管理层讨论和指引 - 公司预计2025年底前公布口服小分子aleniglipron（GSBR - 1290）2b期ACCESS和ACCESS II研究的顶线数据[1] - 公司预计2025年底前启动口服小分子ACCG - 2671的1期研究[1] - 公司正在进行ACCG - 2671的新药研究申请（IND）启用活动，计划于2025年底前启动首次人体1期临床研究[9] - 公司正在研究GLP - 1受体激动剂在肥胖以外的其他适应症，包括帕金森病（PD），相关临床前数据将于2025年6月22日在ADA第85届科学会议上公布[9] 各条业务线表现 - ACCESS研究入组约220名肥胖或超重伴体重相关合并症的成年人，评估最高120mg剂量的aleniglipron；ACCESS II研究入组约80名同类患者，评估180mg和240mg更高剂量的aleniglipron[3] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资总计8.369亿美元，预计这些资金至少可支持到2027年的运营和关键临床里程碑[5] - 截至2025年3月31日，公司总资产为8.66549亿美元，总负债为4191.1万美元，股东权益为8.24638亿美元[15] 成本和费用（同比环比） - 2025年第一季度研发费用为4290万美元，2024年同期为2070万美元，同比增长[6] - 2025年第一季度一般及行政费用为1340万美元，2024年同期为1130万美元，同比增长[7] 收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度净亏损4680万美元，2024年第一季度为2600万美元，同比增加[8]