8962万美元和提供114.196万美元[88] - 2024年3月31日止三个月，公司融资活动净现金提供量为8565.2617万美元[88] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司无对投资者有重大影响的表外安排[95]